一种筛选表型相关亚群并基于配体构建机器学习预测模型的方法

    公开(公告)号:CN118072832A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410213878.7

    申请日:2024-02-27

    Abstract: 本发明公开了一种筛选表型相关亚群并基于配体构建机器学习预测模型的方法,涉及了机器学习模型技术领域,其技术要点为:本发明的方法揭示了3D MSCs的心脏保护潜力,利用这一种方法我们也发现3D MSCs发挥心脏的保护作用时的劳动分工模式。两个不同的亚群负责不同的功能(CD142+MSCs负责分泌心脏保护因子;CD142‑MSCs负责增殖,维持细胞数目),使MSCs在心脏组织中存活,改善心脏纤维化,增强心脏功能,促进血管生成。并且,在本方案中,CD142作为MSCs的亚群标志物,富集CD142阳性亚群,可用于增强MSCs对心梗致心衰的治疗效果;此外,本发明构建了一个基于配体的机器学习预测模型来预测MSCs的治疗功能,并开发了一个web服务器来方便使用该模型。

    一种临床级人诱导多能干细胞源间充质干细胞的制备方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN110804586B

    公开(公告)日:2020-10-20

    申请号:CN201911180682.8

    申请日:2019-11-27

    Abstract: 本发明提供了一种临床级人诱导多能干细胞源间充质干细胞的制备方法及试剂盒,属于细胞培养技术领域。诱导培养基以α‑MEM为基础培养基,还包括血小板提取物、SB431542和CHIR99021。临床级人诱导多能干细胞源间充质干细胞的制备方法,包括以下步骤:将人诱导多能干细胞消化制成单细胞悬浮液,接种至预处理的培养板上;待细胞达到80%汇合度时用诱导培养基进行诱导培养,每天换液;待细胞达100%汇合度时消化制成单细胞悬液,接种至扩增培养基上进行扩增培养3~4代后得到临床级间充质干细胞。本发明提供的方法制备的间充质干细胞为临床应用提供来源统一、供应稳定和特征一致的间充质干细胞来源。

    一种临床级人诱导多能干细胞源间充质干细胞的制备方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN110804586A

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201911180682.8

    申请日:2019-11-27

    Abstract: 本发明提供了一种临床级人诱导多能干细胞源间充质干细胞的制备方法及试剂盒,属于细胞培养技术领域。诱导培养基以α-MEM为基础培养基,还包括血小板提取物、SB431542和CHIR99021。临床级人诱导多能干细胞源间充质干细胞的制备方法,包括以下步骤:将人诱导多能干细胞消化制成单细胞悬浮液,接种至预处理的培养板上;待细胞达到80%汇合度时用诱导培养基进行诱导培养,每天换液;待细胞达100%汇合度时消化制成单细胞悬液,接种至扩增培养基上进行扩增培养3~4代后得到临床级间充质干细胞。本发明提供的方法制备的间充质干细胞为临床应用提供来源统一、供应稳定和特征一致的间充质干细胞来源。

    一种快速检测支原体的引物对和试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN110699471B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN201911140433.6

    申请日:2019-11-20

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测支原体的引物对和试剂盒及其应用,属于支原体检测技术领域,包括上游引物和下游引物,所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1或2所示,所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3或4所示。采用本发明提供的引物对能够特异性检测支原体,对人源细胞和鼠源细胞基因无特异性,将所述引物对用于QPCR时能够实现对支原体的定量检测,检测限为3.1×10~2.8~107copies。本发明所述引物能够实现支原体的快速、广泛、高灵敏度、可定量的检测,应用于支原体检测领域,更适用于细胞以及干细胞产品临床研究和应用中的支原体检测。

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