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公开(公告)号:CN107434801B
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201710186766.7
申请日:2017-03-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/07 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。本发明利用天然可再生资源松节油的衍生物异长叶烷酮为原料,制备新型的4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物。异长叶烷酮与4‑吡啶甲醛缩合,生成7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮;7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物6,6,10,10‑四甲基‑4‑(吡啶‑4ʹ‑基)‑5,7,8,9,10,10a‑六氢‑6H‑6a,9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺,该化合物能特异性的识别铜离子,能专一性的与Cu2+离子络合,产生蓝色荧光的猝灭,因此该化合物可作为检测铜离子的荧光探针,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN109776492A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910159490.2
申请日:2019-03-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种反应型高选择性检测肼的荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源β-蒎烯衍生物诺蒎酮为原料,与2-吡啶甲醛缩合生成3-(2′-吡啶亚甲基)诺蒎酮;3-(2′-吡啶亚甲基)诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到7,7-二甲基-4-(2′-吡啶基)-4,5,6,7-四氢-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺,再与氯乙酰氯缩合得到荧光探针化合物。经试验证实该化合物仅能与肼进行专一性反应,在365nm紫外光照射下发出紫色荧光,可作为检测肼的荧光探针,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109761917A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910119076.9
申请日:2019-02-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基-2-氨基嘧啶类三氟化硼荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料,分别与水杨醛和2-吡啶苯甲醛缩合生成7-(2′-羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7-(吡啶-2′-基-亚甲基)异长叶烷酮;7-(2′-羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7-(吡啶-2′-基-亚甲基)异长叶烷酮分别与盐酸胍缩合环化反应,得到4-(2′-羟基苯基)-6,6,10,10-四甲基-5,7,8,9,10,10a-六氢-6H-6a,9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺和6,6,10,10-四甲基-4-(吡啶-2′-基)-5,7,8,9,10,10a-六氢-6H-6a,9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺。这两种合物能选择性的与三氟化硼反应,在365nm紫外光照射下产生明显的荧光变化。因此这两种化合物均可作为检测三氟化硼的荧光探针,具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN108610302A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810119740.5
申请日:2018-02-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了新型诺蒎酮噻唑腙类化合物及其制备方法和应用。本发明以诺蒎酮为原料,依次与4-(N,N-二甲氨基)苯甲醛、氨基硫脲和α-溴代苯乙酮进行反应后得到诺蒎酮噻唑腙类化合物。体外抗肿瘤试验表明,新型诺蒎酮噻唑腙类化合物对测试癌细胞具有一定的抗增殖活性,而对人胃黏膜正常细胞几乎没有杀伤作用,其中化合物4a对测试癌细胞显示出很好的抗癌活性,其对HepG2细胞的活性最好,IC50为5.8μM,对RPMI-8226、A549和231细胞的IC50分别为8.8μM、7.1μM和10.6μM;化合物4c对上述四种癌细胞活性也较强,其IC50分别为8.7μM、7.3μM、9.7μM和8.9μM,可见新型诺蒎酮噻唑腙类化合物,将在制备抗肿瘤药物中具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN108424393A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201810205980.7
申请日:2018-03-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种次氯酸荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料,与对二乙氨基苯甲醛缩合生成7-(4′-二乙氨基苯亚甲基)异长叶烷酮;7-(4′-二乙氨基苯亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化得到4-(4′-二乙氨基苯基)-6,6,10,10-四甲基-6,7,8,9,10,10-六氢-5H-亚甲基桥苯并-2-喹啉胺,再与2-羟基-1-萘甲醛缩合得到荧光探针化合物,该化合物仅能与次氯酸进行专一性反应,在365nm紫外光照射下发出蓝色荧光,可作为检测次氯酸的荧光探针,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107892654A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201711236498.1
申请日:2017-11-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , C07D231/54 , C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类异长叶烷基荧光型酸碱指示剂及其制备方法和应用,该酸碱指示剂包括7-(4′-二甲氨基)苯亚甲基异长叶烷酮、3-(4′-二甲氨基)苯基-5,5,9,9-四甲基-2,4,5,6,7,8,9,9a-八氢-5a,8-桥亚甲基苯并吲唑和4-(4′-二甲氨基)苯基-6,6,10,10-四甲基-6,7,8,9,10,10a-六氢-5H-6a,9-桥亚甲基苯并喹唑啉-2-胺。本发明的指示剂能够迅速准确的检测待测体系的酸碱变化,可作为专一灵敏的酸碱指示剂,这些指示剂可溶于甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂,通过对这些指示剂的荧光光谱研究,发现这些指示剂在溶液中的荧光光谱随着pH的减小而呈现出特异性的变化,这种光谱特征表明这些化合物可以作为新型的荧光型酸碱指示剂。
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公开(公告)号:CN107434801A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201710186766.7
申请日:2017-03-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/07 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种4-吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。本发明利用天然可再生资源松节油的衍生物异长叶烷酮为原料,制备新型的4-吡啶基嘧啶类化合物。异长叶烷酮与4-吡啶甲醛缩合,生成7-(吡啶-4-基-亚甲基)异长叶烷酮;7-(吡啶-4-基-亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到4-吡啶基嘧啶类化合物6,6,10,10-四甲基-4-(吡啶-4-基)-5,7,8,9,10,10a-六氢-6H-6a,9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺,该化合物能特异性的识别铜离子,能专一性的与Cu2+离子络合,产生蓝色荧光的猝灭,因此该化合物可作为检测铜离子的荧光探针,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN106632084A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610887565.5
申请日:2016-10-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类锌离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料,与苯甲醛缩合生成7‑苯亚甲基异长叶烷酮;7‑苯亚甲基异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑苯基‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺,再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑苯基‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚,该化合物仅能与锌离子形成络合物,该络合物在365nm紫外光照射下发出绿色荧光,可作为锌离子浓度检测用荧光探针。
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公开(公告)号:CN110759890B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN201810851422.8
申请日:2018-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种诺蒎烷基吲唑类银离子荧光探针及其制备方法。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯衍生物诺蒎酮为原料,诺蒎酮与2‑吡啶甲酸甲酯进行克莱森缩合反应,制得3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮;3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮再与苯肼缩合环化,得到诺蒎烷基吲唑类化合物6,6‑二甲基‑2‑苯基‑3‑(2′‑吡啶基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑5,7‑桥亚甲基吲唑。该化合物作为专一性荧光探针分子在检测银离子方面具有很好的应用。
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公开(公告)号:CN108610302B
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN201810119740.5
申请日:2018-02-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了新型诺蒎酮噻唑腙类化合物及其制备方法和应用。本发明以诺蒎酮为原料,依次与4‑(N,N‑二甲氨基)苯甲醛、氨基硫脲和α‑溴代苯乙酮进行反应后得到诺蒎酮噻唑腙类化合物。体外抗肿瘤试验表明,新型诺蒎酮噻唑腙类化合物对测试癌细胞具有一定的抗增殖活性,而对人胃黏膜正常细胞几乎没有杀伤作用,其中化合物4a对测试癌细胞显示出很好的抗癌活性,其对HepG2细胞的活性最好,IC50为5.8μM,对RPMI‑8226、A549和231细胞的IC50分别为8.8μM、7.1μM和10.6μM;化合物4c对上述四种癌细胞活性也较强,其IC50分别为8.7μM、7.3μM、9.7μM和8.9μM,可见新型诺蒎酮噻唑腙类化合物,将在制备抗肿瘤药物中具有广泛的应用。
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