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公开(公告)号：CN1184463A
公开(公告)日：1998-06-10
申请号：CN96193949.4
申请日：1996-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C213/06
CPC classification number: C07C213/06 , B01J23/40 , C07C213/02
Abstract: 一种制备N－甲基－2－(3,4－二甲氧基苯基)乙胺的方法,其包括在20～200℃的温度和1～300巴的压力下,在有水或无水存在下,在包含0.05～50重量%的亚铬酸铜、铜、银、金、铁、钴、镍、钌、铑、钯、锇、铱、铂或它们的混合物的催化剂的存在下,使用通式Ⅰ的甲胺和氢氢化3,4－二甲氧基苯基乙腈,其中,R1是氢、苄基或叔丁基。
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公开(公告)号：CN1089742C
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：CN97192521.6
申请日：1997-02-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C29/149 , C07C31/20 , C07D313/04
CPC classification number: C07D315/00 , C07C29/149 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C51/313 , C07C2601/14 , C07C55/14 , C07C31/20 , C07C35/08 , C07C35/14
Abstract: 由含有己二酸、6-羟基己酸和少量的1，4-环己二醇的羧酸混合物制备1，6-己二醇和ε-己内酯的方法，所述的羧酸混合物是在使用氧或含氧气体氧化环己烷成为环己酮/环己醇、并用水萃取反应混合物时作为副产物得到的，该方法是将反应物酯化和氢化，得到己二醇，并且环化6-羟基己酸酯得到己内酯，其中a)存在于含水反应混合物中的单羧酸和二羧酸与低分子量醇反应，得到相应的羧酸酯，b)在第一蒸馏步骤中将得到的酯化混合物中的过量的醇和低沸点产物质除去，c)在第二蒸馏步骤分馏塔底产物，得到一个基本上不含有1，4-环己二醇的酯馏分和一个含有至少大部分1，4-环己二醇的馏分，d)在第三蒸馏步骤中主要含有6-羟基己酸酯的物流至少部分与酯馏分分离，e)将已至少部分除去6-羟基己酸酯的、来自步骤(d)的酯馏分催化氢化，并用已知的方法通过蒸馏氢化产物，离析出1，6-己二醇，和f)在减压下将主要含有6-羟基己酸酯的物流加热至200℃以上，从而环化6-羟基己酸酯，得到己内酯，并通过蒸馏，从环化产物中离析出纯的ε-己内酯。
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公开(公告)号：CN1211969A
公开(公告)日：1999-03-24
申请号：CN97192521.6
申请日：1997-02-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C29/149 , C07C31/20 , C07D313/04
CPC classification number: C07D315/00 , C07C29/149 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C51/313 , C07C2601/14 , C07C55/14 , C07C31/20 , C07C35/08 , C07C35/14
Abstract: 由含有己二酸、6－羟基己酸和少量的1,4－环己二醇的羧酸混合物制备1,6－己二醇和ε－己内酯的方法,所述的羧酸混合物是在使用氧或含氧气体氧化环己烷成为环己酮/环己醇、并用水萃取反应混合物时作为副产物得到的,该方法是将反应物酯化和氢化,得到己二醇,并且环化6－羟基己酸酯得到己内酯,其中a)存在于含水反应混合物中的单羧酸和二羧酸与低分子量醇反应,得到相应的羧酸酯,b)在第一蒸馏步骤中将得到的酯化混合物中的过量的醇和低沸点产物质除去,c)在第二蒸馏步骤分馏塔底产物,得到一个基本上不含有1,4－环己二醇的酯馏分和一个含有至少大部分1,4－环己二醇的馏分,d)在第三蒸馏步骤中主要含有6－羟基己酸酯的物流至少部分与酯馏分分离,e)将已至少部分除去6－羟基己酸酯的、来自步骤(d)的酯馏分催化氢化,并用已知的方法通过蒸馏氢化产物,离析出1,6－己二醇,和f)在减压下将主要含有6－羟基己酸酯的物流加热至200℃以上,从而环化6－羟基己酸酯,得到己内酯,并通过蒸馏,从环化产物中离析出纯的ε－己内酯。
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