公开(公告)号：CN109689615B

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN201780055651.2

申请日：2017-08-31

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·韦克格纳特 ,  S·陶罗 ,  A·杜菲特 ,  V·拉德纳克 ,  K·蒂勒

IPC: C07C209/82 ,  C07C209/84 ,  C07C209/90

Abstract: 本发明涉及在催化剂存在下氢化混合物(G1)的方法，其中混合物(G1)包含至少一种无色胺和至少一种赋色组分。通过氢化步骤，至少一种赋色组分首先被部分氢化、优选完全氢化，而无色胺特别是苯胺则未被氢化或仅在较小的程度上被氢化。通过氢化除去造成本身基本上无色的胺变色的赋色组分，由此实现无色胺或混合物(G1)的纯化。

公开(公告)号：CN109689615A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201780055651.2

申请日：2017-08-31

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·韦克格纳特 ,  S·陶罗 ,  A·杜菲特 ,  V·拉德纳克 ,  K·蒂勒

IPC: C07C209/82 ,  C07C209/84 ,  C07C209/90

Abstract: 本发明涉及在催化剂存在下氢化混合物(G1)的方法，其中混合物(G1)包含至少一种无色胺和至少一种赋色组分。通过氢化步骤，至少一种赋色组分首先被部分氢化、优选完全氢化，而无色胺特别是苯胺则未被氢化或仅在较小的程度上被氢化。通过氢化除去造成本身基本上无色的胺变色的赋色组分，由此实现无色胺或混合物(G1)的纯化。

公开(公告)号：CN113166007A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201980078080.3

申请日：2019-12-02

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·维尔纳 ,  A·文廷克 ,  S·科科拉基斯 ,  A·韦克格纳特 ,  R·萍克斯

IPC: C07C29/145 ,  C07C33/20 ,  B01J23/78

Abstract: 描述了一种通过在包含铜和一种或多种除铜以外的金属的的催化剂组合物的存在下使1‑(4‑异丁基苯基)乙酮与氢气反应来制备1‑(4‑异丁基苯基)乙醇的方法，以及相应组合物和/或预组合物在由1‑(4‑异丁基苯基)乙酮制备1‑(4‑异丁基苯基)乙醇的催化氢化方法中的用途，所述预组合物包含铜的氧化物和一种或多种除铜以外的金属的氧化物的混合物。

公开(公告)号：CN106029638A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201480075146.0

申请日：2014-12-10

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·韦克格纳特 ,  B·B·沙克 ,  B·武赫 ,  A·潘琴科 ,  F·黑特歇 ,  M·博克 ,  A·M·坦 ,  K·达门

IPC: C07D209/72 ,  C07C211/36

CPC classification number: C07C209/72 ,  B01J23/462 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1038 ,  B01J35/1042 ,  B01J37/0225 ,  B01J37/0236 ,  B01J37/08 ,  B01J37/18 ,  Y02P20/582 ,  C07C211/36

Abstract: 本发明涉及在包含位于氧化锆载体材料上的钌的催化剂存在下用氢气氢化4,4’‑二苯氨基甲烷和/或聚合MDA的方法以及包含位于氧化锆载体材料上的钌的催化剂用于氢化4,4’‑二苯氨基甲烷和/或聚合MDA的用途。

公开(公告)号：CN116802311A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202280009796.X

申请日：2022-01-05

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·韦尔弗特 ,  M·洛伦兹 ,  G·瓦特斯 ,  M·雷布尔 ,  H·弗里德里希 ,  A·韦克格纳特 ,  W·格美内尔

IPC: C12P7/44

Abstract: 本发明涉及一种从气体料流(1)中分解一氧化二氮的方法，其包括：(a)加热所述气体料流(1)并将所述气体料流(1)分流成至少两个分料流(3、5)，或将所述气体料流(1)分流成至少两个分料流(3、5)和加热所述分料流(3、5)；(b)将所述分料流(3、5)各自供入单独的分解反应器，其中各反应器(31)包含催化剂；(c)在分解反应器中将一氧化二氮分解成氮气和氧气以获得净化料流(13、15)；(d)任选将各净化料流(13、15)供入用于分解二氧化氮和/或一氧化氮的单元(11)，或合并至少两个净化料流(13、15)并将合并的净化料流供入用于分解二氧化氮和/或一氧化氮的单元(11)，其中交替更换分解反应器(31)的催化剂并且其中催化剂之一在其它反应器中的催化剂的寿命算术平均值已经达到一种催化剂的寿命的25％至75％时更换。

公开(公告)号：CN106029638B

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201480075146.0

申请日：2014-12-10

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·韦克格纳特 ,  B·B·沙克 ,  B·武赫 ,  A·潘琴科 ,  F·黑特歇 ,  M·博克 ,  A·M·坦 ,  K·达门

IPC: C07D209/72 ,  C07C211/36

CPC classification number: C07C209/72 ,  B01J23/462 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1038 ,  B01J35/1042 ,  B01J37/0225 ,  B01J37/0236 ,  B01J37/08 ,  B01J37/18 ,  Y02P20/582 ,  C07C211/36

Abstract: 本发明涉及在包含位于氧化锆载体材料上的钌的催化剂存在下用氢气氢化4,4’‑二苯氨基甲烷和/或聚合MDA的方法以及包含位于氧化锆载体材料上的钌的催化剂用于氢化4,4’‑二苯氨基甲烷和/或聚合MDA的用途。

公开(公告)号：CN106232558B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201580021048.3

申请日：2015-04-20

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·许布奈 ,  L·舒尔茨 ,  P·柴卡 ,  O·C·格宾 ,  N·霍鲁伯 ,  D·普法伊费尔 ,  A·韦克格纳特 ,  M·波尔塔加西亚

IPC: C07C13/18 ,  C07C5/10 ,  C07C5/29

CPC classification number: C07C5/03 ,  C07C5/10 ,  C07C5/29 ,  C07C5/31 ,  C07C7/04 ,  C07C2521/04 ,  C07C2521/06 ,  C07C2521/08 ,  C07C2523/46 ,  C07C2523/745 ,  C07C2523/75 ,  C07C2523/755 ,  C07C2527/08 ,  C07C2527/11 ,  C07C2527/1213 ,  C07C2527/126 ,  C07C2527/135 ,  C07C2531/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C13/18

Abstract: 本发明涉及一种由甲基环戊烷(MCP)和苯制备环己烷的方法。在本发明中，MCP和苯是烃混合物(KG1)的组分，所述烃混合物(KG1)还包含二甲基戊烷(DMP)、任选地环己烷和任选地至少一种选自无环C5‑C6链烷烃和环戊烷的化合物(低沸物)。首先使苯在氢化步骤中反应而得到环己烷(其存在于烃混合物(KG2)中)，而使MCP在催化剂，优选酸性离子液体的存在下异构化成环己烷。在氢化以后，但在异构化以前移除二甲基戊烷(DMP)，且其中首先移除与DMP一起存在于烃混合物(KG2)中的环己烷。该预异构化的环己烷可在下游精馏步骤中再次除去DMP并分离，和/或返回至环己烷制备方法中。如果烃混合物(KG1)包含低沸物，则可将其在DMP移除与MCP异构化之间移除。在异构化以后为环己烷的分离，其中任选地使未异构化的MCP和任何低沸物再循环。烃混合物(KG1)优选包含环己烷和/或低沸物，并且因此在DMP移除之间在异构化之前的低沸物移除为优选的操作。还优选额外从环己烷移除DMP，即使在苯的氢化中产生并可能地形成起始混合物(KG1)的部分的环己烷组分分离并因此回收。

公开(公告)号：CN107001237A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580063769.0

申请日：2015-11-18

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： J-O·魏德特 ,  S·克兰普 ,  R·本福尔 ,  A·潘琴科 ,  A·韦克格纳特 ,  N·古特弗鲁特 ,  K·布罗依尔 ,  A·科齐茨基 ,  R·布什

IPC: C07C209/86 ,  C07C211/36

Abstract: 本发明涉及一种制备反式富集的MDACH的方法，其特征在于在助剂存在下蒸馏MDACH起始混合物。蒸出反式富集的MDACH，‑助剂为有机化合物，其具有○62‑500g/mol的摩尔质量，○比顺,顺‑2,6‑二氨基‑1‑甲基环己烷的沸点高至少5℃的沸点，其中沸点各自基于50毫巴的压力，和○2‑4个官能团，其彼此独立地为醇基团或伯、仲或叔氨基，‑MDACH起始混合物包含0‑100重量％的2,4‑二氨基‑1‑甲基环己烷(2,4‑MDACH)和0‑100重量％的2,6‑二氨基‑1‑甲基环己烷(2,6‑MDACH)，基于MDACH起始混合物中所含的MDACH(＝2,4‑和2,6‑MDACH)的总量，MDACH起始混合物包含反式和顺式异构体二者，且‑反式富集的MDACH为基于混合物中所含的MDACH的总量包含0‑100重量％的2,4‑MDACH和0‑100重量％的2,6‑MDACH的混合物。混合物中相对于该混合物中所含MDACH总量的反式异构体比例高于MDACH起始混合物中相对于该MDACH起始混合物所含MDACH量的反式异构体比例。

公开(公告)号：CN106232558A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201580021048.3

申请日：2015-04-20

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·许布奈 ,  L·舒尔茨 ,  P·柴卡 ,  O·C·格宾 ,  N·霍鲁伯 ,  D·普法伊费尔 ,  A·韦克格纳特 ,  M·波尔塔加西亚

IPC: C07C13/18 ,  C07C5/10 ,  C07C5/29

CPC classification number: C07C5/03 ,  C07C5/10 ,  C07C5/29 ,  C07C5/31 ,  C07C7/04 ,  C07C2521/04 ,  C07C2521/06 ,  C07C2521/08 ,  C07C2523/46 ,  C07C2523/745 ,  C07C2523/75 ,  C07C2523/755 ,  C07C2527/08 ,  C07C2527/11 ,  C07C2527/1213 ,  C07C2527/126 ,  C07C2527/135 ,  C07C2531/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C13/18

Abstract: (KG1)的部分的环己烷组分分离并因此回收。本发明涉及一种由甲基环戊烷(MCP)和苯制备环己烷的方法。在本发明中，MCP和苯是烃混合物(KG1)的组分，所述烃混合物(KG1)还包含二甲基戊烷(DMP)、任选地环己烷和任选地至少一种选自无环C5-C6链烷烃和环戊烷的化合物(低沸物)。首先使苯在氢化步骤中反应而得到环己烷(其存在于烃混合物(KG2)中)，而使MCP在催化剂，优选酸性离子液体的存在下异构化成环己烷。在氢化以后，但在异构化以前移除二甲基戊烷(DMP)，且其中首先移除与DMP一起存在于烃混合物(KG2)中的环己烷。该预异构化的环己烷可在下游精馏步骤中再次除去DMP并分离，和/或返回至环己烷制备方法中。如果烃混合物(KG1)包含低沸物，则可将其在DMP移除与MCP异构化之间移除。在异构化以后为环己烷的分离，其中任选地使未异构化的MCP和任何低沸物再循环。烃混合物(KG1)优选包含环己烷和/或低沸物，并且因

公开(公告)号：CN116745021A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202280009614.9

申请日：2022-01-05

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·沃勒弗特 ,  M·洛伦兹 ,  G·瓦特斯 ,  M·雷布尔 ,  H·弗里德里希 ,  A·韦克格纳特 ,  W·格美内尔

IPC: B01D53/86

Abstract: 本发明涉及一种后处理来自己二酸生产工艺的含一氧化二氮的排气料流的方法，其包括：在N2O分解单元(9)的固定床反应器(21)中在430至800℃的温度下将所述排气料流中包含的一氧化二氮分解成氮气和氧气以获得净化气体，其中为了控制N2O分解单元(9)，使用基于固定床反应器的反应器模型的非线性模型预测控制，所述反应器模型基于氮气、氧气和N2O的能量传输和物类传输的方程。