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公开(公告)号：CN102676545B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210172706.7
申请日：2012-05-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及菊花‘钟山紫桂’生长素响应蛋白Aux/IAA编码基因CmIAA1表达载体构建。本发明所构建的表达载体pCAMBIA 1301-CmIAA1是由CmIAA1基因插入到克隆载体pMD19-T simple vector，经BamH I和Xba I双酶切后连接到载体pCAMBIA 1301的BamH I和Xba I位点而得到的重组质粒。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmIAA1基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成Aux/IAA蛋白，影响生长素信号途径，对植物生长发育产生负调控作用，抑制植物主根伸长，促使侧根增多，并抑制植物整体生长进度。
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公开(公告)号：CN102175554A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110007021.2
申请日：2011-01-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物栽培与育种技术领域，公开了从多个切花菊品种中筛选氮利用效率相对最高的品种的方法，该方法包括以下几个步骤：a、获取水培苗；b、砂培初筛：将水培苗分为两组，一组进行低氮处理，另一组进行正常氮处理；分别测定每个品种的筛选指标：相对干物质重、相对含氮量、相对叶绿素含量，筛选出2～6个氮利用效率较高的品种和2～6个氮利用效率较低的品种作为对照；c、营养液培养复筛：将步骤b中筛选出的品种进行营养液培养，重复筛选出1个氮利用效率相对最高品种和1个氮利用效率相对最低的品种。本方法最终筛选出的切花菊品种，为进一步对现有切花菊品种进行了改良，研究其生物学特性和生理生化机制提供材料。
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公开(公告)号：CN102191259A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110090228.0
申请日：2011-04-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了荷花植物络合素合酶基因NnPCS1及其植物表达载体和构建方法。荷花植物络合素合酶基因NnPCS1，序列为SEQ ID NO.1。NnPCS1是一个新的耐重金属基因，该基因可提高植物耐重金属性。荷花植物络合素合酶基因NnPCS1的植物表达载体，由所述的荷花植物络合素合酶基因NnPCS1与植物表达载体构成。本发明NnPCS1的植物表达载体载体为首次报道，可直接用于农杆菌介导的遗传转化，创造耐重金属新种质，提高植物的耐重金属性，可用于进行植物品种改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102161697B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110039172.6
申请日：2011-02-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 菊花抗逆转录因子CmMYB2及其植物表达载体和构建方法及应用,属于分子生物学领域。本发明所构建的表达载体pCAMBIA1301-CmMYB2是由CmMYB2基因插入到克隆载体pMD19-Tsimplevector(Takara)，经BamH (Takara)和Sac (Takara)双酶切后连接到表达载体pCAMBIA1301的BamH和Sac位点得到的。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmMYB2基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成MYB2蛋白，调控下游目的基因的表达，提高植物抗逆性。
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公开(公告)号：CN102191259B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110090228.0
申请日：2011-04-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了荷花植物络合素合酶基因NnPCS1及其植物表达载体和构建方法。荷花植物络合素合酶基因NnPCS1，序列为SEQ ID NO.1。NnPCS1是一个新的耐重金属基因，该基因可提高植物耐重金属性。荷花植物络合素合酶基因NnPCS1的植物表达载体，由所述的荷花植物络合素合酶基因NnPCS1与植物表达载体构成。本发明NnPCS1的植物表达载体载体为首次报道，可直接用于农杆菌介导的遗传转化，创造耐重金属新种质，提高植物的耐重金属性，可用于进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN102676545A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210172706.7
申请日：2012-05-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及菊花‘钟山紫桂’生长素响应蛋白Aux/IAA编码基因CmIAA1表达载体构建。本发明所构建的表达载体pCAMBIA 1301-CmIAA1是由CmIAA1基因插入到克隆载体pMD19-T simple vector，经BamH I和Xba I双酶切后连接到载体pCAMBIA 1301的BamH I和Xba I位点而得到的重组质粒。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmIAA1基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成Aux/IAA蛋白，影响生长素信号途径，对植物生长发育产生负调控作用，抑制植物主根伸长，促使侧根增多，并抑制植物整体生长进度。
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公开(公告)号：CN102175554B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110007021.2
申请日：2011-01-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物栽培与育种技术领域，公开了从多个切花菊品种中筛选氮利用效率相对最高的品种的方法，该方法包括以下几个步骤：a、获取水培苗；b、砂培初筛：将水培苗分为两组，一组进行低氮处理，另一组进行正常氮处理；分别测定每个品种的筛选指标：相对干物质重、相对含氮量、相对叶绿素含量，筛选出2～6个氮利用效率较高的品种和2～6个氮利用效率较低的品种作为对照；c、营养液培养复筛：将步骤b中筛选出的品种进行营养液培养，重复筛选出1个氮利用效率相对最高品种和1个氮利用效率相对最低的品种。本方法最终筛选出的切花菊品种，为进一步对现有切花菊品种进行了改良，研究其生物学特性和生理生化机制提供材料。
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公开(公告)号：CN102161697A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110039172.6
申请日：2011-02-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 菊花抗逆转录因子CmMYB2及其植物表达载体和构建方法及应用,属于分子生物学领域。本发明所构建的表达载体pCAMBIA1301-CmMYB2是由CmMYB2基因插入到克隆载体pMD19-Tsimplevector(Takara)，经BamH I(Takara)和Sac I(Takara)双酶切后连接到表达载体pCAMBIA1301的BamH I和Sac I位点得到的。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmMYB2基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成MYB2蛋白，调控下游目的基因的表达，提高植物抗逆性。
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