流延法制备层状硼化锆超高温陶瓷的方法

    公开(公告)号:CN102173831A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201010622380.4

    申请日:2010-12-30

    Abstract: 本发明提供一种流延法制备层状硼化锆超高温陶瓷的方法,其特征在于采用以下步骤:1)采用流延法分别制备两种不同组分和厚度的硼化锆流延片:先将粘结剂和增塑剂加入溶剂中搅拌均匀,再分别加入硼化锆陶瓷粉料、搅拌均匀,形成两种不同组分的流延料,然后流延成型,室温干燥脱模后分别得到300~1000μm厚的硼化锆流延片A和20~100μm厚的硼化锆流延片B;2)对流延片A和流延片B依照模具大小分别切片;3)将切片后的流延片A和流延片B交替叠加放入石墨磨具中,真空脱脂;4)在氩气气氛下热压烧结,烧结温度为1900~2000℃,压力为20~40MPa,即得层状超高温陶瓷。本发明采用流延成型技术,工艺简单,所得材料的韧值高达9.3MPa·m1/2。

    片状氧化铪纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN101844807A

    公开(公告)日:2010-09-29

    申请号:CN201010182591.0

    申请日:2010-05-17

    Abstract: 本发明提供一种片状氧化铪纳米粉体的制备方法,属于纳米粉体材料领域,其特征在于:采用固相法,以四氯化铪和草酸为原料,按摩尔比1∶1~3将两者混合,球磨均匀,然后在450~800℃煅烧2h,即得片状氧化铪纳米粉体,其厚度在10nm左右,宽度大于500nm。本发明工艺简单,操作安全,煅烧温度低,颗粒小,能作为片状增韧材料。

    一种ZrB2-SiC-B2O3-SiO2-Zr(H3PO4)2涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN110028338A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910429128.2

    申请日:2019-05-22

    Abstract: 本发明涉及一种ZrB2-SiC-B2O3-SiO2-Zr(H3PO4)2涂层的制备方法。该涂层以ZrB2、SiC、B2O3、SiO2、H3PO4为原料,通过调节比例职称浆料后利用刷涂的方式将浆料刷在石墨材料表面,其厚度可以通过多次刷涂和调节浆料粘稠度的方法进行调节。该方法制备工艺简单,适用于复杂形状基体材料。该涂层可以在1500℃的高温氧化环境中使用,显著提高了石墨材料的抗氧化性能,具有良好的高温抗氧化性能。

    水淬法合成片状纳米氧化锆的制备工艺

    公开(公告)号:CN103818956B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201410097881.3

    申请日:2014-03-17

    Abstract: 本发明提供一种水淬法合成片状纳米氧化锆的制备工艺,属于纳米材料制备技术领域。其特征在于:采用水淬法,以硼化锆粉体为原料,粉体粒度为2~50μm,纯度大于99%,加热至900~1100℃保温0.2~1 h,水淬,水淬溶液温度为10~30℃,水淬后干燥,重复以上操作0~2次,即得片状纳米氧化锆粉体。本发明工艺简单,操作安全,成本低,不造成污染,合成的片状纳米氧化锆,沿层面平行方向的尺寸大于其厚度3倍,且分散性好。

    片状氧化铪纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN101844807B

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN201010182591.0

    申请日:2010-05-17

    Abstract: 本发明提供一种片状氧化铪纳米粉体的制备方法,属于纳米粉体材料领域,其特征在于:采用固相法,以四氯化铪和草酸为原料,按摩尔比1∶1~3将两者混合,球磨均匀,然后在450~800℃煅烧2h,即得片状氧化铪纳米粉体,其厚度在10nm左右,宽度大于500nm。本发明工艺简单,操作安全,煅烧温度低,颗粒小,能作为片状增韧材料。

    沉淀法合成片状纳米氧化锆的制备工艺

    公开(公告)号:CN101830507B

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN201010182584.0

    申请日:2010-05-17

    Abstract: 本发明提供一种沉淀法合成片状纳米氧化锆的制备工艺,属于纳米材料制备技术领域。其特征在于:在搅拌条件下,将0.05~1mol/L硼氢化钠溶液滴入0.05~1mol/L氧氯化锆溶液中,先生成凝胶,继续滴定生成白色沉淀,搅拌0.5~24h,然后将沉淀用蒸馏水或无水乙醇抽滤洗涤数次,直至洗液显中性为止,50~90℃干燥得到的粉体,500~900℃煅烧2h,即得片状纳米氧化锆粉体。本发明工艺简单,操作安全,成本低,不造成污染,合成的片状纳米氧化锆,沿层面平行方向的尺寸大于其厚度20倍,且分散性好。

    具有纳米孔结构的氧化铪粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN101823766B

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201010182563.9

    申请日:2010-05-17

    Abstract: 本发明提供一种具有纳米孔结构的氧化铪粉体的制备方法,属于纳米粉体材料领域。其特征在于:采用固相法,以四氯化铪和苯甲酸为原料,按摩尔比1∶2~4将两者混合,球磨均匀,然后在500~800℃煅烧2h,即得具有纳米孔结构的氧化铪粉体,孔径为50~100nm,氧化铪颗粒为20~100nm。本发明工艺简单,操作安全,效率高,合成的纳米氧化铪粉体具有较大的比表面积。

    高分散氧化锆纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN101851005B

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201010182575.1

    申请日:2010-05-17

    Abstract: 本发明提供一种高分散氧化锆纳米粉体的制备方法,属于纳米材料制备技术领域,其特征在于采用以下步骤:(1)在搅拌条件下,将沉淀剂滴定到锆盐溶液中,生成凝胶,然后用去离子水将凝胶抽滤洗涤数次,直至洗液显中性为止;(2)向凝胶中加入莰烯,在50~70℃环境下球磨混合形成料浆;(3)将料浆在室温凝固成型,再把凝固的料浆放在室温空气环境中停留7~10天,待莰烯完全挥发后放到烧结炉中,700~900℃煅烧,即得高分散氧化锆纳米粉体。本发明得到的氧化锆纳米粉体,分散性好,无硬团聚,颗粒小于50nm,工艺简单,操作安全,成本低,易于产业化。

    一种Ag@Au@Pd纳米立方空壳结构的制备方法

    公开(公告)号:CN110202163B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN201910424526.5

    申请日:2019-05-21

    Abstract: 本发明涉及一种Ag@Au@Pd纳米立方空壳结构的制备,其制备采用湿化学方法,在制备过程中,以Ag纳米立方体为基体,然后利用电化学置换反应和化学还原制备侧面带凹坑或孔洞的Ag@Au纳米立方体,最后通过电化学置换反应在Ag@Au纳米立方体表面沉积Pd原子,得到侧面带孔洞的Ag@Au@Pd纳米立方空壳结构。该方法的特征在于:以Ag纳米立方体为基体,以HAuCl4、L‑抗坏血酸(C6H8O6)、NaOH、去离子水、十六烷基‑三甲基‑氯化铵(Cetyltrimethylammonium chloride,CTAC)为原料制备侧面带凹坑或孔洞的Ag@Au纳米立方体,然后在Ag@Au纳米立方体表面以去离子水、十六烷基‑三甲基‑氯化铵(CTAC)、Na2PdBr4为原料沉积Pd原子,获得Ag@Au@Pd纳米立方空壳结构。

    水淬法制备氧化铪空心球粉体的方法

    公开(公告)号:CN103833077B

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201410096974.4

    申请日:2014-03-17

    Abstract: 本发明提供一种水淬法制备氧化铪空心球粉体的方法,属于纳米粉体材料领域,其特征在于:采用水淬法,以四氯化铪为原料,升温速率5~10℃/min,加热至900~1100℃保温0.2~1 h,水淬,水淬溶液温度为10~30℃,水淬溶液为氨水溶液,水淬溶液的PH值为8~10,即得氧化铪空心球粉体。粉体形貌为空心状,球直径为20μm左右,壁厚500nm左右。本发明工艺简单,操作安全,煅烧温度低,空心球分离度好,球形结构完整。

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