公开(公告)号：CN104655857B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201510069608.4

申请日：2015-02-10

Applicant: 南京大学

Inventor： 杨柳燕 ,  王鑫 ,  陈旭 ,  张文 ,  李丽 ,  王爱丽 ,  吴丹

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明公开了一种微生物细胞内多聚磷酸盐的定量检测方法，它包括样品的前处理与制备、微生物胞内多聚磷酸盐含量测定、菌体总蛋白测定和微生物胞内多聚磷酸盐poly P的定量。与现有技术相比，本发明样品前处理及反应过程简单，样品需求量极小且可同时检测多个样品。同时，本发明方法中poly P的最低检测限可达ng级，对于基础科研意义重大。

公开(公告)号：CN104655857A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510069608.4

申请日：2015-02-10

Applicant: 南京大学

Inventor： 杨柳燕 ,  王鑫 ,  陈旭 ,  张文 ,  李丽 ,  王爱丽 ,  吴丹

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/68 ,  G01N21/6402

Abstract: 本发明公开了一种微生物细胞内多聚磷酸盐的定量检测方法，它包括样品的前处理与制备、微生物胞内多聚磷酸盐含量测定、菌体总蛋白测定和微生物胞内多聚磷酸盐poly P的定量。与现有技术相比，本发明样品前处理及反应过程简单，样品需求量极小且可同时检测多个样品。同时，本发明方法中poly P的最低检测限可达ng级，对于基础科研意义重大。

公开(公告)号：CN104531599B

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201510008195.9

申请日：2015-01-07

Applicant: 南京大学

Inventor： 杨柳燕 ,  王鑫 ,  陈旭 ,  张文 ,  李丽 ,  王爱丽 ,  吴丹

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C02F3/34 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一株转聚磷基因的弗氏柠檬酸杆菌，它是导入了来源于其自身的多聚磷酸盐激酶Ppk1基因的弗氏柠檬酸杆菌。该弗氏柠檬酸杆菌基因组DNA中只有多聚磷酸盐激酶基因Ppk1，并且Ppk1基因和外切聚磷酸酶基因Ppx的调控方式为双顺反共转录。具备以上特征的细菌均可通过以宿主菌自身为受体表达其自身来源的Ppk1基因来提高聚磷能力。本发明还公开了上述转聚磷基因弗氏柠檬酸杆菌的构建方法和在废水除磷中应用。本发明得到的转聚磷基因弗氏柠檬酸杆菌具有去磷能力强的特点。

公开(公告)号：CN104531599A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201510008195.9

申请日：2015-01-07

Applicant: 南京大学

Inventor： 杨柳燕 ,  王鑫 ,  陈旭 ,  张文 ,  李丽 ,  王爱丽 ,  吴丹

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C02F3/34 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12N9/1229 ,  C02F3/342 ,  C02F2101/105 ,  C12N15/74 ,  C12Y207/04001

Abstract: 本发明公开了一株转聚磷基因的弗氏柠檬酸杆菌，它是导入了来源于其自身的多聚磷酸盐激酶Ppk1基因的弗氏柠檬酸杆菌。该弗氏柠檬酸杆菌基因组DNA中只有多聚磷酸盐激酶基因Ppk1，并且Ppk1基因和外切聚磷酸酶基因Ppx的调控方式为双顺反共转录。具备以上特征的细菌均可通过以宿主菌自身为受体表达其自身来源的Ppk1基因来提高聚磷能力。本发明还公开了上述转聚磷基因弗氏柠檬酸杆菌的构建方法和在废水除磷中应用。本发明得到的转聚磷基因弗氏柠檬酸杆菌具有去磷能力强的特点。