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公开(公告)号：CN118388307A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410521176.5
申请日：2024-04-28
Applicant: 龙子湖新能源实验室 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提出了一种高选择性合成双环丙烷基高能燃料的方法，属于高能燃料合成的技术领域，用以解决双环戊二烯制备的高能燃料中双环产物的选择性低的技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：将Pd/石墨烯单位点催化剂、双环戊二烯、有机溶剂和碱液混合，加入重氮前体在保护气体氛围环境中进行反应，反应后得到两相溶液，萃取分离制得双环产物。本发明利用分子间π‑π堆积调控来提升双环产物选择性，具有高双环产物选择性(>80％)和高转化率(>99％)。本发明操作简单、反应快速、可获得高纯度双环丙烷基高能燃料，相较于均相催化剂，还具有催化剂容易回收利用等优势。双环丙烷基高能燃料的精准合成有助于我国航空航天事业的快速发展。
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公开(公告)号：CN108191685A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711311125.6
申请日：2017-12-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C227/02 , C07C229/08
Abstract: 本发明涉及一种氧化法制备甘氨酸的方法，具体是指以一乙醇胺溶液和氧气为反应原料，在离子液体催化剂和碱的作用下反应生成甘氨酸盐，该盐进一步经酸化过程得到甘氨酸。该方法具有原料转化率高、副产物少、收率高，且操作简便、催化剂可循环利用等特点。
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公开(公告)号：CN101058745B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200710099181.8
申请日：2007-05-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 一种基于离子开关原理脱除和回收油品中环烷酸的方法，该方法中选取四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵等季胺碱类化合物中的一种或者几种的混合物，与反应介质配成均相溶液作为脱酸剂，按照剂油比1∶1～1∶20，在20～70℃的温度条件下与油品中的环烷酸混合反应。反应结束后，由于极性差异较大，脱酸剂和环烷酸反应生成的离子液体相可以与反应后酸值降低的油品相快速高效地分离；两相分离后，向离子液体相中加入挥发性酸，可以从离子液体相中分离回收环烷酸，再通过减压蒸馏，可以分别回收脱酸剂和挥发性酸。该工艺脱酸效率高，可以达到95％以上，反应及分离耗时短，反应条件温和，在反应过程中不存在乳化现象，油品收率高，并且脱酸剂及反应溶剂可完全回收利用。
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公开(公告)号：CN102070462A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110023309.9
申请日：2011-01-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C211/10 , C07C205/22 , C07C205/23 , C07C205/24 , C07C209/00 , C07C201/12
Abstract: 本发明以乙二胺作为阳离子供体，以不同硝基数目和不同位次取代的硝基酚为阴离子供体，以水、乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丙酮中的一种或几种的混合物为反应介质，利用酸碱反应合成出系列乙二胺二硝基酚类离子液体。所合成的离子液体具有较高的结构对称性，较好的热稳定性，对金属、高分子材料、及其他无机材料兼容性好，含有较多的配位中心，是一类具有广阔应用前景的新型材料。
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公开(公告)号：CN101671259A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910093071.X
申请日：2009-09-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C215/12 , C07C215/08 , C07C213/08 , B01D53/14
CPC classification number: Y02P20/51
Abstract: 本发明涉及一类醇胺类功能化离子液体的合成和制备。该离子液体具有以下结构通式：A + B - ，其中，A + 具有如右所示结构通式，式中R 1 ，R 2 ，R 3 符合以下规则：(a)R 1 ，R 2 为H或至少含有1-10个碳原子的烃基取代基；(b)R 3 为含1-5个碳的烷基取代基；所述的B - 为以下阴离子：氯离子(Cl - )、溴离子(Br - )、碘离子(I - )、四氟硼酸根离子(BF 4 - )、六氟磷酸根离子(PF 6 - )、三氟甲基硫酰胺离子(Tf 2 N - )、三氟甲基磺酸根离子(CF 3 SO 3 - )、六氟锑酸根离子(SbF 6 - )、硫酸根离子(SO 4 2- )、硝酸根离子(NO 3 - )、和三氟甲丁酸根离子(CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 SO 3 - )。一类醇胺类功能化离子液体通过中和反应或是离子交换反应合成。该类离子液体可广泛用于二氧化碳、二氧化硫、氯化氢和硫化氢等酸性气体的吸收和分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119841700A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510049272.9
申请日：2025-01-13
Applicant: 河南大学 , 郑州中科新兴产业技术研究院 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种Cu(I)‑MOF催化N(CN)2‑IL‑H2O2体系快速自燃的方法，属于火箭推进剂领域，用以解决N(CN)2‑IL‑H2O2体系不自燃的问题。本发明制备方法包括以下步骤：将孪晶Cu(I)‑MOF和N(CN)2‑IL离子液体混合，将得到的混合燃料滴入盛装H2O2的圆柱形敞口玻璃瓶氧化剂池中，进行点火延迟时间的测试。本发明利用配体的取代基调节了Cu(I)‑MOF中Cu中心的电子微环境，使其d带中心更接近费米能级，从而更易活化H2O2，点火延迟时间低至18.5 ms。本发明操作简单、反应快速、可获得较低的点火延迟时间，Cu(I)‑MOF的精确合成为IL‑H2O2作为绿色自燃推进剂的实际应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118652718A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410960336.6
申请日：2024-07-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 龙子湖新能源实验室
Abstract: 本发明属于高能燃料技术领域，具体涉及一种改性JP‑10燃料及其制备方法，所述改性JP‑10燃料，包括如下重量份数的组成：90‑99.9％的JP‑10主体、0.1％‑10％的高热值添加剂癸硼烷、0.2‑3％的助溶剂1，2，5，6‑二氧‑异亚丙基‑D‑甘露醇LMWG。本发明采用癸硼烷溶解的方法改性JP‑10燃料，与传统硼粉、Al粉等纳米颗粒的改性方法相比，燃料为均相体系，不沉降，储存期更长；采用LMWG增溶癸硼烷改性JP‑10燃料，获得的改性癸硼烷溶解度高，热值大，最大热值可以达到50MJ/kg以上。
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公开(公告)号：CN116903427B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310815247.8
申请日：2023-07-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 龙子湖新能源实验室
Abstract: 本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种固体推进剂用离子液体含能增塑剂及其应用。所述增塑剂为硝酸酯功能化含能离子液体增塑剂，通过在三唑类富氮阳离子上引入硝酸酯功能化基团提升了能量和与粘结剂体系的相容性；利用离子液体的低熔点、低粘度和丰富的分子间作用力有效解决推进剂的力学性能。本发明的有益效果在于：(1)硝酸酯类离子液体具有熔点低和热稳定性好的特点，是一类性能优良的液体含能材料；(2)硝酸酯类离子液体制备方法具有操作方便、易于提纯的特点；(3)硝酸酯类离子液体作为增塑剂增塑HTPB，GAP后，具有玻璃化温度低、力学性能和热稳定性好的特点。
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公开(公告)号：CN110029235B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201910470387.X
申请日：2019-05-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种从石煤钒矿中浸取钒的方法，所述方法包括以下步骤：将石煤钒矿矿粉与浓硫酸混合后进行熟化，得到熟化料；将得到的熟化料加水后进行水热浸取，固液分离得到含钒浸出液和浸出渣。本发明通过将石煤钒矿进行硫酸熟化处理后水热浸出，尤其是通过水热浸出条件的调控，提高了石煤钒矿中钒的浸出率，可以达到93.0％以上；所述方法无需添加助浸剂，对环境无污染，原料使用量减少，操作简单，成本降低，具有较好的经济效益。
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公开(公告)号：CN108191685B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201711311125.6
申请日：2017-12-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C227/02 , C07C229/08
Abstract: 本发明涉及一种氧化法制备甘氨酸的方法，具体是指以一乙醇胺溶液和氧气为反应原料，在离子液体催化剂和碱的作用下反应生成甘氨酸盐，该盐进一步经酸化过程得到甘氨酸。该方法具有原料转化率高、副产物少、收率高，且操作简便、催化剂可循环利用等特点。
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