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公开(公告)号：CN104888208B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510273207.0
申请日：2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了马红球菌致病基因VapA重组蛋白在制备治疗或检测马红球菌病的制剂中的应用，其特征在于，所述马红球菌致病基因VapA重组蛋白为带MBP标签的MBP‑VapA，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。该重组蛋白具有良好的免疫原性，适于临床治疗用高免血清抗体、疫苗、临床诊断试剂等生物技术产品的开发。
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公开(公告)号：CN104888208A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510273207.0
申请日：2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了马红球菌致病基因VapA重组蛋白在制备治疗或检测马红球菌病的制剂中的应用，其特征在于，所述马红球菌致病基因VapA重组蛋白为带MBP标签的MBP-VapA，其氨基酸序列如SEQ？ID？NO：1所示，获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。该重组蛋白具有良好的免疫原性，适于临床治疗用高免血清抗体、疫苗、临床诊断试剂等生物技术产品的开发。
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公开(公告)号：CN104862331B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201510273219.3
申请日：2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法，是将VapA基因克隆到PMAL‑C5x载体上，构建表达载体PMAL‑VapA，并将PMAL‑VapA转化至原核表达菌，通过IPTG在20℃下诱导获得；以上述方法获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。将该重组蛋白纯化后，浓度可达2mg/mL，该重组蛋白具有良好的免疫原性，更适于临床治疗用高免血清抗体和疫苗的制备、临床诊断试剂的开发和应用以及马红球菌致病机理的研究。
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公开(公告)号：CN110004249A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910194623.X
申请日：2019-03-14
Applicant: 华南农业大学 , 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鉴定新型鹅细小病毒的方法，本发明荧光定量PCR检测方法灵敏度高，可检测到10拷贝数的新型鹅细小病毒目的基因，普通PCR只能检测到104拷贝数，灵敏度高1000倍；特异性强，根据经典鹅细小病毒和番鸭细小病毒与新型鹅细小病毒基因差异性区域设计合成一对特异性引物，能特异性扩增出新型鹅细小病毒基因片段；重复性好，可以准确、快速地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN104862331A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510273219.3
申请日：2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法，是将VapA基因克隆到PMAL-C5x载体上，构建表达载体PMAL-VapA，并将PMAL-VapA转化至原核表达菌，通过IPTG在20℃下诱导获得；以上述方法获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。将该重组蛋白纯化后，浓度可达2mg/mL，该重组蛋白具有良好的免疫原性，更适于临床治疗用高免血清抗体和疫苗的制备、临床诊断试剂的开发和应用以及马红球菌致病机理的研究。
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