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公开(公告)号：CN114032253B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202111333315.4
申请日：2021-11-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于水凝胶包覆细菌聚集制氢的方法，属于生物产氢领域。本发明具体涉及一种利用海藻酸钠水凝胶模型将含有氢化酶的细菌聚集起来并应用于长期制氢的方法。本发明解决了两个关键性问题：一、发明了一种简单且通用的细菌聚集体制备方法；二、实现了含有氢化酶细菌的长期产氢。方法：一、希瓦氏菌聚集体的制备；二、大肠杆菌聚集体的制备；三、混合细菌聚集体的制备；四、聚集体的长时间产氢。本发明将海藻酸钠水凝胶的结构特点与含有氢化酶细菌的制氢能力相结合，制备出水凝胶细菌聚集体，并且，此聚集体具有制备简单、操作方便等优点。该细菌聚集体涉及到的细菌包括但不限于希瓦氏菌，大肠杆菌，含有氢化酶的其他细菌也可用于制备聚集体。
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公开(公告)号：CN111471722A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010292040.3
申请日：2020-04-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于小球藻细胞生物矿化实现高效产氢的方法。本发明属于生物能源技术领域，具体涉及一种基于小球藻细胞生物矿化实现高效产氢的方法。本发明是为了解决现有生物制氢过程繁琐，成本较高，无法实现大规模制氢的问题。方法：本发明以蛋白核小球藻作为基本活体细胞，基于静电相互作用在其表面进行层层自组装，最终形成以GMP为配体，Cu2+为金属中心，且具有纳米酶活性的功能性MOF材料。通过外加耗氧底物，在MOF的催化作用下，快速降低体系氧浓度从而实现高效快速产氢。整个体系构筑简单，过程温和，绿色环保，同时功能化MOF壳层不仅充当着催化作用，更能够维持细胞基本活性，提高细胞在不利环境中的生存周期。本发明用于生物制氢。
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公开(公告)号：CN107737570B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201711027761.6
申请日：2017-10-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种原细胞模型的制备方法及利用该模型模拟细胞群体定向觅食行为的方法，属于原细胞模拟、生物材料以及仿生材料制备领域。所述方法如下：PBS缓冲溶液的配制；牛血清白蛋白和脂肪酶混合溶液的配制；油相溶液的配制；采用Pickering微乳液法制备以牛血清白蛋白和脂肪酶为稳定剂的水包油杂合蛋白质胶囊原细胞模型；食物溶液的配制；群体定向觅食行为的模拟。本发明的优点是：拓展了原细胞模型的构建材料种类，即天然蛋白质材料，并且利用该模型实现了群体定向觅食行为的模拟，为进一步深入研究真实细胞行为提供了新的原细胞模型。同时，解决了现有原细胞模型难以实现群体定向运动的科学问题。该发明为未来深入研究细胞功能和行为模拟方面提供了新的研究平台。
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公开(公告)号：CN107860753A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711023894.6
申请日：2017-10-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N2021/6439
Abstract: 一种基于分子印迹策略靶向逐级调控微胶囊膜透性的方法，属于膜透性调控技术领域。所述方法如下：1、制备右旋糖酐-聚合物耦合体基元；2、制备溶菌酶-聚合物耦合体基元；3、制备牛血清白蛋白-聚合物耦合体基元；4、构筑三元杂合微胶囊；5、利用分子印迹策略靶向逐级调控微胶囊膜透性。本发明的优点是：该种方法将蛋白质胶囊与分子印迹策略相结合，构筑一种三元杂合生物微胶囊，然后在不同条件下将不同基元按照分子量从小到大的顺序逐步印迹并刻蚀，最终造成不同大小的孔通道，从而实现一种简单有效的对微胶囊表面膜通透性靶向逐级调控的方法，从而解决微胶囊膜通透性难以精确靶向调节的难题。
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公开(公告)号：CN106544281A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611116306.9
申请日：2016-12-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C12N1/16 , C12N1/04 , C12N1/20 , C12N5/06 , C12N2500/34 , C12N2501/30
Abstract: 一种基于蛋白质和多糖构筑生物体保护层的制备方法。本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于蛋白质和多糖构筑生物体保护层的制备方法。本发明的目的是提供一种在外界营养物质匮乏的条件下可以自营养供给生物体使之可以进行生长与繁殖，同时无需外界苛刻的降解条件，便可以自降解使生物体进行生长与繁殖。方法：一、制备氨基化BSA；二、制备羧基化葡聚糖；三、包覆。本发明在微生物体表面构筑一层双组分结构的保护层，其中蛋白质和葡聚糖提升了保护层生物相容性和营养供给维持生物体活性以及该整体保护层的可降解性，同时也提高了生物体在外界不利条件下的防御保护作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104940995A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510365133.3
申请日：2015-06-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种以牛血清白蛋白为基元反相微乳液制备蛋白质水凝胶微球的方法，其步骤为：一、称取己二胺配置成溶液，将溶液pH调整至6~7.5，随后将溶液缓慢滴加到BSA中，加入EDC后反应，最终得到氨基化的BSA；二、用二甲基亚砜作为溶剂溶解葡聚糖、对羧基苯甲醛、4-二甲氨基吡啶形成溶液，随后在溶液中加入二环己基碳二亚胺后反应开始，经后处理得到多官能团化的葡聚糖；三、将助乳化剂、乳化剂、氨基化的BSA、缓冲液、多官能团化的葡聚糖加入到容器中，之后添加油相震荡后便得到蛋白质水凝胶微球。本发明合成步骤简单，操作方便，可以改变加工条件来改变微球尺寸，使得材料填充表面形态进一步优化，是一种十分有效的制备蛋白质水凝胶微球的方法。
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公开(公告)号：CN112662562B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110037922.X
申请日：2021-01-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于酵母菌细胞壁伪装构筑人工细胞模型靶向捕获杀死大肠杆菌的方法。所述方法如下：步骤一，大肠杆菌的培养；步骤二，酵母菌细胞壁的制备；步骤三，无膜团聚体模型的制备；步骤四，基于酵母菌细胞壁伪装团聚体人工细胞模型的构筑；步骤五，人工细胞模型对两种类型大肠杆菌的靶向捕获；步骤六，人工细胞模型对细菌的杀死作用。本发明的优点：提供了一种简单的高效的酵母菌细胞壁伪装团聚体构筑人工细胞模型的方法，在人工细胞和细菌之间建立一种化学通信和信号传递，揭示了人工细胞模型与细菌之间的识别、凝集、吞噬并杀死细菌的动态过程，实现了一种可程序化调控人工细胞靶向捕获、吞噬并且杀菌的应用。
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公开(公告)号：CN111471722B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202010292040.3
申请日：2020-04-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于小球藻细胞生物矿化实现高效产氢的方法。本发明属于生物能源技术领域，具体涉及一种基于小球藻细胞生物矿化实现高效产氢的方法。本发明是为了解决现有生物制氢过程繁琐，成本较高，无法实现大规模制氢的问题。方法：本发明以蛋白核小球藻作为基本活体细胞，基于静电相互作用在其表面进行层层自组装，最终形成以GMP为配体，Cu2+为金属中心，且具有纳米酶活性的功能性MOF材料。通过外加耗氧底物，在MOF的催化作用下，快速降低体系氧浓度从而实现高效快速产氢。整个体系构筑简单，过程温和，绿色环保，同时功能化MOF壳层不仅充当着催化作用，更能够维持细胞基本活性，提高细胞在不利环境中的生存周期。本发明用于生物制氢。
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公开(公告)号：CN107737570A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711027761.6
申请日：2017-10-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种原细胞模型的制备方法及利用该模型模拟细胞群体定向觅食行为的方法，属于原细胞模拟、生物材料以及仿生材料制备领域。所述方法如下：PBS缓冲溶液的配制；牛血清白蛋白和脂肪酶混合溶液的配制；油相溶液的配制；采用Pickering微乳液法制备以牛血清白蛋白和脂肪酶为稳定剂的水包油杂合蛋白质胶囊原细胞模型；食物溶液的配制；群体定向觅食行为的模拟。本发明的优点是：拓展了原细胞模型的构建材料种类，即天然蛋白质材料，并且利用该模型实现了群体定向觅食行为的模拟，为进一步深入研究真实细胞行为提供了新的原细胞模型。同时，解决了现有原细胞模型难以实现群体定向运动的科学问题。该发明为未来深入研究细胞功能和行为模拟方面提供了新的研究平台。
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公开(公告)号：CN106947010A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710221770.2
申请日：2017-04-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F120/28 , C08F2/38 , C08F2/48 , C08F2/10
CPC classification number: C08F120/28 , C08F2/10 , C08F2/38 , C08F2/48
Abstract: 一种利用光引发RAFT聚合原位诱导自组装制备蛋白质基纳米粒子的方法。本发明属于生物高分子材料领域，具体涉及一种利用光引发RAFT聚合原位诱导自组装制备蛋白质基纳米粒子的方法。本发明是为了解决现有方法无法实现蛋白质纳米粒子构筑的同时又保持了构筑基元蛋白质的催化活性的问题。方法：一、PBS缓冲溶液的配制；二、制备蛋白质大分子链转移剂；三、光引发RAFT水相聚合诱导蛋白质原位自组装。本发明采用光引发RAFT水相聚合的方法，诱导蛋白质原位自组装，提供了一种操作简单、反应条件温和、不破坏蛋白质催化活性、适用范围广和高效率的蛋白质纳米粒子的制备方法。
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