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公开(公告)号：CN106018819B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201610347888.5
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化物酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原‑待测抗原/待测抗体‑检测抗体/检测抗原‑金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化物酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其催化过氧化物酶底物得到有色产物，从而可以检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105925963A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610347942.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C23C18/44 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/544
CPC classification number: C23C18/44 , C23C18/165 , G01N33/543 , G01N33/544 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种干燥介导金纳米颗粒自组装制备金基底的方法及其应用，先在金纳米颗粒上修饰mPEG‑SH；然后高温干燥介导mPEG‑SH修饰的金纳米颗粒在96孔板基底组装；接着在组装了金纳米颗粒的基底上沉积金原子，形成均一的金基底；该方法可以用于ELISA检测反应，具有简单、快捷和试剂用量少的优点，能够有效避免检测过程中的非特异性吸附，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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公开(公告)号：CN105925963B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201610347942.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C23C18/44 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/544
Abstract: 本发明公开了一种干燥介导金纳米颗粒自组装制备金基底的方法及其应用，先在金纳米颗粒上修饰mPEG‑SH；然后高温干燥介导mPEG‑SH修饰的金纳米颗粒在96孔板基底组装；接着在组装了金纳米颗粒的基底上沉积金原子，形成均一的金基底；该方法可以用于ELISA检测反应，具有简单、快捷和试剂用量少的优点，能够有效避免检测过程中的非特异性吸附，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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公开(公告)号：CN105911278B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201610347565.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化氢酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原‑待测抗原/待测抗体‑检测抗体/检测抗原‑金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化氢酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其在密闭体系中催化过氧化氢分解产生氧气，使密闭体系中气压增强，检测气压变化即可检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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公开(公告)号：CN106018819A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610347888.5
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , B01J31/06
CPC classification number: G01N33/581 , B01J23/52 , B01J31/06 , B01J35/0013 , B01J35/026 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化物酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原‑待测抗原/待测抗体‑检测抗体/检测抗原‑金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化物酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其催化过氧化物酶底物得到有色产物，从而可以检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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公开(公告)号：CN105911278A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610347565.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/573 , G01N33/532 , G01N2333/908
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化氢酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原?待测抗原/待测抗体?检测抗体/检测抗原?金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化氢酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其在密闭体系中催化过氧化氢分解产生氧气，使密闭体系中气压增强，检测气压变化即可检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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