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公开(公告)号：CN113331105B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202110768807.X
申请日：2021-07-07
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: A01K61/60
Abstract: 本发明公开了一种用于鱼箱的网盖，包括网体和固定杆，网体中部设置有拉链，固定杆设置有两根，两根固定杆设置于网体背面相对的两边缘处，固定杆的两端设置有用于将固定杆固定于鱼箱口部的紧固件，第一固定杆的内侧面设置有第一凹槽，第一凹槽内嵌设有第一张紧杆，第一凹槽位于第一固定杆外端的端部与第一张紧杆铰接，第一张紧杆的非铰接端设置有卡槽；第二固定杆的内侧面设置有第二凹槽，第二凹槽内嵌设有第二张紧杆，第二凹槽位于第二固定杆外端的端部与第二张紧杆铰接，第二张紧杆的非铰接端设置有与卡槽相匹配的卡块；两根固定杆为中心对称设置；该用于鱼箱的网盖固定牢靠，鱼体不容易从鱼箱内跃出，并且固定和拆卸方便，具有广泛的推广意义。
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公开(公告)号：CN103194404A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310073387.9
申请日：2013-03-07
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种筛选水产源气单胞菌的简便方法。它是将待检测样品在无盐碱性蛋白胨水中进行增菌培养，培养条件为水产源气单胞菌的常规培养条件；然后将增菌液接种到RS培养基平板上进行培养，培养条件为水产源气单胞菌的常规培养条件，如若在RS培养基平板上呈黄色且光滑的菌落，则为气单胞菌疑似菌；将气单胞菌疑似菌接种至胰蛋白胨大豆琼脂培养基平板上进行培养，培养条件为水产源气单胞菌的常规培养条件，再测试培养好的菌落的氧化酶活性；如果菌落能够在无盐碱性蛋白胨水中生长良好，且菌落在RS培养基平板上呈黄色且光滑，氧化酶试验呈阳性，则判断菌落为水产源气单胞菌，则待检测样品中含有水产源气单胞菌。
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公开(公告)号：CN101818189B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201010154457.X
申请日：2010-04-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种快速、简易、能够同时检测铜绿假单胞菌等6种水产病原菌的检测试剂盒。它包括氧化酶试纸、硫化氢培养基、嗜盐性鉴定试剂、邻硝基酚β-D-半乳糖苷培养基、阿拉伯糖培养基、乳糖培养基、蔗糖培养基、葡萄糖培养基、甘露糖培养基、纤维二糖培养基、葡萄糖氧化发酵鉴定试剂、精氨酸双水解酶鉴定试剂、鸟氨酸鉴定试剂、赖氨酸鉴定试剂、氨基酸脱羧鉴定试剂和吲哚鉴定试剂。本发明的试剂盒试剂构成、配制方法、使用方法简单、成本低，不像细菌快速自动鉴定系统和基于核酸的检测技术一样，需要昂贵的仪器设备和技术熟练的操作人员。适用于水产动物常见病原菌初步检测，特适合一线水产推广人员使用，及时为渔农排忧解难。
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公开(公告)号：CN116334102A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210910570.9
申请日：2022-07-29
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种融合基因、其所编码的蛋白及其在鱼类鰤诺卡氏菌口服疫苗的应用。本发明对鰤诺卡氏菌HP抗原序列进行了优化，并加入usp45TM8短肽，通过乳酸乳球菌PNZ8148表达载体高效表达鰤诺卡氏菌HP蛋白，制备Lactococcus lactis NZ9000pNZ8148‑HP作为加州鲈口服疫苗，具有高效的防治鰤诺卡氏菌病的免疫效果。
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公开(公告)号：CN113812358A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111060552.8
申请日：2021-09-10
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种针对不同深度水域的水产养殖药液投放装置，包括浮船体，所述浮船体顶面固接药液仓及液泵，所述液泵连通药液仓，所述浮船体底面固接深度调整组件，所述深度调整组件底端固接活动板。本发明投药喷头采用球形结构，在球形喷头上开设多个喷孔，使得多个喷孔可以朝向不同的角度，使得喷液投药更加均匀，此外在喷液的过程中，启动第二小型电机带动球形喷头转动，再次增加了附近水域投药的均匀程度，并且通过深度调整组件可以调整喷药头组件的深度位置，便于对不同深度水域进行药液投药，本发明在药液仓内设置了搅拌组件，通过搅拌组件可以对药液仓内的药液进行搅拌，避免出现药液底部出现沉淀物的现象，进而避免喷液时发生堵塞的情况。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118812690A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411047432.8
申请日：2024-08-01
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/64 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K38/17 , A61P31/04 , A61P37/04
Abstract: 本申请公开了一种MrATG5重组蛋白及其制备方法与应用，涉及重组蛋白技术领域，旨在解决现有技术中缺乏一种能够防治罗氏沼虾病害的药物的技术问题。所述MrATG5重组蛋白为MrATG5‑pET‑32a(+)重组蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本申请克隆并鉴定了罗氏沼虾MrATG5基因，通过构建MrATG5‑pET‑32a(+)原核表达载体，成功诱导和纯化出MrATG5的重组表达活性蛋白，并分析了其对细菌的结合和抑菌活性。并基于实验结果表明，MrATG5可以通过与细菌的结合抑制病原菌在机体中的增殖从而增强罗氏沼虾的抗菌免疫能力。本申请的结果将为深入研究罗氏沼虾免疫防御功能提供数据支撑，并为罗氏沼虾病害防治提供一定理论基础。
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公开(公告)号：CN116334102B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210910570.9
申请日：2022-07-29
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种融合基因、其所编码的蛋白及其在鱼类鰤诺卡氏菌口服疫苗的应用。本发明对鰤诺卡氏菌HP抗原序列进行了优化，并加入usp45TM8短肽，通过乳酸乳球菌PNZ8148表达载体高效表达鰤诺卡氏菌HP蛋白，制备Lactococcus lactis NZ9000pNZ8148‑HP作为加州鲈口服疫苗，具有高效的防治鰤诺卡氏菌病的免疫效果。
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公开(公告)号：CN104263817A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410436478.9
申请日：2014-08-29
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/04 , G01N27/447 , C12R1/01
CPC classification number: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种气单胞菌脉冲场凝胶电泳分型方法，旨在提供一种快捷、简便，图像结果优质凝胶电泳分型方法；其技术方案：将采集分离到的气单胞菌在TSA平板上、37℃条件下培养14-18小时，用无菌接种环刮取单菌落于CSB缓冲液中，制成5-6Mcf的细菌悬浊液；配制凝胶溶液；取细菌悬浊液于离心管中，加入的蛋白酶K，SDS，混匀后再加入凝胶溶液，得到混合溶液；将得到的混合溶液注入成胶模具，在室温下凝固30分钟，得到胶块；制备消化液，将步骤得到的胶块放入步骤的消化液中，消化裂解；洗胶块；胶块内DNA酶切；加样；电泳；获取图像分析。
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公开(公告)号：CN104178416A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410436513.7
申请日：2014-08-29
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于分辨3种水产源气单胞菌复合群的检测试剂盒，旨在提供一种同时筛选嗜水气单胞菌复合群、温和气单胞菌复合群、豚鼠气单胞菌复合群3种常见水产源气单胞菌复合群，且成本低，检测准确率高的试剂盒；其技术方案是这样的：该用于分辨3种水产源气单胞菌复合群的检测试剂盒，所述的试剂盒由下列鉴定材料组成：1)试剂A-无菌水；2)鉴定瓶1-无盐碱性蛋白胨水；3)鉴定瓶2-含氨苄西林的RS培养基；4)鉴定瓶3-胰蛋白胨大豆培养基；5)鉴定瓶4-阿拉伯糖培养基；6)鉴定瓶5-七叶苷培养基；7)鉴定瓶6-葡萄糖产气培养基；8)鉴定瓶7-氧化酶试纸；属于检测技术领域。
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公开(公告)号：CN118812690B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411047432.8
申请日：2024-08-01
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/64 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K38/17 , A61P31/04 , A61P37/04
Abstract: 本申请公开了一种MrATG5重组蛋白及其制备方法与应用，涉及重组蛋白技术领域，旨在解决现有技术中缺乏一种能够防治罗氏沼虾病害的药物的技术问题。所述MrATG5重组蛋白为MrATG5‑pET‑32a(+)重组蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本申请克隆并鉴定了罗氏沼虾MrATG5基因，通过构建MrATG5‑pET‑32a(+)原核表达载体，成功诱导和纯化出MrATG5的重组表达活性蛋白，并分析了其对细菌的结合和抑菌活性。并基于实验结果表明，MrATG5可以通过与细菌的结合抑制病原菌在机体中的增殖从而增强罗氏沼虾的抗菌免疫能力。本申请的结果将为深入研究罗氏沼虾免疫防御功能提供数据支撑，并为罗氏沼虾病害防治提供一定理论基础。
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