公开(公告)号：CN104045542B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201310085211.5

申请日：2013-03-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  沈路路 ,  程志红

IPC: C07C50/38 ,  C07C46/10 ,  A61K31/122 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明属制药领域，涉及萘醌二聚体虎杖素C及其在制备抗补体药物中的用途。本发明从蓼科植物虎杖（PolygonumcuspidatumSieb.etZucc.）根的乙酸乙酯提取部位分离得到一个萘醌二聚体新化合物虎杖素C，并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有较强的抑制作用。所述化合物对补体系统经典途径抑制作用的CH50为90±12μg/ml，对旁路途径抑制作用的AP50为210±10μg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。

公开(公告)号：CN104055754A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201310085784.8

申请日：2013-03-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  沈路路 ,  卢燕

IPC: A61K31/05 ,  A61K31/7034 ,  A61P37/02 ,  A61P19/04 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属制药领域，涉及二苯乙烯类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明从蓼科植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)根的乙酸乙酯提取部位制备二苯乙烯类化合物，并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有较强的抑制作用。所述化合物对补体系统的经典途径抑制作用的CH50为110±12、250±20μg/ml，对旁路途径抑制作用的AP50为800±25、440±15μg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。

公开(公告)号：CN104045542A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201310085211.5

申请日：2013-03-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  沈路路 ,  程志红

IPC: C07C50/38 ,  C07C46/10 ,  A61K31/122 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07C50/38 ,  C07C46/10

Abstract: 本发明属制药领域，涉及萘醌二聚体虎杖素C及其在制备抗补体药物中的用途。本发明从蓼科植物虎杖（PolygonumcuspidatumSieb.etZucc.）根的乙酸乙酯提取部位分离得到一个萘醌二聚体新化合物虎杖素C，并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有较强的抑制作用。所述化合物对补体系统经典途径抑制作用的CH50为90±12μg/ml，对旁路途径抑制作用的AP50为210±10μg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。

公开(公告)号：CN104042594A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201310084566.2

申请日：2013-03-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  沈路路 ,  卢燕

IPC: A61K31/122 ,  A61K31/704 ,  A61P37/02 ,  A61P19/04 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属制药领域，涉及蒽醌类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明从蓼科植物虎杖（Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.）根的乙酸乙酯提取部位制备蒽醌类化合物,并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有强的抑制作用。所述化合物对补体系统经典途径抑制作用的CH50为6±2～500±25μg/ml，对旁路途径抑制作用的AP50为50±5～350±20μg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。