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公开(公告)号：CN113292411A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110668877.8
申请日：2021-06-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C51/00 , C07C53/02 , B01J23/656 , B01J23/89
Abstract: 一种钙钛矿催化剂在催化二氧化碳加氢制甲酸中的应用及制备方法，钙钛矿催化剂为A位稀土和B位过渡金属以一定比例组成的钙钛矿，A位稀土包括镧系元素，B位过渡金属包括铬、锰、铁、钴和镍中的至少一种和贵金属钌、铑、钯、铱和铂中的至少一种，A位稀土和B位过渡金属组成摩尔比为0.8:1～1:0.8，贵金属的质量分数为0.01wt％～4wt％。将相应的A位金属硝酸盐、B位金属硝酸盐与EDTA和柠檬酸溶解在水中加热搅拌，并调至弱碱性；加热搅拌，将所得溶胶进行干燥、焙烧、还原处理，使部分B位金属还原析出，即得用于二氧化碳加氢制甲酸的钙钛矿催化剂，催化反应活性高，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN111482191B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202010400358.9
申请日：2020-05-13
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/24 , C07D313/04 , C07D309/30
Abstract: 本发明提供了一种镍基催化剂及制备方法和应用以及有机酮催化氧化制备有机酯的方法，涉及有机酯制备技术领域。本发明提供的镍基催化剂，包括载体和负载在所述载体的孔道和表面的活性组分；所述载体包括碳纳米管、活性炭或氮掺杂碳；所述活性组分包括镍氧化物或过渡金属‑镍复合氧化物。在本发明中，镍基催化剂用于有机酮催化氧化制备有机酯过程中，镍能够高效活化氧气生成过氧自由基，进而将醛类助氧化剂氧化为过氧酸，过氧酸继续氧化有机酮生成有机酯；过渡金属可以活化羰基，使得过氧酸更容易攻击被活化的羰基，降低反应的活化能；载体具有大量的孔道结构，使更多金属活性位点暴露，且孔道结构可以稳定并储存自由基，提高有机酮的转化率。
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公开(公告)号：CN116083929A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310152474.7
申请日：2023-02-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种甘油电催化氧化制甘油酸的方法，常压，室温下，甘油为反应物，在氢氧化钾溶液中进行电催化氧化制甘油酸，催化剂为氟氧化镧负载的铂催化剂，铂的负载量不高于20wt％。所述催化剂的制备如下：将硝酸镧与氟化铵按照1:1的摩尔比在水溶液中充分溶解，调至弱碱性，搅拌均匀后经过离心、清洗、离心得到氟氧化镧载体，将所得固体干燥、焙烧、研磨得到氟氧化镧；将硝酸铂与氟氧化镧在水中加热搅蒸干，使铂浸渍在氟氧化镧载体上，将所得固体干燥、焙烧处理，硝酸铂在焙烧后转化为铂，即得用于甘油电催化氧化制甘油酸的催化剂，催化反应活性高，反应条件简单。
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公开(公告)号：CN116966899A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310949842.0
申请日：2023-07-31
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/10 , B01J37/26 , C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/238 , C07C45/39 , C07C49/403 , C01F17/259 , C01F17/10
Abstract: 稀土氟氧化物催化醇选择性氧化的应用及制备方法，其稀土可为：镧、铈、镨、钐。将硝酸盐、氟化铵按照1:1的摩尔比加入去离子水中搅拌溶解后，用碳酸钠溶液调节pH＝10，通过抽滤，洗涤，干燥、研磨后，在马弗炉中焙烧，即得到LnOF，用于醇类选择性氧化为醛/酮，催化反应活性高，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN113880685A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111302627.9
申请日：2021-11-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种六氟丙烯齐聚物的合成方法，在极性非质子溶剂中，以碱金属盐为主催化剂，烯丙基类季铵盐的聚合物为辅助催化剂，在反应温度60～120℃，反应压力0.3～1MPa下通入六氟丙烯气体使其发生齐聚反应；所述极性非质子溶剂、主催化剂与辅助催化剂的质量比为100:3～10:1～5。本发明方法的组合催化剂活性好，价格低廉，反应收率高，三聚体全氟壬烯选择性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111482191A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010400358.9
申请日：2020-05-13
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/24 , C07D313/04 , C07D309/30
Abstract: 本发明提供了一种镍基催化剂及制备方法和应用以及有机酮催化氧化制备有机酯的方法，涉及有机酯制备技术领域。本发明提供的镍基催化剂，包括载体和负载在所述载体的孔道和表面的活性组分；所述载体包括碳纳米管、活性炭或氮掺杂碳；所述活性组分包括镍氧化物或过渡金属-镍复合氧化物。在本发明中，镍基催化剂用于有机酮催化氧化制备有机酯过程中，镍能够高效活化氧气生成过氧自由基，进而将醛类助氧化剂氧化为过氧酸，过氧酸继续氧化有机酮生成有机酯；过渡金属可以活化羰基，使得过氧酸更容易攻击被活化的羰基，降低反应的活化能；载体具有大量的孔道结构，使更多金属活性位点暴露，且孔道结构可以稳定并储存自由基，提高有机酮的转化率。
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公开(公告)号：CN109679036A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811621401.3
申请日：2018-12-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F283/06 , C08F226/02 , C08F220/34 , C02F1/56 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及絮凝剂领域，尤其涉及一种阳离子型高分子聚合物的制备方法以及一种阳离子型高分子絮凝剂及其应用。本发明在所述阳离子型高分子聚合物中引入高支化度的疏水单元，即含烯基聚氧乙烯醚单元，使本发明提供的阳离子型高分子聚合物同时具有阳离子带电基团的电中和性以及高支化聚氧乙烯醚带来的弱疏水性，一方面使得絮凝剂的亲水性降低，更容易吸附污泥；另外一方面，高枝化单元的引入使得存在高空间位阻，使絮凝剂分子链舒展，增强了高分子内刚性，促进了架桥作用，并可降低比阻。
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公开(公告)号：CN113880685B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111302627.9
申请日：2021-11-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种六氟丙烯齐聚物的合成方法，在极性非质子溶剂中，以碱金属盐为主催化剂，烯丙基类季铵盐的聚合物为辅助催化剂，在反应温度60～120℃，反应压力0.3～1MPa下通入六氟丙烯气体使其发生齐聚反应；所述极性非质子溶剂、主催化剂与辅助催化剂的质量比为100:3～10:1～5。本发明方法的组合催化剂活性好，价格低廉，反应收率高，三聚体全氟壬烯选择性高。
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公开(公告)号：CN113292411B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110668877.8
申请日：2021-06-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C51/00 , C07C53/02 , B01J23/656 , B01J23/89
Abstract: 一种钙钛矿催化剂在催化二氧化碳加氢制甲酸中的应用及制备方法，钙钛矿催化剂为A位稀土和B位过渡金属以一定比例组成的钙钛矿，A位稀土包括镧系元素，B位过渡金属包括铬、锰、铁、钴和镍中的至少一种和贵金属钌、铑、钯、铱和铂中的至少一种，A位稀土和B位过渡金属组成摩尔比为0.8:1～1:0.8，贵金属的质量分数为0.01wt％～4wt％。将相应的A位金属硝酸盐、B位金属硝酸盐与EDTA和柠檬酸溶解在水中加热搅拌，并调至弱碱性；加热搅拌，将所得溶胶进行干燥、焙烧、还原处理，使部分B位金属还原析出，即得用于二氧化碳加氢制甲酸的钙钛矿催化剂，催化反应活性高，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN118271568A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410479221.5
申请日：2024-04-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G18/67 , C08G18/50 , C09J175/14
Abstract: 一种高官能度聚氨酯丙烯酸酯交联剂的制备方法及其交联剂，包括：S1、将缩水甘油与含有‑NH2官能团的二元或多元聚醚胺混合搅拌反应，开环加成形成含多个端‑OH的聚醚胺多元醇；S2、将丙烯酸羟烷基酯单体和多异氰酸酯单体在催化剂的作用下，聚合形成含端‑NCO的异氰酸酯预聚物；S3、将所述聚醚胺多元醇和所述异氰酸酯预聚物混合搅拌反应，形成封闭性高官能度固化的所述交联剂。本发明通过二元或多元聚醚胺和脱水甘油制备多端羟基(‑OH)的聚醚胺多元醇，端羟基官能团可进一步与含端‑CNO的异氰酸酯预聚物聚合，所得高官能度的交联剂可提高交联点密度、高聚合度和分子量，用在丙烯酸类交联剂制备中可增强链缠结和粘结力。
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