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公开(公告)号：CN114573534B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202210326663.7
申请日：2022-03-30
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07D307/83 , C07C45/63 , C07C49/825
Abstract: 本发明涉及医药中间体合成技术领域，提供了一种5‑溴苯并呋喃酮的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将2‑羟基‑5‑溴苯乙酮、溴代试剂、催化剂和第一有机溶剂混合，进行溴代反应，得到2‑溴‑1‑(5‑溴‑2‑羟基苯基)‑乙酮；将所述2‑溴‑1‑(5‑溴‑2‑羟基苯基)‑乙酮、有机碱和第二有机溶剂混合，进行环化反应，得到5‑溴苯并呋喃酮。本发明以2‑羟基‑5‑溴苯乙酮为原料，依次进行溴代反应和环化反应制备得到5‑溴苯并呋喃，操作简单，产率收率和纯度较高。进一步的，本发明采用的方法所需的原料更容易得到，反应时间短，更有利于降低制备方法的复杂性。
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公开(公告)号：CN110534064B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN201910790208.0
申请日：2019-08-26
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种自由立体显示光纤背光源分时驱动电路，包括：3D视频信号、控制芯片、控制芯片电源、周期性脉冲占空比调节电路、MOS驱动电路、驱动电源、三路发光LED和光纤束；所述3D视频信号与控制芯片相连接以提供脉冲信号；所述控制芯片电源与控制芯片相连接以提供电源；所述周期性脉冲占空比调节电路与控制芯片相连接以调节控制芯片输出至MOS驱动电路的周期性脉冲占空比；所述控制芯片与MOS驱动电路相连接以输出周期性脉冲信号；所述MOS驱动电路与三路发光LED相连接；所述三路发光LED与光纤束相连接以将光导入至光纤内部。本发明将液晶图像显示屏上播放的左右视差图像分别投射到观看者的左右眼，实现裸眼3D显示。
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公开(公告)号：CN112958157B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110172332.8
申请日：2021-02-08
Applicant: 华侨大学
IPC: B01J31/22 , C02F1/78 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种双金属有机骨架材料催化剂、制备方法及应用。本发明采用直接溶剂热合成法制备有效的双金属有机骨架材料催化剂，包括合成、洗涤、干燥、活化步骤；并将其应用于水处理领域，用于催化削减前体物臭氧化生成含氮副产物。合成设计催化剂所需原料廉价易得，反应操作简便，易于控制；反应条件温和，可实现显著的含氮副产物削减率。
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公开(公告)号：CN113999103A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111420906.5
申请日：2021-11-26
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07C51/02 , C07C51/367 , C07C62/02
Abstract: 本发明提供了一种α‑羟基‑环丁烷甲酸的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明包括以下步骤：(1)将环丁基甲酸、一价有机碱和有机溶剂混合，进行中和反应，得到具有式I所示结构的第一中间体；(2)所述第一中间体与氧化气体混合，进行氧化反应，得到具有式II所示结构的第二中间体；(3)所述第二中间体与无机酸混合，得到α‑羟基‑环丁烷甲酸。环丁基甲酸为常用市售化工原料，来源广泛，价格低廉，本发明以环丁基甲酸为原料制备α‑羟基‑环丁烷甲酸，合成路线短，方法简单，所得产物的收率和纯度均较高，适合工业化生产。实施例结果表明，本发明方法所得α‑羟基‑环丁烷甲酸的产率为76.3～88.7％，纯度为98～99.8％。
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公开(公告)号：CN116003293A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211486488.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07C253/14 , C07C255/56 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种4‑氰基苯乙酮的催化合成方法，包括如下步骤：(1)在保护气氛下，将4‑溴苯乙酮、亚铁氰化钾、铜催化剂、1，10‑菲罗啉、KI和DMF混合后，于135‑140℃搅拌反应10‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料进行分离纯化，即得所述4‑氰基苯乙酮。本发明具有很高的4‑氰基苯乙酮，相比于背景技术的6％，提高到高达66‑96％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114478423A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210196818.X
申请日：2022-03-02
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07D263/34
Abstract: 本发明提供了一种2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明将2‑氯乙酰乙酸乙酯和乙酰胺混合，进行缩合反应，得到2,4‑二甲基噁唑‑5‑羧酸乙酯；将所述2,4‑二甲基噁唑‑5‑羧酸乙酯、无机强碱、极性有机溶剂和水混合，进行水解反应，得到2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸。本发明以2‑氯乙酰乙酸乙酯和乙酰胺为原料，经过缩合反应和水解反应的到2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸，操作简单，原料易得，产物纯化容易；且通过本发明制得的2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸收率和纯度较高，具有较好的经济效益，适合用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114478423B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202210196818.X
申请日：2022-03-02
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07D263/34
Abstract: 本发明提供了一种2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明将2‑氯乙酰乙酸乙酯和乙酰胺混合，进行缩合反应，得到2,4‑二甲基噁唑‑5‑羧酸乙酯；将所述2,4‑二甲基噁唑‑5‑羧酸乙酯、无机强碱、极性有机溶剂和水混合，进行水解反应，得到2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸。本发明以2‑氯乙酰乙酸乙酯和乙酰胺为原料，经过缩合反应和水解反应的到2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸，操作简单，原料易得，产物纯化容易；且通过本发明制得的2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸收率和纯度较高，具有较好的经济效益，适合用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115181062B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202210710436.4
申请日：2022-06-22
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07D213/803 , C07D213/79
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯的制备方法。本发明提供了一种6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：将3‑甲基吡啶‑2‑羧酸乙酯、间氯过氧苯甲酸和第一有机溶剂混合，进行氧化反应，得到3‑甲基吡啶‑2‑羧酸乙酯氧化物；将所述3‑甲基吡啶‑2‑羧酸乙酯氧化物，氯化剂，催化剂和第二有机溶剂混合，进行氯化反应，得到6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯。按照本发明提供的制备方法能够制备得到6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯，且制备原料易得，操作简单适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109262707B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN201811359043.3
申请日：2018-11-15
Applicant: 华侨大学
Abstract: 一种面板V型槽加工装置，包括主机构、限位支架、第一平移传动机构和第二平移传动机构；该主机构设有底盘、调节机构和刀片机构，该底盘与限位支架固定连接，该刀片机构安装于调节机构上，该调节机构与底盘为滑动配合以调节刀片机构与面板的竖直间距；该第一平移传动机构与限位支架传动配合以驱使其沿第一方向移动，调节刀片机构与面板的水平间距，该第一平移传动机构还设有固定座；该第二平移传动机构与固定座传动配合以驱使其沿第二方向移动，带动刀片机构切割面板，具有加工范围大，工作稳定性高，间距控制精度高，环境适应能力强的特点，不仅可用于塑料光纤的V型槽加工，还可适用于其他各类塑料面板、纸质面板的切割加工，经济实用。
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公开(公告)号：CN114573534A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210326663.7
申请日：2022-03-30
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07D307/83 , C07C45/63 , C07C49/825
Abstract: 本发明涉及医药中间体合成技术领域，提供了一种5‑溴苯并呋喃酮的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将2‑羟基‑5‑溴苯乙酮、溴代试剂、催化剂和第一有机溶剂混合，进行溴代反应，得到2‑溴‑1‑(5‑溴‑2‑羟基苯基)‑乙酮；将所述2‑溴‑1‑(5‑溴‑2‑羟基苯基)‑乙酮、有机碱和第二有机溶剂混合，进行环化反应，得到5‑溴苯并呋喃酮。本发明以2‑羟基‑5‑溴苯乙酮为原料，依次进行溴代反应和环化反应制备得到5‑溴苯并呋喃，操作简单，产率收率和纯度较高。进一步的，本发明采用的方法所需的原料更容易得到，反应时间短，更有利于降低制备方法的复杂性。
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