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公开(公告)号：CN118716339A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410708836.0
申请日：2024-06-03
Applicant: 北京化工大学
IPC: A01N25/04 , A61K9/06 , A61K47/10 , A61K31/734 , A61K31/785 , A61P31/04 , A01N25/30 , A01N43/16 , A01N37/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种聚合物基抗菌凝胶在消除细菌生物膜中的应用，将低正电荷密度的阳离子抗菌聚合物和泊洛沙姆凝胶联合使用，在清除细菌生物膜上具备协同作用，低正电荷密度的阳离子抗菌聚合物为季铵盐修饰的多羧基聚合物或氟化烷基链修饰的多氨基聚合物，联合使用方法为，将低正电荷密度的阳离子抗菌聚合物和泊洛沙姆以水溶液形式混合，混合后的溶液中，泊洛沙姆的浓度为200‑300mg/mL。在协同浓度范围内的特定种类阳离子抗菌聚合物，可以将泊洛沙姆消散生物膜的作用与抗菌聚合物对细菌的杀伤作用结合起来，显示出优异的协同消除细菌生物膜性能。
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公开(公告)号：CN118681054A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410713159.1
申请日：2024-06-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种温敏止血凝胶在负载溶菌酶中的应用，将溶菌酶与温敏止血凝胶共混，制备同时具备止血功能和负载溶菌酶的多功能凝胶，所述的温敏止血凝胶为将改性多氨基聚合物与亲水性温敏不带电聚合物共混，所述的多功能凝胶中，改性多氨基聚合物的浓度为0.3‑3mg/mL，亲水性温敏不带电聚合物的浓度为200‑300mg/mL。通过改性多氨基聚合物与亲水性温敏聚合物的结合调节温敏凝胶表面与血液相互作用实现止血功能，溶菌酶与亲水性温敏聚合物的结合实现温敏凝胶中溶菌酶的负载，这两种功能可以同时实现。
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公开(公告)号：CN118681053A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410713160.4
申请日：2024-06-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种温敏止血凝胶在负载和缓释胰岛素中的应用，将胰岛素与温敏止血凝胶共混，制备同时具备止血功能和负载缓释胰岛素功能的多功能凝胶，所述的温敏止血凝胶为将改性多氨基聚合物与亲水性温敏聚合物共混，所述的多功能凝胶中，改性多氨基聚合物的浓度为0.3‑3mg/mL，亲水性温敏聚合物的浓度为200‑300mg/mL。通过改性多氨基聚合物与亲水性温敏聚合物的结合调节温敏凝胶表面与血液相互作用实现止血功能，胰岛素与亲水性温敏聚合物的结合实现温敏凝胶中胰岛素的负载和缓释，这两种功能可以互不干扰、同时实现。
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公开(公告)号：CN118949113A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411055898.2
申请日：2024-08-02
Applicant: 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种海藻酸钠纳米颗粒在制备止血和抗菌凝胶中的应用，应用步骤为：1)将季铵盐改性海藻酸钠、金属离子和多氨基聚合物以水溶液形式进行交联反应，得到改性海藻酸钠纳米颗粒；2)将改性海藻酸钠纳米颗粒的水溶液和泊洛沙姆共混，制备可同时止血和抗菌的凝胶，改性海藻酸钠纳米颗粒的水溶液的浓度小于等于1mg/mL，泊洛沙姆在溶液中的浓度为200‑300mg/mL。本发明的改性海藻酸钠纳米颗粒制备的凝胶可以同时具备止血和抗菌两种性能，改善了未经纳米化的季铵盐改性海藻酸钠在低浓度下可以有利于止血，但是不能高效抗菌的问题。
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公开(公告)号：CN118716338A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410708816.3
申请日：2024-06-03
Applicant: 北京化工大学
IPC: A01N25/04 , A01N25/30 , A01N59/12 , A01N59/16 , A01P1/00 , A61K9/06 , A61K47/10 , A61K31/7056 , A61K31/7036 , A61K31/431 , A61K33/18 , A61K33/38 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种温敏复合凝胶在细菌生物膜消散中的应用，将抗菌剂和泊洛沙姆凝胶联合使用，用于消散细菌生物膜，所述的抗菌剂和泊洛沙姆在消散细菌生物膜上具备协同作用，联合使用方法为：将抗菌剂和泊洛沙姆以水溶液形式混合，混合后的溶液中，泊洛沙姆的浓度为200‑300mg/mL，所述的抗菌剂为抗菌纳米颗粒或抗生素。在协同浓度范围内的特定种类抗菌小分子，可以将泊洛沙姆消散生物膜的作用与抗菌小分子对细菌的杀伤作用结合起来，显示出优异的协同消除细菌生物膜性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118662526A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410708827.1
申请日：2024-06-03
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了多甲基亲水性聚合物在消除细菌生物膜中的应用，将多甲基亲水性聚合物制备成溶液，在已经形成细菌生物膜的基底上喷涂或浸泡所述溶液，用于消除细菌生物膜，所述溶液的浓度为不小于50mg/mL，所述的多甲基亲水性聚合物为泊洛沙姆或羟丙基纤维素。多甲基亲水性聚合物(泊洛沙姆和羟丙基纤维素)中存在亲油性的甲基，可以有效的降低细菌生物膜的表面张力，从而有效的抑制细菌聚集并且达到消除细菌生物膜的效果。
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公开(公告)号：CN116769185A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310495734.0
申请日：2023-05-05
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种海藻酸抗菌凝胶的制备方法，制备步骤为：由海藻酸或海藻酸盐与环氧氯丙烷、N,N‑二甲基x烷基叔胺进行一锅法反应制备海藻酸季铵盐，所述x＝10～14；所述的环氧氯丙烷与N,N‑二甲基x烷基叔胺的摩尔比为10：11～10：13；所述的海藻酸或海藻酸盐与环氧氯丙烷的投料摩尔比为1：0.5～1：1.5；将提纯后的海藻酸季铵盐与温敏性聚合物溶液共混，得到海藻酸抗菌凝胶，所述的海藻酸季铵盐在溶液中浓度为5‑20mg/mL。制备的抗菌凝胶在具有较好的抑菌性能的同时保持良好细胞相容性，在不同温度下可发生性状的改变，可根据医用实际需要进行按需移除，将可以更广阔地在民用消毒和医用抗菌材料领域运用。
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公开(公告)号：CN116531550A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310495751.4
申请日：2023-05-05
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种阳离子化海藻酸止血材料的制备方法，海藻酸或海藻酸盐与环氧氯丙烷、N,N‑二甲基x烷基叔胺进行一锅法反应，x＝10～14，反应温度30～70℃，反应时间10‑60小时；环氧氯丙烷与N,N‑二甲基x烷基叔胺的摩尔比为10:11～10:13；海藻酸或海藻酸盐与环氧氯丙烷的投料摩尔比为1:0.5～1:1.5；反应结束后，用浓度为50％～80％的电解质溶液搅拌反应得到的析出物，解开分子链缠结，得到发泡后的产物，用无水乙醇沉淀、洗涤，得到阳离子化海藻酸止血材料。该材料具有较好的促凝血性能的同时保持良好血液相容性，将可以更广阔地在医用止血产品领域运用。并且在制备温敏性止血凝胶产品方面也可以应用。
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公开(公告)号：CN103146140B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310003752.9
申请日：2013-01-06
Applicant: 航天材料及工艺研究所 , 中国运载火箭技术研究院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种碳纳米管在环氧树脂中的分散方法，包括步骤：（1）将碳纳米管、表面活性剂和待分散的环氧树脂进行搅拌预混，其中碳纳米管、表面活性剂和待分散的环氧树脂的质量份数比为：0.5～10∶1～10∶100；（2）将双转子连续混炼机的温度升温至设定温度T，设定温度T为20～240℃，将预混体系加入到双转子连续混炼机中，并将双转子连续混炼机的转速调节为100～800rpm进行分散，分散时间为10～60min，本发明分散方法工艺简单，分散效果好，无需使用溶剂，产率较常规的超声波、高速剪切分散明显提高，且适用范围较广。
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公开(公告)号：CN118662433A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410713163.8
申请日：2024-06-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了溶菌酶复合凝胶在消除细菌生物膜中的应用，将溶菌酶和泊洛沙姆共混，得到溶菌酶复合凝胶，所述的溶菌酶复合凝胶用于清除细菌生物膜，所述的溶菌酶复合物和泊洛沙姆在清除细菌生物膜上具备协同作用，所述的溶菌酶和泊洛沙姆以水溶液形式混合，混合后的溶液中，泊洛沙姆的浓度为200‑300mg/mL。溶菌酶可以与泊洛沙姆产生协同作用，在协同浓度范围内溶菌酶复合凝胶可以将泊洛沙姆消散生物膜的作用与溶菌酶对细菌的杀伤作用结合起来共同消除细菌生物膜。
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