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公开(公告)号：CN103940861B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201310024159.2
申请日：2013-01-22
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种采用核酸适配体可见光电极检测内分泌干扰物的方法，首先配制一系列不同浓度的待测物质的标准溶液；将标准溶液依次分别与核酸适配体可见光电极作用，然后以核酸适配体可见光电极为工作电极，铂电极为辅助电极，饱和甘汞电极为参比电极，在可见光照射下，施加偏压，测定标准溶液的光电流，根据光电流与标准溶液浓度的线性关系绘制工作曲线；测定实际样品的光电流，并根据工作曲线计算实际样品的浓度。与现有技术相比，核酸适配体可见光电极具有良好的分子识别能力，避免了检测过程中其他共存小分子的干扰，并且检测方法具有良好的重现性和较高的灵敏度，采用核酸适配体可见光电极能检测10-11mol·L-1数量级的待测物质。
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公开(公告)号：CN104897639A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510225647.9
申请日：2015-05-06
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种采用TiO2NTs/Ti片状电极的原位拉曼光电化学池及其应用，原位拉曼光电化学池包括池体、顶盖、底座、参比电极转接口、对电极以及TiO2NTs/Ti工作电极；所述的原位拉曼光电化学池采用三电极体系，以TiO2NTs/Ti电极为工作电极，Pt丝为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，在工作电极上给予365nm波长的光照，并施加一定偏压进行光电催化降解，同时采用显微共聚焦拉曼光谱仪原位采集有机物在不同反应时间下的拉曼光谱图，通过对拉曼光谱图的分析即可获得有机物在TiO2NTs/Ti电极上的降解机理。与现有技术相比，本发明不仅装配简单、加装液体方便，而且液层厚度容易控制，同时又能在实际的研究与应用方面起到很好的效果。
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公开(公告)号：CN102735720B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201110086333.7
申请日：2011-04-07
Applicant: 同济大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/333
Abstract: 本发明公开一种采用分子印迹功能化修饰电极的光电化学分析方法，涉及一种基于分子印迹技术的高选择性TiO2NTs修饰电极的制备方法，以及采用该修饰电极作为光阳极，用于对内分泌干扰物，尤其是非电化学活性内分泌干扰物2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)的高选择性、高灵敏的检测方法。与现有技术相比，本发明首次将分子印迹聚合物用于光电传感电极的选择性修饰，大大提高了电极的选择性和检测的灵敏度，可以排除多种共存小分子的干扰，检测限达到10-8mol·L-1数量级，电极稳定，检测方法具有良好的重现性。
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公开(公告)号：CN108585106A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810474502.6
申请日：2018-05-17
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/30 , C02F1/74 , B01J21/06 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种基于疏水作用的选择性光催化氧化去除壬基酚的方法，以三步阳极氧化法结合疏水修饰技术制备得到的疏水性二氧化钛纳米管作为光催化剂，以高压氙灯为激发光源，在持续向降解池泵入空气的条件下，对降解池内的壬基酚水溶液进行光催化氧化去除。通过对催化剂表面的疏水改性，在表面构筑全氟硅烷疏水层，增强了疏水性污染物壬基酚在催化剂表面的吸附，促进其催化氧化效果的提升。相比于亲水性的二氧化钛纳米管催化剂，疏水修饰的二氧化钛纳米管催化剂对壬基酚具有更好的降解效果，40分钟内壬基酚的去除率约为100％，去除效率提升了约15％左右；并且水中共存的亲水性污染物对壬基酚的氧化去除效率影响很小，体现了良好的选择性光催化氧化能力。
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公开(公告)号：CN106053558A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610435052.0
申请日：2016-06-17
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种基于Pd量子点修饰TiO2纳米棒的光电化学分析方法及其应用，通过制作标准PCB101溶液浓度与电流的关系图，得到待测溶液中PCB101的浓度。与现有技术相比，本发明通过具有高效光电催化还原活性的Pd量子点修饰TiO2纳米棒构筑，实现了PCB101的高效还原，获得了灵敏的阴极光电流，实现了PCB101光电化学检测；另外分子印迹位点的引入以及还原型分析方法的建立，有利于进一步提高分析方法的选择性，大大降低了环境水体中共存的易氧化污染物对PCB101检测的干扰。该方法简单易行，灵敏度高，检测限达到10‑13mol/L，电极稳定，并且具有良好的重现性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102830073B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201110157816.1
申请日：2011-06-13
Applicant: 同济大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明涉及一种采用杯芳烃修饰电极的可见光电化学分析方法，该方法采用对-叔丁基杯[4]芳烃修饰的TiO2NTs电极作为工作电极，对实际样品中的内分泌干扰物丙溴磷进行可见光电化学检测，检测灵敏度达到10-9mol·L-1。与现有技术相比，本发明首次将对-叔丁基杯芳烃功能化的TiO2NTs修饰电极用于光电化学传感电极，尤其是可用于可见光电分析；同时杯芳烃的修饰大大提高了电极的选择性和检测的灵敏度，可以排除多种共存小分子的干扰，检测限达到10-9数量级，电极稳定，检测方法具有良好的重现性。
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公开(公告)号：CN103940871A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410161159.1
申请日：2014-04-22
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种氨基酸对映体的光电催化手性识别方法，该方法通过在水热过程中添加模板分子即氨基酸对映体，构筑了具有手性氨基酸识别能力的单晶ZnO，并采用该修饰电极作为光阳极，用于苯丙氨酸对映体的高选择性灵敏快速的光电催化识别检测。与现有技术相比，本发明利用高灵敏的光电催化氧化技术与具有手性氨基酸择形识别位点的单晶ZnO光阳极结合用于识别检测氨基酸对映体，该方法简单易行、成本低、稳定性及重现性好，检测限可达到10-12mol·L-1数量级，在获得高灵敏度的同时，该光阳极也有很好的选择性，在50倍浓度另一对映体的干扰下仍然能够特异性地识别目标氨基酸对映体。
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公开(公告)号：CN111847598A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010563163.6
申请日：2020-06-19
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明涉及一种高效阴阳极协同去除阿特拉津的光电催化氧化方法，以TiO2NTs电极作为阳极，C电极作为阴极，饱和甘汞电极作为参比电极，构建三电极体系对阿特拉津溶液进行光电催化氧化处理，实现对阿特拉津的光电催化氧化降解，2小时内阿特拉津去除率达98％。与现有技术相比，本发明通过改变传统的光电催化体系中以Pt片为阴极，选择具有良好2-电子氧还原催化性能的碳材料作为阴极，充分利用光阳极表面产生的光生电子，在阴极表面生成H2O2，并进而分解为羟基自由基，提高整个光电催化体系中羟基自由基的总量，实现阿特拉津的高效光电催化氧化。
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公开(公告)号：CN110228839A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910542844.1
申请日：2019-06-21
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/461 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种高效的阿特拉津光电催化还原去除方法，以PdQDs@TiO2NTs作为工作阴极，Pt片为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，构建三电极体系对阿特拉津溶液进行光电催化还原处理，实现对溶液中阿特拉津的光电催化还原去除。与现有技术相比，本发明可实现阿特拉津的高效光电催化还原和脱除。
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公开(公告)号：CN107200383A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710516704.8
申请日：2017-06-29
Applicant: 同济大学
CPC classification number: C02F1/46109 , C02F1/4672 , C02F1/725 , C02F2001/46142 , C02F2201/46105 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种选择性光电催化氧化去除阿特拉津的方法，以溶剂蒸发诱导自组装并结合分子印迹的方法制备得到的分子印迹介孔二氧化钛电极为工作电极，以铂片电极为对电极，饱和甘汞电极(SCE)为参比电极，高压氙灯为激发光源，保持工作电极与对电极的间距为1cm，在施加偏压的条件下，对电解池内含有支持电解质的水溶液中的阿特拉津进行光电催化氧化去除。与现有技术相比，本发明工作电极表面阿特拉津的去除率93.9％，表观反应速率常数为0.28h‑1。在实际环境废水中，MI‑meso‑TiO2电极表面阿特拉津的去除效率为92％，表观反应速率常数为0.25h‑1；明显高于meso‑TiO2的效果(去除率为57％；表观反应速率常数为0.09h‑1)。
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