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公开(公告)号:CN101503465A
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200910111198.X
申请日:2009-03-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/405
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 甲藻细胞壁蛋白的分离提取方法,涉及一种细胞壁蛋白质的提取方法。提供一种在提取过程中不仅能避免胞内蛋白或其它物质的污染,而且能够同时解决壁蛋白的丢失问题,能够快速、高效、完整地得到细胞壁蛋白的甲藻细胞壁蛋白的分离提取方法。用混合化学试剂提取第一部分细胞壁蛋白;用热震方法获得分离得到纯细胞壁;在裂解液中提取第二部分细胞壁蛋白;将第一部分细胞壁蛋白和第二部分细胞壁蛋白相加,得全部细胞壁蛋白。可以使细胞保持相对完整的情况下提取壁蛋白,没有胞内蛋白污染,也几乎没有丢失蛋白;时间短,从开始提取至得到全部壁蛋白只需2h。
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公开(公告)号:CN116042401B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202310139046.0
申请日:2023-02-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了从环境样品中靶向分离纯化目标微生物的方法,包括以下过程:a.构建目标微生物基因组草图;b.从目标微生物的基因组草图中挑选表达方向相反的相邻基因之间部分或全部非编码区域的核酸序列作为目标序列;c.分别获得上游同源臂、下游同源臂及外源抗性基因片段,再将三个片段组装为一条重组DNA片段;d.基因转导,将重组DNA片段加入含目标微生物的菌液中,通过基因转导将重组DNA片段导入目标微生物体内;e.抗性筛选目的菌株,将过程d中的菌液培养后,分散于含所述外源抗性基因对应的抗生素载体上培养,即可分离纯化得到目标微生物。本发明联合生物测序大数据和分子生物学技术,定向指导目标微生物的靶向分离,目的性强,分离纯化效果好。
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公开(公告)号:CN113817610A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202110951514.5
申请日:2021-08-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 冈比亚藻的大规模化连续培养方法,包括以下步骤:1)冈比亚藻的藻种扩大培养:将藻种转移至歪口细胞培养瓶并水平放置进行培养,培养至指数期,进行转接,如此反复使藻种保持在生产力最高水平;2)冈比亚藻的光生物反应器培养:将指数期藻液倒入含有液体培养基的桶内,使藻液在桶中混匀,最后将桶中藻液转入光生物反应器进行培养;光生物反应器采用立式的抽屉型结构设置;3)光生物反应器的半连续培养与冈比亚藻的采收:当光生物反应器中冈比亚藻达到生产能力最高水平,将每一层细胞轻轻刮起并混匀,然后通过排水阀排出部分藻液,剩余部分作为下一批培养的藻种;排出的藻液倒入海水桶,经一段时间的沉淀,弃去上清,底部进行离心得到湿重藻。
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公开(公告)号:CN101486765A
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200910111080.7
申请日:2009-02-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K16/14
Abstract: 有害赤潮生物细胞表面特异性抗体及其制备方法,涉及一种抗体。提供一种有害赤潮生物细胞表面特异性抗体及其制备方法。抗体为机体在赤潮藻表面抗原物质刺激下,由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。先制备不被胞内蛋白污染的东海原甲藻和链状亚历山大藻全细胞表面抗原,再与完全福式佐剂混合,将混合液注射入新西兰白兔内,注射抗原后再强化注射;于收集抗体血清之前的3~8天收集新西兰白兔耳静脉血液,检测抗体产生情况;最后一次注射后的第3~5天收集实验兔的全血液,静置,离心,收集血清后分装,贮存。对于藻类赤潮,利用该抗体可以迅速的检测相对应的赤潮藻种,检测极限可以达到十几个细胞。
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公开(公告)号:CN215627896U
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202121943513.8
申请日:2021-08-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 一种用于培养冈比亚藻的插板式抽屉型光生物反应器,包括培养箱和可置于培养箱内的培养柜;所述培养箱的内侧壁竖向设置有光源;所述培养柜整体采用透明的亚克力材质制成,其设有多层培养抽屉,每个培养抽屉均设有外把手和排液阀。采用立体式抽屉型的结构,可增加底表面积以适应冈比亚藻的附着生长;所述培养柜为全透明亚格力材质,保持其透光的情况下尽可能减轻重量。有效扩大培养底面积,同时保证冈比亚藻生存所需要的的光照等条件,且有效减少培养所占空间。
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