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公开(公告)号：CN104437497A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410676608.6
申请日：2014-11-21
Applicant: 南京大学 , 南京大学扬州化学化工研究院
CPC classification number: Y02A50/2341
Abstract: 一种用于CO氧化的Co3O4基催化剂，它是通过溶剂热过程获得球状Co3O4基底，通过沉积-沉淀法引入金纳米粒子，实现了不同的Au-Co3O4基底相互作用。籍由SiO2层包裹Co3O4，并进一步通过酸刻蚀处理调变Co3O4内核粒子的尺寸及Co3O4-SiO2之间的界面接触。本发明用于CO氧化反应的催化剂活性高，反应气氛为1.6％CO,21.0％O2,以及N2平衡气，气体空速30,000ml gcat-1h-1时，CO完全氧化的最低温度为80℃。Co3O4基底、特别是载Au催化剂具有优异的稳定性，在CO完全转化的反应条件下，连续运转70h无活性衰落；载Au催化剂放置数月，仍能维持原活性。Au/c-Co3O4催化剂即使经历350℃下反应5h，仍然保持良好的稳定性；而Co3O4@SiO2催化剂即使反应温度超过350℃，仍能保持高稳定性。
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公开(公告)号：CN116920896A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210322377.3
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种多级结构镍铁纳米合金与氮掺杂花状碳基体复合材料催化剂。腰果酚是一种绿色的可再生生物质基酚类化合物，从制备高耐候性、高耐腐性的生物基树脂和涂料的角度，控制长侧链碳碳双键的数量非常关键，因为较多数量的不饱和双键容易发生自缩聚反应，而且它们也会影响酚羟基的稳定性。全饱和侧链的腰果酚稳定性高，但作为树脂组分交联偶合性降低。本发明的镍基合金催化剂，应用于腰果酚加氢反应，既可在温和条件下侧链全加氢，也可获得超过50％单烯组分腰果酚(同时基本转化二烯/三烯组分)。表现出与常规雷尼镍催化剂显著不同的特点，从而能够较大余度地调控腰果酚的反应性、稳定性与交联性，对制备高性能生物基涂料具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107899597B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201710927989.4
申请日：2017-09-30
Applicant: 上海华谊新材料有限公司 , 南京大学
IPC: B01J27/198 , C07C51/353 , C07C57/04
Abstract: 一种用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸或丙烯酸甲酯的VPO催化剂，它是通过苯甲醇将五价的钒(五氧化二钒)还原，在醇介质中添加聚乙二醇(PEG6000)表面活性剂，后加入磷酸，制得催化剂前体，通过不同活化温度(400～440℃)，不同丁烷浓度(0～1.5vol.％)、不同管径活化器(10～48mm)、不同流速(20～60ml/min)的丁烷气体活化制得催化剂。通过以上方法活化催化剂前体，可以调变催化剂的样品形貌与晶相组成、V5+/V4+的比例，从而显著改变催化剂的反应行为。本发明用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸(酯)的催化剂催化效率高，副产物较少，最高的目标产物(丙烯酸+丙烯酸甲酯)的产率可以达到80.9％。
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公开(公告)号：CN118022797A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211411052.9
申请日：2022-11-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明催化剂由钴或镍钴双金属粒子和含氮碳基载体构成，该催化材料在腰果酚选择性加氢中具有如下特点：可以在很宽范围内调变长侧链中二烯和单烯的相对组成[(双烯+单烯)占比63‑94％、双烯/单烯比在0.22‑1.32间(即双烯由多变少或单烯由少变多)宽幅变化]同时基本转化三烯组分，较小改变饱和长侧链占比，从而实现高余度调变改性腰果酚的官能度/反应性/稳定性，并具备作为生物基高性能树脂单体的可塑性与最优化性能。在所有的前期研究中，要么对长侧链的所有烯键都加氢成为全饱和侧链；要么转化长侧链的几乎全部三烯和二烯组分，基本只保留单烯和全饱和侧链。这是本发明与前期研究的最显著区别所在。
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公开(公告)号：CN116850994A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210312199.6
申请日：2022-03-28
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/755 , B01J21/04 , B01J32/00 , C07C37/00 , C07C39/06
Abstract: 本发明涉及一种多组分负载金属催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂制备技术领域。腰果酚中不仅有酚羟基而且长侧链中还具有数量不一的碳碳双键官能团。它可以(部分)替代苯酚、壬基酚合成酚醛树脂、改性环氧树脂、多种涂料。由于长侧链碳碳双键的反应性，容易发生自缩聚反应，而且侧链烯键影响酚羟基的稳定性。本发明以拟薄水铝石前体和离子液体导向生长制备的氧化铝负载镍基金属催化剂，应用于腰果酚加氢反应催化活性高，在较温和条件下侧链全加氢产物可达100％。从而有效调控和平衡腰果酚的官能度、反应性与稳定性，可用于制备高耐候性、高耐腐性的生物基树脂和涂料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109293495A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811195878.X
申请日：2018-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07C51/353 , C07C57/045 , C07C67/00 , C07C69/54
Abstract: 一种复合相VPO催化剂，它是由(VO)2P2O7与δ-VOPO4或与γ-VOPO4，或者δ-VOPO4与γ-VOPO4两种物相以1:3-3:1的质量比混合组成的复合相VPO催化剂。本催化剂可以精细调控催化剂中物相的组成，从而显著改变催化剂的反应行为。本发明的催化剂用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸(酯)催化效率高，副产物较少，目标产物(丙烯酸+丙烯酸甲酯)的最高产率可以达到84.2％。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN119281260A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411371105.8
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化集团南京化学工业有限公司 , 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种连续搅拌釜式反应装置及提升环己烷无催化氧化转化率的方法。反应釜设置有搅拌桨和挡板，搅拌桨和挡板的不同组合型式可产生不同的流体流型，不同流体流型搭配不同反应温度、压力和搅拌转速，可实现环己烷无催化氧化转化率的提升，同时保持了环己醇、环己酮和环己基过氧化氢三种目标产物的高选择性。在正交试验条件下，优化的环己烷转化率8.1%‑9.6%，选择性87.2%‑90.5%。模拟工业装置类似条件下，优化的环己烷转化率8.2%，选择性89.8%。与常规连续搅拌釜式反应器中环己烷无催化氧化反应相比，环己烷转化率提升60%‑100%，与此同时目标产物的选择性仍保持理想的高水平(87%‑90%)。
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公开(公告)号：CN117884150A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311782089.7
申请日：2023-12-22
Applicant: 上海华谊新材料有限公司 , 南京大学
IPC: B01J27/198 , B01J21/08 , B01J35/51 , B01J37/03 , B01J37/02 , B01J35/40 , C07C51/353 , C07C57/04 , C07C67/00 , C07C69/54
Abstract: 本申请提供了一种负载型钒磷氧(VPO)催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂包含SiO2微球以及负载在所述SiO2微球上的钒的氧化物和磷的氧化物，所述SiO2微球是通过以下方式制得的：对Si(OR)4在无水醇中的分散体进行调节pH值而生成沉淀，对所述沉淀进行干燥和陈化，其中每个R独立地为C1‑C6烷基。所述催化剂可以通过简单而低成本的方法合成，并且在用于饱和羧酸与甲醛缩合制备烯键式不饱和羧酸的反应时可以实现极佳的催化性能。
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公开(公告)号：CN109293495B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201811195878.X
申请日：2018-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07C51/353 , C07C57/045 , C07C67/00 , C07C69/54
Abstract: 一种复合相VPO催化剂，它是由(VO)2P2O7与δ‑VOPO4或与γ‑VOPO4，或者δ‑VOPO4与γ‑VOPO4两种物相以1:3‑3:1的质量比混合组成的复合相VPO催化剂。本催化剂可以精细调控催化剂中物相的组成，从而显著改变催化剂的反应行为。本发明的催化剂用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸(酯)催化效率高，副产物较少，目标产物(丙烯酸+丙烯酸甲酯)的最高产率可以达到84.2％。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN107899597A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201710927989.4
申请日：2017-09-30
Applicant: 上海华谊新材料有限公司 , 南京大学
IPC: B01J27/198 , C07C51/353 , C07C57/04
CPC classification number: B01J27/198 , B01J37/08 , B01J37/16 , C07C51/353 , C07C57/04
Abstract: 一种用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸或丙烯酸甲酯的VPO催化剂，它是通过苯甲醇将五价的钒(五氧化二钒)还原，在醇介质中添加聚乙二醇(PEG6000)表面活性剂，后加入磷酸，制得催化剂前体，通过不同活化温度(400～440℃)，不同丁烷浓度(0～1.5vol.％)、不同管径活化器(10～48mm)、不同流速(20～60ml/min)的丁烷气体活化制得催化剂。通过以上方法活化催化剂前体，可以调变催化剂的样品形貌与晶相组成、V5+/V4+的比例，从而显著改变催化剂的反应行为。本发明用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸(酯)的催化剂催化效率高，副产物较少，最高的目标产物(丙烯酸+丙烯酸甲酯)的产率可以达到80.9％。
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