一种钛硅分子筛及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN115974094A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202211655532.X

    申请日:2022-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种钛硅分子筛及其合成方法和应用。以四甲氧基硅烷为硅源,钛酸四丁酯为钛源,四丙基氢氧化铵为模板剂,乙醇和异丙醇为溶剂,采用水热法合成钛硅分子筛。本发明用四甲氧基硅烷代替传统水热法中的正硅酸乙酯,依旧可以达到以正硅酸乙酯为原料合成的钛硅分子筛的催化性能。但是由于四甲氧基硅烷的市场价格远远低于正硅酸乙酯,这显著降低了钛硅分子筛的生产成本,因此以四甲氧基硅烷为原料合成钛硅分子筛具有大规模生产的工业化意义。

    一种己内酰胺一步合成己二胺的方法

    公开(公告)号:CN113461540B

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202110682844.9

    申请日:2021-06-18

    Abstract: 本发明公开了一种己内酰胺一步合成己二胺的方法,所述方法以负载氧化铜和氧化锌的分子筛为催化剂,以己内酰胺为原料,在氨与氢气存在下,一步合成己二胺;所述催化剂中,氧化铜、氧化锌和分子筛的质量比为15~35∶2~10∶55~83,催化剂采用以下步骤制备,首先对Beta分子筛进行酸处理,得到高硅铝比Beta分子筛载体,再通过蒸氨法负载氧化铜,然后通过沉积沉淀法负载氧化锌。本发明提供的合成己二胺的方法,简化了己二胺的生产流程,反应中使用的催化剂制备工艺简单,性能稳定,反应性能良好。

    一种己内酰胺一步合成己二胺的方法

    公开(公告)号:CN113461540A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110682844.9

    申请日:2021-06-18

    Abstract: 本发明公开了一种己内酰胺一步合成己二胺的方法,所述方法以负载氧化铜和氧化锌的分子筛为催化剂,以己内酰胺为原料,在氨与氢气存在下,一步合成己二胺;所述催化剂中,氧化铜、氧化锌和分子筛的质量比为15~35∶2~10∶55~83,催化剂采用以下步骤制备,首先对Beta分子筛进行酸处理,得到高硅铝比Beta分子筛载体,再通过蒸氨法负载氧化铜,然后通过沉积沉淀法负载氧化锌。本发明提供的合成己二胺的方法,简化了己二胺的生产流程,反应中使用的催化剂制备工艺简单,性能稳定,反应性能良好。

    一种Cu-Silicate-1催化剂的合成及应用

    公开(公告)号:CN109126792B

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN201811007865.5

    申请日:2018-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种Cu‑Silicate‑1催化剂的合成及应用,以硅溶胶为硅源,四烷基溴化铵为模板剂,铜氨溶液既作为铜源也作为碱源,通过原位合成法合成Cu‑Silicate‑1催化剂。本发明所述的Cu‑Silicate‑1催化剂的合成方法,与负载法制备Cu‑Silicate‑1催化剂相比其制备过程简单,原位合成法制备的Cu‑Silicate‑1催化剂稳定性高、活性好,在草酸二甲酯加氢制备乙二醇反应中表现出优良性能,草酸二甲酯转化率大于99%,乙二醇选择性大于95%,乙二醇与中间产物乙醇酸甲酯总选择性大于99%。

    一种一步合成乙交酯的方法

    公开(公告)号:CN112010834A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202011010245.4

    申请日:2020-09-23

    Abstract: 本发明公开了一种一步合成乙交酯的方法,以乙醇酸酯为原料,含锡分子筛为催化剂,气相一步法合成乙交酯,反应中乙醇酸酯转化率可达99%以上,乙交酯选择性大于90%。相对于传统的先缩聚再解聚的合成方法而言,此方法反应条件温和,产品收率高,可连续化进行,不需要高真空和高沸点溶剂的参与,相对于常规的金属化合物催化剂而言,本发明中所使用的催化剂安全环保、可回收使用,此方法更适合乙交酯的工业化生产,合成的乙交酯可用于制备相对重均分子量大于十万的聚乙醇酸。

    一种镍基催化剂及其制备方法和催化1,4-丁炔二醇选择性加氢合成1,4-丁烯二醇的应用

    公开(公告)号:CN106040246B

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201610482336.5

    申请日:2016-06-27

    Abstract: 本发明公开了一种镍基催化剂及其制备方法和催化1,4‑丁炔二醇选择性加氢合成1,4‑丁烯二醇的应用。催化剂采用溶胶‑凝胶法制备而来,其活性组分为金属镍、金属铜和金属锌,载体为二氧化硅。具体为将活性组分的金属无机盐溶于水中形成溶液,再加入硅源正硅酸酯、溶剂醇、水解剂酸,在一定温度下形成溶胶凝胶,经烘干、焙烧得到催化剂前驱体,将此前驱体在氢气氛围中还原即可得到本发明所述1,4‑丁炔二醇选择性加氢催化剂。其活性组分为高分散、纳米级的、较低成本的活性金属单质,比表面积高达300~500m2/g,用于1,4‑丁炔二醇选择性加氢合成1,4‑丁烯二醇反应过程中,反应转化率高达95%以上,选择性大于96%。

    一种烷基蒽醌加氢催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106693958A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201510777790.9

    申请日:2015-11-12

    Abstract: 本发明公开了一种烷基蒽醌加氢催化剂及其制备方法,用于蒽醌法生产双氧水工艺中;该催化剂由催化剂载体(CNTs-TiO2复合物)和活性组分(钯原子)采用等体积浸渍法制备而成,活性组分以钯原子单质计占催化剂总重量的0.1~5%;CNTs-TiO2复合物由TiO2和Ni(NO3)2在碳源气体存在的条件下采用化学气相沉积法制备而成,TiO2与Ni(NO3)2的摩尔比0.04~0.25:0.015~0.2,CNTs占CNTs-TiO2复合物总重量的5~30%。本发明的催化剂,载体CNTs-TiO2复合物具有较大外比表面积,可有效减少钯原子在载体内部的包藏,使钯原子充分利用,提高催化剂活性;同时,CNTs-TiO2复合物的酸性比Al2O3弱,并在TiO2作用下,可有效降低反应过程中降解反应的发生,减少工作液中降解产物的生成。该催化剂用于蒽醌法生产双氧水过程中具有氢化效率高、蒽醌降解少等特点。

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