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公开(公告)号:CN109288914B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201710607124.X
申请日:2017-07-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/78 , A61P11/00 , A61P31/16 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352
Abstract: 本发明属于中药领域,涉及鱼腥草总黄酮在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总黄酮提取物,产物收率达1.5%以上,黄酮含量超过75%,主要黄酮类成分包括槲皮苷、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁等。所述鱼腥草总黄酮经整体动物实验证实,对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有显著的治疗作用,其通过抗炎作用,降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应,从而减少急性肺损伤。所述的鱼腥草总黄酮可进一步用于制备防治病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN109908223A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201711332007.3
申请日:2017-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/78 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61K31/715
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域,涉及中药组合物,具体涉及鱼腥草多糖和总黄酮的药物组合物及其在制备防治甲型流感和病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分别分离提取得到鱼腥草多糖和总黄酮;多糖平均产物收率达3%以上,多糖含量超过70%;总黄酮平均产物收率达1.5%以上,黄酮含量超过75%,主要黄酮类成分包括槲皮苷、异槲皮苷、金丝桃苷、芦丁等。经动物实验验证,相比于单给药,本发明的药物组合物中鱼腥草多糖和总黄酮配伍给药对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有更显著的治疗作用,对实验小鼠的体重、肺部病理损伤、肺水肿、肺部病毒血凝素效价、肺部炎症反应等均有更显著的改善作用,对流感病毒引发的病毒性肺炎有显著的治疗效果。本药物组合物可进一步用于制备防治甲型流感和病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN109288914A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201710607124.X
申请日:2017-07-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/78 , A61P11/00 , A61P31/16 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352
Abstract: 本发明属于中药领域,涉及鱼腥草总黄酮在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总黄酮提取物,产物收率达1.5%以上,黄酮含量超过75%,主要黄酮类成分包括槲皮苷、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁等。所述鱼腥草总黄酮经整体动物实验证实,对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有显著的治疗作用,其通过抗炎作用,降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应,从而减少急性肺损伤。所述的鱼腥草总黄酮可进一步用于制备防治病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN105439878B
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201410505723.7
申请日:2014-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C225/18 , C07C221/00 , A61P31/20 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及一种1,3‑茚满二酮类新化合物及其在制备抗乙肝病毒和抗炎药物中的用途。本发明从山芝麻属植物山芝麻(Helicteres.angustifolia)干燥根中分离得到1个由E和Z两种构型以1:1比例组成的1,3‑茚满二酮类生物碱山芝麻碱(helicterine),并采用现代药理研究方法证实其具有较强的抗乙肝病毒活性,对HBsAg的IC50值为58.3μg/ml,显著高于阳性对照拉米呋啶,对HBeAg有一定程度的抑制作用;另外,体外抑制一氧化氮生成试验结果表明其对内毒素(LPS)和聚肌胞苷酸[poly(I:C)]诱导的巨噬细胞一氧化氮生成均有很强的抑制作用,IC50值分别为15.96和8.96μM。所述的山芝麻碱可用于制备抗乙肝病毒和抗炎药物。
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公开(公告)号:CN107090049B
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201610088573.3
申请日:2016-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明属中药领域,涉及一种香柏总多糖,该多糖为从藏药徐巴原植物香柏(Sabina pingii var.wilsonii)枝叶中提取制备的水溶性粗多糖,本发明对其糖含量、糖醛酸含量、蛋白含量、分子量分布、单糖组成等结构特征进行了表征;经活性测定,结果表明所述的香柏多糖具有明显的抗补体作用,对补体激活经典途径的半数有效抑制浓度达到23~35μg/ml,与阳性对照药物肝素钠活性相当;同时可显著抑制LPS刺激下小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO的水平,表明其具有很好的抗炎作用;本发明的香柏总多糖可用于制备抗补体、抗炎等免疫抑制相关药物。
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公开(公告)号:CN107090049A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201610088573.3
申请日:2016-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明属中药领域,涉及一种香柏总多糖,该多糖为从藏药徐巴原植物香柏(Sabina pingii var. wilsonii)枝叶中提取制备的水溶性粗多糖,本发明对其糖含量、糖醛酸含量、蛋白含量、分子量分布、单糖组成等结构特征进行了表征;经活性测定,结果表明所述的香柏多糖具有明显的抗补体作用,对补体激活经典途径的半数有效抑制浓度达到23~35μg/ml,与阳性对照药物肝素钠活性相当;同时可显著抑制LPS刺激下小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO的水平,表明其具有很好的抗炎作用;本发明的香柏总多糖可用于制备抗补体、抗炎等免疫抑制相关药物。
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公开(公告)号:CN105439878A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410505723.7
申请日:2014-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C225/18 , C07C221/00 , A61P31/20 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及一种1,3-茚满二酮类新化合物及其在制备抗乙肝病毒和抗炎药物中的用途。本发明从山芝麻属植物山芝麻(Helicteres.angustifolia)干燥根中分离得到1个由E和Z两种构型以1:1比例组成的1,3-茚满二酮类生物碱山芝麻碱(helicterine),并采用现代药理研究方法证实其具有较强的抗乙肝病毒活性,对HBsAg的IC50值为58.3μg/ml,显著高于阳性对照拉米呋啶,对HBeAg有一定程度的抑制作用;另外,体外抑制一氧化氮生成试验结果表明其对内毒素(LPS)和聚肌胞苷酸[poly(I:C)]诱导的巨噬细胞一氧化氮生成均有很强的抑制作用,IC50值分别为15.96和8.96μM。所述的山芝麻碱可用于制备抗乙肝病毒和抗炎药物。
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