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公开(公告)号:CN102153573B
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN201110047247.5
申请日:2011-02-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种多齿吡啶类配体金属配合物及其制备方法与应用,其中金属配合物是2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉配体的镉金属配合物;配合物采用扩散法制备包括,室温下将溶有配体2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉HPDQ的氯代烷烃溶液置于试管底层;上面加入腈类烷烃与氯代烷烃的混合溶液;最上层再加入溶有金属盐特别是Cd(NO3)2的腈类烷烃溶液;最后将反应体系静置扩散20—30天得到橘黄色块状单晶,即为所述配合物。该方法反应条件温和、产率高、可重现性好;本发明展现的配合物可作为发光材料而具有广阔的前景。
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公开(公告)号:CN119390772A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411550865.5
申请日:2024-11-01
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/08 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/4418 , A61K31/496 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种自组装多肽、自组装多肽纳米材料及其制备方法和应用。该自组装多肽的序列为SRNLIDK[C14]ATGPAK[C14]DILNRS。自组装多肽纳米材料的制备方法包括:将自组装多肽溶解于去离子水或PBS溶液中,再进行孵育;然后将疏水性抗纤维化药物溶液加入到孵育后的溶液中,超声处理;然后进行孵育,形成自组装多肽包裹疏水性抗纤维化药物的纳米球状皮芯结构。所述自组装多肽纳米材料可应用于制备抗器官或组织纤维化的药物中。该自组装多肽中有多个PDGFRβ结合位点,能够特异性与PDGFRβ蛋白结合,从而保证将包载的抗纤维化药物靶向结合高表达PDGFRβ的活化的肝星状细胞,同时该多肽修饰了FAP‑α响应序列,能够使抗纤维化药物在FAP‑α高表达区域响应性、特异性释放。
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公开(公告)号:CN102153573A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110047247.5
申请日:2011-02-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种多齿吡啶类配体金属配合物及其制备方法与应用,其中金属配合物是2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉配体的镉金属配合物;配合物采用扩散法制备包括,室温下将溶有配体2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉HPDQ的氯代烷烃溶液置于试管底层;上面加入腈类烷烃与氯代烷烃的混合溶液;最上层再加入溶有金属盐特别是Cd(NO3)2的腈类烷烃溶液;最后将反应体系静置扩散20—30天得到橘黄色块状单晶,即为所述配合物。该方法反应条件温和、产率高、可重现性好;本发明展现的配合物可作为发光材料而具有广阔的前景。
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