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公开(公告)号:CN109705069A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910065498.2
申请日:2019-01-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种2,5-呋喃二甲酸的制备方法,包括如下步骤:(1)将反应底物、氧化剂和水的混合后,再加入催化剂,密闭反应,得到2,5-呋喃二甲酸盐;(2)调节步骤(1)所得的物料的pH至1,即得到2,5-呋喃二甲酸。本发明使用廉价易得的氧化剂作为氧源,在特定催化剂的作用、温和的反应条件下,高效率的制备高纯度的2,5-呋喃二甲酸,解决了现有技术中的反应效率低、产物得率低、成本高昂等问题,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106957289A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710195479.2
申请日:2017-03-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/46 , C07D307/42 , C07C69/716 , C07C67/00
Abstract: 一种一锅法原位催化碳水化合物制备呋喃醚类的方法,涉及呋喃醚。在反应底物中加入有机醇,将所得的混合液作为原料液置于高压反应釜中,加入金属盐并加热使之原位分解形成金属氢氧化物和无机酸复合催化剂,反应后即得呋喃醚混合产物;所述反应底物为葡萄糖或果糖。使用廉价的金属盐作为催化剂前体,一锅法直接转化碳水化合物制备呋喃醚类。使用醇同时作为氢供体和反应媒介,不需要外部氢源和其他溶剂,反应体系简单,工艺简单,易于操作,具有较强的工业化前景。通过原位形成的金属氢氧化物和无机酸一锅法催化碳水化合物水解、转移加氢还原和醚化合成呋喃醚类。
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公开(公告)号:CN112138679B
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202010947400.9
申请日:2020-09-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/889 , C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种双金属氧化物催化剂的制备和使用方法,本发明的制备方法包括如下步骤:将前驱体硝酸锰a,硝酸铜、硝酸钴、硝酸铈、硝酸铁或硝酸镍中的至少一种b,以及多元醇或有机酸助剂c,充分混合研磨后得到均匀的混合物,再将所得混合物在160‑240℃下煅烧0.5‑5h后得到双金属氧化物催化剂,其中,a和b的摩尔比为1:0.1‑2,c和a+b之和的摩尔比为0.1‑0.4:1。本发明方法的催化剂能够利用空气做氧化剂有效氧化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲酸。
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公开(公告)号:CN110590721B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN201910937406.5
申请日:2019-09-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种由5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲酸二酯类化合物的方法,本发明使用廉价的特定的非贵金属作为催化剂,使用廉价易得的氧气或空气为氧源,在温和的反应条件下,高效率的制备高纯度的2,5‑呋喃二甲酸二甲酯,解决了现有技术中的反应效率低、产物得率低、成本高昂等问题,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112138679A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202010947400.9
申请日:2020-09-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/889 , C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种双金属氧化物催化剂的制备和使用方法,本发明的制备方法包括如下步骤:将前驱体硝酸锰a,硝酸铜、硝酸钴、硝酸铈、硝酸铁或硝酸镍中的至少一种b,以及多元醇或有机酸助剂c,充分混合研磨后得到均匀的混合物,再将所得混合物在160‑240℃下煅烧0.5‑5h后得到双金属氧化物催化剂,其中,a和b的摩尔比为1:0.1‑2,c和a+b之和的摩尔比为0.1‑0.4:1。本发明方法的催化剂能够利用空气做氧化剂有效氧化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲酸。
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公开(公告)号:CN106957289B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201710195479.2
申请日:2017-03-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/46 , C07D307/42 , C07C69/716 , C07C67/00
Abstract: 一种一锅法原位催化碳水化合物制备呋喃醚类的方法,涉及呋喃醚。在反应底物中加入有机醇,将所得的混合液作为原料液置于高压反应釜中,加入金属盐并加热使之原位分解形成金属氢氧化物和无机酸复合催化剂,反应后即得呋喃醚混合产物;所述反应底物为葡萄糖或果糖。使用廉价的金属盐作为催化剂前体,一锅法直接转化碳水化合物制备呋喃醚类。使用醇同时作为氢供体和反应媒介,不需要外部氢源和其他溶剂,反应体系简单,工艺简单,易于操作,具有较强的工业化前景。通过原位形成的金属氢氧化物和无机酸一锅法催化碳水化合物水解、转移加氢还原和醚化合成呋喃醚类。
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公开(公告)号:CN109666011A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201811610011.6
申请日:2018-12-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种制备2,5-呋喃二甲酸的方法,将反应底物、双组分溶剂体系的混合物加入反应器,再加入催化剂和碱,密闭反应器后通过含氧气的气源,加热反应器经反应后得到2,5-呋喃二甲酸盐,反应完后用浓盐酸调节反应液pH到1即可得到2,5-呋喃二甲酸,本发明方法反应底物浓度高,目标产物得率高,产物纯度高,节能环保具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110590721A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910937406.5
申请日:2019-09-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种由5-羟甲基糠醛制备2,5-呋喃二甲酸二酯类化合物的方法,本发明使用廉价的特定的非贵金属作为催化剂,使用廉价易得的氧气或空气为氧源,在温和的反应条件下,高效率的制备高纯度的2,5-呋喃二甲酸二甲酯,解决了现有技术中的反应效率低、产物得率低、成本高昂等问题,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108863998A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810654511.3
申请日:2018-06-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 一种锰基双金属催化剂催化氧化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑二甲酰基呋喃的方法,涉及2,5‑二甲酰基呋喃。在反应底物中加入有机溶剂,将所得到的混合物作为原料液置于高压反应釜中,加入锰基双金属催化剂,加热反应后即得2,5‑二甲酰基呋喃。应用锰基双金属催化剂作为催化剂,通过控制掺杂金属离子的量调节催化剂活性,进而可以实现选择性地催化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑二甲酰基呋喃。另外,本发明催化剂廉价易得,催化性能稳定,可重用性好,也不会出现过度氧化产物,产物和催化剂易分离,后处理简单;催化剂易于重复使用,废物排放少,绿色环保;对设备要求很低,设备投资小,具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN113797934A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202111210195.9
申请日:2020-09-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/889 , C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种双金属氧化物催化剂的制备和使用方法,本发明的制备方法包括如下步骤:将前驱体硝酸锰a,硝酸铜、硝酸钴、硝酸铈、硝酸铁或硝酸镍中的至少一种b,以及多元醇或有机酸助剂c,充分混合研磨后得到均匀的混合物,再将所得混合物在160‑240℃下煅烧0.5‑5h后得到双金属氧化物催化剂,其中,a和b的摩尔比为1:0.1‑2,c和a+b之和的摩尔比为0.1‑0.4:1。本发明方法的催化剂能够利用空气做氧化剂有效氧化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲酸。
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