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公开(公告)号：CN102041312A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010507529.4
申请日：2010-10-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种利用核酸酶反应进行DNA单碱基突变颜色检测的方法。其特征在于利用结构专一的核酸酶(以单链DNA专一的S1核酸酶和双链DNA专一的DSN核酸酶为例)，选择性地将单链或者双链DNA降解为能够更好稳定纳米金的单核苷酸(dNMP)和短链DNA，从而方便地实现单碱基突变的颜色检测，无需通过精确控温、水解或者超声处理。本发明提供的检测方法可以高选择性地检测16bp合成靶标中任意位置的单碱基突变，可以检测的靶标长度超过80bp，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101948907A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200910198075.4
申请日：2009-10-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种提高可卡因检测灵敏度的方法，其特征在于用于可卡因检测的核酸适配体被断裂成三段，所述的方法包括如下步骤：(1)将可卡因与三段核酸适配体探针混合，使被测定的可卡因与适配体探针形成复合物；(2)进行荧光检测、电化学检测或颜色检测。由于三段核酸探针的长度比一段或两段的核酸探针显著减小，探针间，以及探针与检测体系中其它组分能够造成背景噪音的相互作用大为减少。从而显著提高可卡因的检测灵敏度。以可卡因的纳米金颜色检测为例，通过使用三段核酸探针将可卡因颜色检测的灵敏度提高了一个数量级。该方法可以推广到包括小分子和重金属离子在内的各种不同种类的物质的检测。
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公开(公告)号：CN102041312B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010507529.4
申请日：2010-10-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种利用核酸酶反应进行DNA单碱基突变颜色检测的方法。其特征在于利用结构专一的核酸酶(以单链DNA专一的S1核酸酶和双链DNA专一的DSN核酸酶为例)，选择性地将单链或者双链DNA降解为能够更好稳定纳米金的单核苷酸(dNMP)和短链DNA，从而方便地实现单碱基突变的颜色检测，无需通过精确控温、水解或者超声处理。本发明提供的检测方法可以高选择性地检测16bp合成靶标中任意位置的单碱基突变，可以检测的靶标长度超过80bp，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101948907B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN200910198075.4
申请日：2009-10-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种提高可卡因检测灵敏度的方法，其特征在于用于可卡因检测的核酸适配体被断裂成三段，所述的方法包括如下步骤：(1)将可卡因与三段核酸适配体探针混合，使被测定的可卡因与适配体探针形成复合物；(2)进行荧光检测、电化学检测或颜色检测。由于三段核酸探针的长度比一段或两段的核酸探针显著减小，探针间，以及探针与检测体系中其它组分能够造成背景噪音的相互作用大为减少。从而显著提高可卡因的检测灵敏度。以可卡因的纳米金颜色检测为例，通过使用三段核酸探针将可卡因颜色检测的灵敏度提高了一个数量级。该方法可以推广到包括小分子和重金属离子在内的各种不同种类的物质的检测。
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