一种吡啶并[1,2-a]吲哚类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN115947726A

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202310029977.5

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 一种吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物的制备方法,本发明属于光催化合成技术领域,具体涉及吡啶并[1,2,a]吲哚类化合物的合成方法。本发明是要解决现有合成吡啶[1,2,a]并吲哚类化合物的方法,需要引入光催化剂或金属催化剂,导致底物复杂,分离困难的技术问题。方法:将N‑取代吲哚类化合物和Umemoto试剂加入到溶剂中,得到混合溶液,在室温、惰性气体氛围下,用可见光照射混合溶液,得到吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物。本发明采用简单、高效、绿色的光催化合成策略,在无外加光催化剂和氧化剂的条件下实现了吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物合成。反应操作简单、条件温和,官能团兼容性较好。本发明方法用于合成吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物。

    一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN115011974A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210422760.6

    申请日:2022-04-21

    Abstract: 一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及一种电化学制备反式烯丙基苯类化合物的方法。本发明要解决目前制备反式烯丙基苯类化合物的方法存在污染环境,产物无法得到专一的反式构型的技术问题。方法:将卤代烷烃化合物、1‑苯基‑1,3‑丁二烯衍生物、Et3N和nBu4NI加入到溶剂中混合搅拌,通电电解,得到反式烯丙基苯类衍生物。本发明利用卤代烷烃构筑反式烯丙基苯类衍生物,并且实现两分子偶联得到一分子反式烯丙基苯类衍生物的转化,整个反应体系中不使金属催化剂、配体和碱,体现了反应的绿色环保。本发明的方法操作便捷,反应条件温和、原料简单易得,具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明用于有机合成领域。

    一种二氧化碳作原料制备苄位羧酸化合物的方法

    公开(公告)号:CN119491240A

    公开(公告)日:2025-02-21

    申请号:CN202411480330.5

    申请日:2024-10-23

    Abstract: 本发明涉及一种二氧化碳作原料制备苄位羧酸化合物的方法。本发明方法通过在室温下将苄位醇一步合成频哪醇硼酸酯类化合物,之后将其与电解质、碱加入到溶剂中,得到混合溶液。向混合溶液中通入二氧化碳,并通电电解混合溶液,得到苄位羧酸化合物。本发明通过一种简便、高效、绿色的方法来构筑苄位羧酸化合物,并且将二氧化碳作为反应碳源,很好的解决了二氧化碳排放问题,是碳中和的一种思路;在室温下通过电解便能实现克级反应,产率高,体现出高效;反应节约环保,不需要金属催化剂、配体和高温高压条件。该方法操作便捷,反应条件温和、原料简单易得,具有巨大的潜在大规模应用价值。

    一种苄胺与二氧化碳制备苄位羧酸化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN118726998A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410724225.5

    申请日:2024-06-05

    Abstract: 一种苄胺与二氧化碳制备苄位羧酸化合物的制备方法,本发明在室温下将合成后的吡啶盐、电解质加入到溶剂中,得到混合溶液,向混合溶液中通入二氧化碳,并通电电解混合溶液,得到苄位羧酸化合物。本发明通过一种简便、高效、绿色的方法来构筑苄位羧酸化合物化合物,并且将二氧化碳作为反应碳源,很好的解决了二氧化碳排放问题;在室温下通过电解便能实现克级反应,产率高,体现出高效;反应节约环保,不需要金属催化剂、配体和高温高压条件。该方法操作便捷,反应条件温和、原料简单易得,具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。

    一种反式烯烃类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN114645288B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202210421672.4

    申请日:2022-04-21

    Abstract: 一种反式烯烃类化合物的制备方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及一种电化学制备反式烯烃类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法需要金催化剂和配体,导致制备困难的技术问题。本发明方法:在室温、惰性气体氛围下将卤代烷烃化合物、1,3‑丁二烯、nBu4NI加入到溶剂中,得到混合溶液,通电电解混合溶液,得到反式单烯烃化合物。本发明通过一种简便、高效、绿色的方法来构筑反式烯烃类化合物,并且实现三分子到一分子反式烯烃的转化,非常的简便;在室温下通过电解便能实现克级反应,产率高,体现出高效;反应节约环保,不使催化剂和碱。该方法操作便捷,反应条件温和、原料简单易得,具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。

    一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN115011974B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202210422760.6

    申请日:2022-04-21

    Abstract: 一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及一种电化学制备反式烯丙基苯类化合物的方法。本发明要解决目前制备反式烯丙基苯类化合物的方法存在污染环境,产物无法得到专一的反式构型的技术问题。方法:将卤代烷烃化合物、1‑苯基‑1,3‑丁二烯衍生物、Et3N和nBu4NI加入到溶剂中混合搅拌,通电电解,得到反式烯丙基苯类衍生物。本发明利用卤代烷烃构筑反式烯丙基苯类衍生物,并且实现两分子偶联得到一分子反式烯丙基苯类衍生物的转化,整个反应体系中不使金属催化剂、配体和碱,体现了反应的绿色环保。本发明的方法操作便捷,反应条件温和、原料简单易得,具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明用于有机合成领域。

    一种反式烯烃类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN114645288A

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202210421672.4

    申请日:2022-04-21

    Abstract: 一种反式烯烃类化合物的制备方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及一种电化学制备反式烯烃类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法需要金催化剂和配体,导致制备困难的技术问题。本发明方法:在室温、惰性气体氛围下将卤代烷烃化合物、1,3‑丁二烯、nBu4NI加入到溶剂中,得到混合溶液,通电电解混合溶液,得到反式单烯烃化合物。本发明通过一种简便、高效、绿色的方法来构筑反式烯烃类化合物,并且实现三分子到一分子反式烯烃的转化,非常的简便;在室温下通过电解便能实现克级反应,产率高,体现出高效;反应节约环保,不使催化剂和碱。该方法操作便捷,反应条件温和、原料简单易得,具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。

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