一种便携式单微粒移液器及单微粒捕获方法

    公开(公告)号:CN109894174A

    公开(公告)日:2019-06-18

    申请号:CN201910083653.3

    申请日:2019-01-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种便携式单微粒移液器及单微粒捕获方法。便携式单微粒移液器包括芯片和外接流体控制单元,其中该芯片结构包括双通路型微流体通道、颗粒捕获区域、正负压接口。该移液器使用步骤包括:(1)将移液器一端浸没于颗粒悬浮液样品中,使用外接流体控制装置产生负压吸取颗粒悬浮液样品。(2)将移液器转移至清洗液中,再次通过负压,吸取清洗液,用于洗去多余的颗粒样品。(3)向正压接口通入正压,一次性将含有单微粒的液体压出。本发明可应用于生物、化学、医疗诊断、测序等研究应用领域。

    一种微流控芯片和微流控芯片的使用方法

    公开(公告)号:CN112871226A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202011416130.5

    申请日:2020-12-04

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种微流控芯片和微流控芯片的使用方法。所述微流控芯片包括微流道,以及至少一个内嵌于微流道中的双层微粒捕获腔室;各双层微粒捕获腔室包括第一微粒捕获腔室和位于其下方的第二微粒捕获腔室,且第一微粒捕获腔室的底部与第二微粒捕获腔室的顶部相互连通;第一微粒捕获腔室底部截面直径大于第二微粒捕获腔室顶部开口截面直径;且第二微粒捕获腔室顶部开口截面直径小于底部截面直径。所述使用方法,包括在使用微流控芯片捕获微粒后,向该芯片中通入分散有用于微粒裂解的固体颗粒的油相,以包封和裂解所述微粒。使用本发明的芯片和方法,可有效防止捕获的微粒因后续操作导致的溶液扰动而再次溢出,并能够防止捕获腔室之间信息的交叉污染。

    一种分析单细胞内含物的方法

    公开(公告)号:CN109920482A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910084542.4

    申请日:2019-01-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明涉及一种分析单细胞内含物的方法。所述的方法主要步骤包括:1、利用便携式单微粒移液器,制备装载有单个编码微球的96或384孔板。2、利用荧光激活流式分选仪器分选单细胞、或用移液器分离稀有细胞至微孔板,实现单细胞与单微球快速一对一配对。3、利用编码微球将单个细胞的内含物信息转化为DNA序列信息,并结合高通量测序技术以及生物信息学对测序数据进行分析。本发明方法可以实现单个编码微球的高效、稳定的低成本分离,具有技术门槛低、克服泊松分布、靶标范围广、通量可控、成本低等优势。并且,所发展的单微粒移液器也可用于稀有细胞的捕获和测序,可广泛应用于基础研究及临床诊断单细胞分析等领域。

    一种基于数字微流控芯片的多个单细胞miRNA测序文库的制备方法

    公开(公告)号:CN115896241B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202211486487.X

    申请日:2022-11-24

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控芯片的多个单细胞miRNA测序文库的制备方法,该数字微流控芯片具有依次连通且具有超疏水化表面的至少一储液区、至少一液滴生成通道、一单细胞捕获区和若干文库反应区,至少一储液区、至少一液滴生成通道、一单细胞捕获区和若干文库反应区均具有与数字微流控芯片的驱动电极电连接的电极,该单细胞捕获区具有均匀分布的若干亲水部,每一亲水部对应连通一文库反应区。本发明能够实现高效、自动化和具备选择性的多个单细胞同时分离,能够进行高度并行化的miRNA文库制备,并能够实现高灵敏、低污染和低成本的miRNA检出。

    一种基于数字微流控芯片的多个单细胞miRNA测序文库的制备方法

    公开(公告)号:CN115896241A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211486487.X

    申请日:2022-11-24

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控芯片的多个单细胞miRNA测序文库的制备方法,该数字微流控芯片具有依次连通且具有超疏水化表面的至少一储液区、至少一液滴生成通道、一单细胞捕获区和若干文库反应区,至少一储液区、至少一液滴生成通道、一单细胞捕获区和若干文库反应区均具有与数字微流控芯片的驱动电极电连接的电极,该单细胞捕获区具有均匀分布的若干亲水部,每一亲水部对应连通一文库反应区。本发明能够实现高效、自动化和具备选择性的多个单细胞同时分离,能够进行高度并行化的miRNA文库制备,并能够实现高灵敏、低污染和低成本的miRNA检出。

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