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公开(公告)号：CN106011142A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201510140664.2
申请日：2015-03-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 , 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种特异识别PSA蛋白的寡核苷酸配基P7-26的序列和应用。本发明设计P7-26特异性的序列，采用5’端或3’端修饰、标记(如同位素、生物素或者地高辛等)的方法检测P7-26能够特异识别PSA蛋白。P7-26作为试剂盒的组成部分或者检测指标，用于前列腺癌的辅助诊断、靶向治疗或者进行前列腺癌疾病发生、发展、进程相关的基础研究等。本发明的方法简单，迅速，灵敏，适用于临床前列腺癌标本的辅助诊断、肿瘤生物导向治疗，具有广泛临床应用和基础应用前景。
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公开(公告)号：CN106011142B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201510140664.2
申请日：2015-03-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 , 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: C12N15/115 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种特异识别PSA蛋白的寡核苷酸配基P7‑26的序列和应用。本发明设计P7‑26特异性的序列，采用5’端或3’端修饰、标记(如同位素、生物素或者地高辛等)的方法检测P7‑26能够特异识别PSA蛋白。P7‑26作为试剂盒的组成部分或者检测指标，用于前列腺癌的辅助诊断、靶向治疗或者进行前列腺癌疾病发生、发展、进程相关的基础研究等。本发明的方法简单，迅速，灵敏，适用于临床前列腺癌标本的辅助诊断、肿瘤生物导向治疗，具有广泛临床应用和基础应用前景。
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公开(公告)号：CN104651368B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201310576245.4
申请日：2013-11-15
Applicant: 北京大学 , 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N15/115 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种核酸适配体BC15的核心序列，BC15的核心序列为BC15‑31和BC15‑27，其核苷酸序列分别为SEQ No.1和SEQ No.2。本发明中核酸适配体BC15的核心序列BC15‑31的类似物，即在BC15‑31序列5’端的3位、15位、22位、24位、26位、28位或30位，其中一位或者多位上掺入异核苷化合物以代替天然核苷化合物在相应位置进行偶联。本发明适配体BC15的核心序列BC15‑31和BC15‑27及其BC15‑31的类似物能够识别肝癌组织切片，与靶蛋白有更强的亲和能力，以及对肿瘤细胞生长增殖的抑制能力，使得本发明在肿瘤的诊断和治疗领域具有广泛的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN104450713B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201410143208.9
申请日：2014-04-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N15/115 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种特异识别异质性核糖核蛋白A2／B1(hnRNPA2／B1)的寡核苷酸适配体C6‑8的序列和应用。通过针对多种肿瘤细胞的SELEX技术获得了单链DNA寡核苷酸适配体C6‑8，标记FITC后，经荧光染色证明该适配体能够特异识别多种上皮源性的肿瘤细胞株和临床肝癌病理切片中的癌细胞。因此，C6‑8序列在肿瘤研究领域、临床肿瘤组织切片标本的鉴别、肿瘤生物导向治疗领域具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN106399315A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201510460657.0
申请日：2015-07-31
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了特异识别甲型流感病毒H1N1型和H3N2型的寡核苷酸配基A8、A20与其所有截短后的序列，以及修饰后的序列在识别甲型流感病毒H1N1型和H3N2型方面的应用。本发明中的A8、A20序列与其所有截短序列在生物医药方面的应用。以及A8、A20序列与其所有截短序列作为试剂盒的组成部分或者检测指标，用于感染甲流病毒患者或者的辅助诊断和甲型流感病毒H1N1，H3N2型的检测。A8、A20序列与其所有截短序列结合纳米金技术作为H1N1、H3N2型甲型流感快速可视化检测方法及检测试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104450874A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410143209.3
申请日：2014-04-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种利用miR-145为标志物的肝癌患者血清检测试剂盒及方法。本发明设计miR-145特异性的引物，采用定量PCR的方法检测正常人血清、肝癌患者血清中miR-145的含量变化，含量显著降低为肝癌患者血清。本发明的方法简单，迅速，灵敏，适用于检测患者是否患有肝癌。
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公开(公告)号：CN104450712A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410143206.X
申请日：2014-04-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N15/115 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种特异识别Vasorin(VASN)蛋白的寡核苷酸配基V4-2的序列和应用。本发明设计V4-2特异性的序列，采用5’端或3’端修饰、标记(如FITC、生物素或者地高辛)的方法检测V4-2能够特异识别Vasorin(VASN)蛋白。V4-2作为试剂盒的组成部分或者检测指标，用于肝癌的辅助诊断、靶向治疗或者进行肝癌疾病发生、发展、进程相关的基础研究等。本发明的方法简单，迅速，灵敏，适用于临床肿瘤血清标本的辅助诊断、肿瘤生物导向治疗，具有广泛临床应用和基础应用前景。
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公开(公告)号：CN104651368A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310576245.4
申请日：2013-11-15
Applicant: 北京大学 , 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N15/115 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种核酸适配体BC15的核心序列，BC15的核心序列为BC15-31和BC15-27，其核苷酸序列分别为SEQ No.1和SEQ No.2。本发明中核酸适配体BC15的核心序列BC15-31的类似物，即在BC15-31序列5’端的3位、15位、22位、24位、26位、28位或30位，其中一位或者多位上掺入异核苷化合物以代替天然核苷化合物在相应位置进行偶联。本发明适配体BC15的核心序列BC15-31和BC15-27及其BC15-31的类似物能够识别肝癌组织切片，与靶蛋白有更强的亲和能力，以及对肿瘤细胞生长增殖的抑制能力，使得本发明在肿瘤的诊断和治疗领域具有广泛的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN102391372A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110349994.4
申请日：2011-11-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C07K14/47 , C07K1/14 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了属于医学肿瘤学技术领域的一种肝癌药物治疗的靶标Vasorin蛋白及其应用。本发明通过液相差异SELEX的方法，以伴肝外转移的AFP阴性HCC患者血清为靶标，以正常人血清为消减靶标，获得特异识别肝癌患者血清的富集单链DNA文库，然后，利用凝胶阻滞的方法，鉴定出一个与正常血清成分差异差异蛋白-Vasorin蛋白。RNAi沉默Vasorin蛋白的表达后，细胞凋亡增加，细胞迁移减弱，证实Vasorin蛋白是肝癌治疗的有效靶标。
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公开(公告)号：CN102382813A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010266267.7
申请日：2010-08-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种针对液相非纯化复合靶标的电泳凝胶阻滞-SELEX技术方法的建立和应用。具体是将非纯化的靶标与单链寡核苷酸文库在液相中孵育，利用电泳凝胶阻滞的原理，通过消减筛选，获得针对筛选样品与消减样品中差异成分的特异寡核苷酸适配子，用作靶标的检测与功能抑制等。获得的寡核苷酸适配子还可用于鉴定和发现疾病相关的分子标志物。
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