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公开(公告)号：CN118165110A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410587749.4
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体抑制血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GFTFSTYA、ISSGGSYT和ARQLYYGPAMDY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QNVVTA、SAS和QHYSTYPLT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118146377B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410587750.7
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体的抗血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GYTFTNYG、INTYTGEP和ANYALFAY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QSIVHSNGDTY、RVS和FQGTHVPYT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN118146377A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410587750.7
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体的抗血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GYTFTNYG、INTYTGEP和ANYALFAY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QSIVHSNGDTY、RVS和FQGTHVPYT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN118079000A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410212000.1
申请日：2024-02-27
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
Abstract: 本发明提供了一种甲状腺激素β受体激动剂在制备改善肠道菌群药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明首次发现甲状腺激素β受体激动剂HSK31679可以提高拟杆菌属尤其是多形拟杆菌在肠道内富集。经宏基因组学分析表明，HSK31679药物处理后，肠道内拟杆菌的丰度显著增加。另外，HSK3169药物治疗还能够抑制多形拟杆菌神经酰胺的糖基化，进而减轻非酒精性脂肪肝炎的肝毒性，为临床医学提供重要的治疗策略和理论依据。
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公开(公告)号：CN119074730A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411195150.2
申请日：2024-08-28
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: A61K31/445 , A23L33/10 , A23K20/132 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂在制备预防和/或治疗代谢应激性肝脏损伤相关疾病产品中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明首次发现葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂(GCS酶抑制)可以抑制多形拟杆菌鞘脂单糖基化，具有改善高血脂及减轻非酒精性脂肪肝炎肝毒性。经实验验证，GCS酶抑制剂诱导外周细胞室向免疫抑制生态位转移，介导免疫细胞抑制非酒精性脂肪肝炎的炎症。本发明为临床医学提供重要的治疗策略和理论依据。
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公开(公告)号：CN118165110B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410587749.4
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体抑制血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GFTFSTYA、ISSGGSYT和ARQLYYGPAMDY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QNVVTA、SAS和QHYSTYPLT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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