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公开(公告)号:CN106834282A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611097132.6
申请日:2016-12-02
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12N15/1096 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种分段扩增猪流行性腹泻病毒全基因的引物组及方法。所述引物组包括22个引物对,各引物对上下游引物依次如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.44所示。所述方法为提取PEDV总RNA,反转成cDNA,用所述引物组进行PCR扩增反应,将PCR产物连接克隆载体,选取阳性克隆,DNA测序鉴定,最后拼接序列,得到PEDV全基因组序列。本发明通过设计22对引物组对PEDV进行全覆盖式地扩增,将庞大的基因组细分为多段,可便于定点研究特定区段的核苷酸变化,包括位点突变、核苷酸插入与缺失等,以更好把握PEDV基因的变化动态,了解毒株的变化,为解决该病提供准确的分子信息。
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公开(公告)号:CN104928302A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510267858.9
申请日:2015-05-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/47 , C07K14/145 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了经修饰的狂犬病病毒的G蛋白基因G3,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;该G蛋白基因G3表达得到的经修饰的狂犬病病毒的G蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述狂犬病病毒为狂犬病病毒(rabies virus,RV)HEP-Flury株。利用上述修饰的狂犬病病毒HEP-Flury株G蛋白基因G3构建重组质粒载体,进行表达以及单克隆抗体的制备,该单克隆抗体能特异性识别狂犬病病毒糖蛋白和狂犬病病毒,可以应用于间接ELISA方法、Western-blotting试验和间接免疫荧光试验,用于检测狂犬病病毒,具有良好的敏感性和特异性。
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