公开(公告)号：CN108373451B

公开(公告)日：2021-05-07

申请号：CN201810334046.5

申请日：2018-04-14

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 李延团 ,  刘方 ,  张美娇 ,  焉翠蔚 ,  管华诗

IPC: C07D239/553 ,  C07D207/16

Abstract: 一种5‑氟尿嘧啶与脯氨酸的药物共晶及其制备方法，本发明涉及药物共晶领域。该5‑氟尿嘧啶‑脯氨酸共晶的组成为[2C4H3FN2O2·C5H9NO2]，通过两个5‑氟尿嘧啶分子和一个脯氨酸分子形成基本结构单元。该共晶为单斜晶系，空间群为P21/n。以5‑氟尿嘧啶和脯氨酸为原料，采用溶剂挥发法和降温法制备此药物共晶。本发明所述的药物共晶改善了5‑氟尿嘧啶的溶解性，为提高其生物利用度和药效奠定了基础。该药物共晶的制备方法简单易行，成本低廉，便于在工业制药中大规模推广。

公开(公告)号：CN108373451A

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201810334046.5

申请日：2018-04-14

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 李延团 ,  刘方 ,  张美娇 ,  焉翠蔚 ,  管华诗

IPC: C07D239/553 ,  C07D207/16

Abstract: 一种5-氟尿嘧啶与脯氨酸的药物共晶及其制备方法，本发明涉及药物共晶领域。该5-氟尿嘧啶-脯氨酸共晶的组成为[2C4H3FN2O2·C5H9NO2]，通过两个5-氟尿嘧啶分子和一个脯氨酸分子形成基本结构单元。该共晶为单斜晶系，空间群为P21/n。以5-氟尿嘧啶和脯氨酸为原料，采用溶剂挥发法和降温法制备此药物共晶。本发明所述的药物共晶改善了5-氟尿嘧啶的溶解性，为提高其生物利用度和药效奠定了基础。该药物共晶的制备方法简单易行，成本低廉，便于在工业制药中大规模推广。

公开(公告)号：CN108440449A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810340303.6

申请日：2018-04-17

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 李延团 ,  刘方 ,  张美娇 ,  焉翠蔚 ,  管华诗

IPC: C07D285/28 ,  C07D207/16

Abstract: 一种氢氯噻嗪药物与脯氨酸的药物共晶及其制备方法，本发明涉及药物共晶领域。该氢氯噻嗪-脯氨酸共晶的组成为[C7H8N3O4S2Cl·C5H9NO2]，通过一个氢氯噻嗪分子和一个脯氨酸分子构成基本结构单元。该共晶属于正交晶系，空间群为Pca21。以氢氯噻嗪和脯氨酸为原料，采用溶剂挥发法和降温法制备此药物共晶。本发明所述的药物共晶改善了氢氯噻嗪的溶解性，为提高其生物利用度和药效奠定了基础。该药物共晶的制备方法简单易行，成本低廉，便于规模化生产。

公开(公告)号：CN108440449B

公开(公告)日：2021-05-07

申请号：CN201810340303.6

申请日：2018-04-17

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 李延团 ,  刘方 ,  张美娇 ,  焉翠蔚 ,  管华诗

IPC: C07D285/28 ,  C07D207/16

Abstract: 一种氢氯噻嗪药物与脯氨酸的药物共晶及其制备方法，本发明涉及药物共晶领域。该氢氯噻嗪‑脯氨酸共晶的组成为[C7H8N3O4S2Cl·C5H9NO2]，通过一个氢氯噻嗪分子和一个脯氨酸分子构成基本结构单元。该共晶属于正交晶系，空间群为Pca21。以氢氯噻嗪和脯氨酸为原料，采用溶剂挥发法和降温法制备此药物共晶。本发明所述的药物共晶改善了氢氯噻嗪的溶解性，为提高其生物利用度和药效奠定了基础。该药物共晶的制备方法简单易行，成本低廉，便于规模化生产。