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公开(公告)号：CN117964819A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410196635.7
申请日：2019-09-19
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
IPC: C08F110/02 , C08F210/16 , C08F210/08 , C08F210/14 , C08F4/69
Abstract: 本申请涉及制备具有增强的聚合活性的负载型铬催化剂的方法。公开了用于制备负载型铬催化剂的方法，所述方法可包括使含有至少30重量％的二氧化硅的二氧化硅涂覆的氧化铝与含铬化合物在液体中接触，干燥，并在氧化气氛中在至少650℃的峰值温度下煅烧以形成所述负载型铬催化剂。所述负载型铬催化剂可含有0.01重量％至20重量％的铬，并且通常可具有0.5mL/g至2mL/g的孔隙体积和275m2/g至550m2/g的BET表面积。随后可以使用负载型铬催化剂来使烯烃聚合，以产生例如具有高分子量和宽分子量分布的基于乙烯的均聚物和共聚物。
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公开(公告)号：CN116496434B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310642658.1
申请日：2019-04-09
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
Inventor： M·P·麦克丹尼尔 , K·S·克莱尔 , E·D·施韦特费格尔 , J·M·普雷托里亚斯
IPC: C08F110/02 , C08F4/24
Abstract: 本申请涉及制备HRVOC排放低的催化剂的方法。一种制备催化剂的方法，其包含：a)干燥铬酸化二氧化硅载体，随后与烷醇钛(IV)接触以形成金属化载体，b)干燥金属化载体，随后与包含约3wt％至约20wt％的含氮化合物的碱性水溶液接触以形成水解的金属化载体，和c)干燥所述水解的金属化载体，随后在约400℃至约1000℃的范围内的温度下煅烧，并且将所述温度维持在约400℃至约1000℃的范围内持续约1分钟至约24小时的时间段以形成所述催化剂。
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公开(公告)号：CN114144439B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202180004668.1
申请日：2021-01-26
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
Inventor： M·P·麦克丹尼尔 , K·S·克莱尔 , J·M·普雷托里亚斯 , E·D·施韦特费格尔 , M·D·雷夫维克 , M·L·哈维卡
IPC: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F4/02 , C08F4/69
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公开(公告)号：CN117050214A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311014953.9
申请日：2019-09-25
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
IPC: C08F10/00 , C08F210/16 , C08F110/06 , C08F4/6592
Abstract: 本发明的名称是生产氟化固体氧化物的方法及其在基于茂金属的催化剂体系中的用途。本文公开了通过以下方式制备氟化固体氧化物的方法：使酸性含氟化合物与无机碱接触以形成pH为至少4的水性混合物，之后使固体氧化物与所述水性混合物接触以产生所述氟化固体氧化物。还公开了通过以下方式制备氟化固体氧化物的方法：使酸性含氟化合物与固体氧化物接触以产生混合物，之后使所述混合物与无机碱接触以产生pH为至少约4的所述氟化固体氧化物。所述氟化固体氧化物可以在用于烯烃聚合的催化剂体系中用作活化剂组分。
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公开(公告)号：CN117003916A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311111119.1
申请日：2020-05-18
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
IPC: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F4/78 , C08F4/02
Abstract: 本申请涉及大孔二氧化硅的制备和其在用于烯烃聚合的铬催化剂中的用途。本文公开了二氧化硅复合物和负载型铬催化剂，所述二氧化硅复合物和所述负载型铬催化剂的堆积密度为0.08到0.4g/mL，总孔体积为0.4到2.5mL/g，BET表面积为175到375m2/g，并且峰值孔径为10到80nm。这些二氧化硅复合物和负载型铬催化剂可以通过将两种二氧化硅组分组合来形成。第一二氧化硅组分可以是不规则形状的，如气相二氧化硅，并且第二二氧化硅组分可以是胶体二氧化硅或含硅化合物，并且所述第二二氧化硅组分可以充当用于将所述二氧化硅复合物粘合在一起的胶水。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113412287B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202080013479.6
申请日：2020-05-18
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
IPC: C08F110/02 , B01J23/26
Abstract: 本文公开了二氧化硅复合物和负载型铬催化剂，所述二氧化硅复合物和所述负载型铬催化剂的堆积密度为0.08到0.4g/mL，总孔体积为0.4到2.5mL/g，BET表面积为175到375m2/g，并且峰值孔径为10到80nm。这些二氧化硅复合物和负载型铬催化剂可以通过将两种二氧化硅组分组合来形成。第一二氧化硅组分可以是不规则形状的，如气相二氧化硅，并且第二二氧化硅组分可以是胶体二氧化硅或含硅化合物，并且所述第二二氧化硅组分可以充当用于将所述二氧化硅复合物粘合在一起的胶水。
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公开(公告)号：CN116490268A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202180062492.5
申请日：2021-09-09
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
IPC: B01J23/28
Abstract: 公开了用于将烃反应物转化为醇化合物和/或羰基化合物的方法，其中任选在氧化气氛中用波长在紫外可见光谱内的光束照射烃所述反应物和包含钼、钨或钒的负载型过渡金属催化剂，以形成还原型过渡金属催化剂，随后水解所述还原型过渡金属催化剂，以形成包含所述醇化合物和/或所述羰基化合物的反应产物。
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公开(公告)号：CN114409833B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210166423.5
申请日：2021-01-26
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
Inventor： M·P·麦克丹尼尔 , K·S·克莱尔 , J·M·普雷托里亚斯 , E·D·施韦特费格尔 , M·D·雷夫维克 , M·L·哈维卡
IPC: C08F10/00 , C08F10/02 , C08F110/02 , C08F4/02 , C08F4/69
Abstract: 本发明名称为“利用水合试剂制备催化剂的方法”。一种方法，其包括a)使溶剂、羧酸和含过氧基化合物接触以形成酸性混合物，其中所述酸性混合物中溶剂与羧酸的重量比是约1:1至约100:1；b)使含钛化合物和所述酸性混合物接触以形成溶解化的钛混合物，其中所述溶解化的钛混合物中含钛化合物与羧酸的当量摩尔比是约1:1至约1:4，并且所述溶解化的钛混合物中含钛化合物与含过氧基化合物的当量摩尔比是约1:1至约1:20；以及c)使包含约0.1wt％至约20wt％水的铬‑二氧化硅载体和所述溶解化的钛混合物接触以形成加成产物，并且通过加热至在约50℃至约150℃的范围内的温度并维持在约50℃至约150℃的所述范围内的所述温度持续约30分钟至约6小时的时期来干燥所述加成产物以形成前催化剂。
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公开(公告)号：CN114524891A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210166553.9
申请日：2021-01-26
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
Inventor： M·P·麦克丹尼尔 , K·S·克莱尔 , J·M·普雷托里亚斯 , E·D·施韦特费格尔 , M·D·雷夫维克 , M·L·哈维卡
IPC: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F4/02 , C08F4/69
Abstract: 本发明名称为“利用水合试剂制备催化剂的方法”。一种方法，其包括a)使溶剂、羧酸和含过氧基化合物接触以形成酸性混合物，其中所述酸性混合物中溶剂与羧酸的重量比是约1:1至约100:1；b)使含钛化合物和所述酸性混合物接触以形成溶解化的钛混合物，其中所述溶解化的钛混合物中含钛化合物与羧酸的当量摩尔比是约1:1至约1:4，并且所述溶解化的钛混合物中含钛化合物与含过氧基化合物的当量摩尔比是约1:1至约1:20；以及c)使包含约0.1wt％至约20wt％水的铬‑二氧化硅载体和所述溶解化的钛混合物接触以形成加成产物，并且通过加热至在约50℃至约150℃的范围内的温度并维持在约50℃至约150℃的所述范围内的所述温度持续约30分钟至约6小时的时期来干燥所述加成产物以形成前催化剂。
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公开(公告)号：CN114401788A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202080064658.2
申请日：2020-09-08
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
Abstract: 公开了用于裂解烷烃反应物以形成较低级脂肪族烃产物以及用于将烷烃反应物转化成较高级脂肪族烃产物的工艺，并且这些工艺包括使所述烷烃反应物与负载型铬(II)催化剂接触的步骤。除形成诸如线性的烷烃、具支链的烷烃、1‑烯烃和内烯烃等各种脂肪族烃外，还可产生芳香族烃和氢气。
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