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公开(公告)号：CN105001169B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201510399965.7
申请日：2015-07-09
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D241/44 , C07D241/38
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法，将喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜溶于二甲基亚砜中，在空气条件下，于95～110℃反应10～25小时后，经分离纯化，即得所述3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物，其中喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜的摩尔比为0.9～1.2:2.8～3.3:0.03～0.06，每毫摩尔喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物需2～3mL二甲基亚砜溶液，上述喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物的结构通式如下：其中R1为氢、烷基、芳基、卤素或烷氧基，R2为氢、苄基、烷基或酯基。本发明的方法所用原料易得，反应条件温和，无需额外加入添加剂，催化剂投量低，收率高；底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105037425B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510450680.1
申请日：2015-07-28
Applicant: 华侨大学
IPC: C07F9/6509
Abstract: 本发明公开了一种喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)将喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、膦酸化试剂和过硫酸钾溶于有机溶剂中，在空气条件下，于99～102℃反应7.7～8.3小时；(2)将步骤(1)所得反应产物冷却至室温后，进行分离纯化，即得所述喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化类化合物。本发明的合成方法的原料易得，反应条件温和，无需额外加入添加剂，金属催化剂，收率高(高达92％)；底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN117974525B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410370762.4
申请日：2024-03-29
Applicant: 华侨大学
Abstract: 基于二阶自相关函数计算的激光散斑衬比血流成像方法，涉及生物组织医学成像领域,包括如下：采集若干帧连续的时间序列散斑图像，计算连续的所述时间序列散斑图像的二阶自相关函数；基于所述二阶自相关函数计算所述时间序列散斑图像的二阶光强信号；基于所述二阶光强信号计算衬比值，并使用所述衬比值来重构二维血流图像。本发明对激光散斑的成像理论和计算方法进行创新，能够有效提高成像对比度、成像动态范围、血流估计精确性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN117974525A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410370762.4
申请日：2024-03-29
Applicant: 华侨大学
Abstract: 基于二阶自相关函数计算的激光散斑衬比血流成像方法，涉及生物组织医学成像领域,包括如下：采集若干帧连续的时间序列散斑图像，计算连续的所述时间序列散斑图像的二阶自相关函数；基于所述二阶自相关函数计算所述时间序列散斑图像的二阶光强信号；基于所述二阶光强信号计算衬比值，并使用所述衬比值来重构二维血流图像。本发明对激光散斑的成像理论和计算方法进行创新，能够有效提高成像对比度、成像动态范围、血流估计精确性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN105037425A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510450680.1
申请日：2015-07-28
Applicant: 华侨大学
IPC: C07F9/6509
Abstract: 本发明公开了一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位磷酸化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)将喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、磷酸化试剂和过硫酸钾溶于有机溶剂中，在空气条件下，于99～102℃反应7.7～8.3小时；(2)将步骤(1)所得反应产物冷却至室温后，进行分离纯化，即得所述喹喔啉-2(1H)-酮C-3位磷酸化类化合物。本发明的合成方法的原料易得，反应条件温和，无需额外加入添加剂，金属催化剂，收率高(高达92％)；底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN105001169A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510399965.7
申请日：2015-07-09
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D241/44 , C07D241/38
CPC classification number: C07D241/44 , C07D241/38
Abstract: 本发明公开了一种3-氨基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的合成方法，将喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、有机胺和醋酸铜溶于二甲基亚砜中，在空气条件下，于95～110℃反应10～25小时后，经分离纯化，即得所述3-氨基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物，其中喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、有机胺和醋酸铜的摩尔比为0.9～1.2:2.8～3.3:0.03～0.06，每毫摩尔喹喔啉-2(1H)-酮衍生物需2～3mL二甲基亚砜溶液，上述喹喔啉-2(1H)-酮衍生物的结构通式如下：其中R1为氢、烷基、芳基、卤素或烷氧基，R2为氢、苄基、烷基或酯基。本发明的方法所用原料易得，反应条件温和，无需额外加入添加剂，催化剂投量低，收率高；底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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