公开(公告)号：CN107973779A

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201810017134.2

申请日：2018-01-08

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王连会 ,  崔秀灵 ,  揭亮华

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明公开了一种N-(2-吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物的制备方法，包括如下步骤：将2-取代苯基氨基吡啶/嘧啶衍生物、烯基叠氮化合物、催化剂、氧化剂、碱、有机溶剂混匀后在氮气或空气下加热至60～80℃进行环化反应18～24h，反应结束冷却至室温，经浓缩及柱层析纯化，得到所述N-(2-吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的具有多种取代基的N-(2-吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物，且所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN107973779B

公开(公告)日：2020-05-05

申请号：CN201810017134.2

申请日：2018-01-08

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王连会 ,  崔秀灵 ,  揭亮华

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明公开了一种N‑(2‑吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物的制备方法，包括如下步骤：将2‑取代苯基氨基吡啶/嘧啶衍生物、烯基叠氮化合物、催化剂、氧化剂、碱、有机溶剂混匀后在氮气或空气下加热至60～80℃进行环化反应18～24h，反应结束冷却至室温，经浓缩及柱层析纯化，得到所述N‑(2‑吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的具有多种取代基的N‑(2‑吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物，且所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。