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公开(公告)号：CN111662413A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010584769.8
申请日：2020-06-24
Applicant: 中北大学
IPC: C08F257/02 , C08F220/56 , C08J9/26 , C08J7/16 , C08J7/12 , B01J20/26 , B01J20/30 , C08L51/06 , C08L25/06
Abstract: 本发明公开了一种AM型聚苯乙烯微球氧氟沙星印迹聚合物的制备方法及应用。采用单体丙烯酰胺和引发剂过硫酸铵在改性聚苯乙烯原胺树脂表面进行接枝聚合,得到接枝颗粒；接着做接枝微粒PAM/PSA对左氧氟沙星溶液的吸附试验，然后以二甘油醚为交联剂制备了左氧氟沙星表面分子印迹材料MIP-PAM/PSA。本发明可以有效地对混旋的氧氟沙星起到分离提纯的作用，在工业上可以为分离和富集s型氧氟沙星提供一种的新的方法和材料，由于S-氧氟沙星对革兰阴性菌和阳性菌的抗菌功效是其对映体R-氧氟沙星的8-128倍，因此本技术可以较大程度的提高药物的药效。
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公开(公告)号：CN107674164B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201711035798.3
申请日：2017-10-30
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种S‑布洛芬表面印迹材料及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：（1）制备接枝微粒PMAA/SiO2；（2）制备S‑布洛芬表面印迹材料MIP‑PMAA/SiO2。本发明通过接出法，采用表面引发聚合体系将甲基丙烯酸接枝聚合于微米级硅胶表面，制备了表面带有羧基的复合型功能微粒PMAA/SiO2，然后在合适条件下进行印迹，制备了对右旋布洛芬分子具有专一性的印迹材料S‑IPF的MIP‑PMAA/SiO2，从而实现了对布洛芬外消旋体的有效拆分，为实现手性拆分提供了一种新方法，也为药物布洛芬的分离提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN108905997A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810805586.7
申请日：2018-07-20
Applicant: 中北大学
CPC classification number: B01J20/264 , B01D15/08 , B01J2220/4806
Abstract: 本发明公开了一种甜菊糖吸附材料的制备方法及应用。本发明用DMF（N-N二甲基甲酰胺）使伯胺树脂表面的氨基活化，释放出更多的自由基；使用乙醇作为溶剂，以甲基丙烯酸（MAA）为单体，以过硫酸铵作为引发剂，将甲基丙烯酸（MAA）接枝在改性后的聚苯乙烯伯胺微球（PAS）树脂表面得到功能接枝伯胺微球PMAA/PAS。本发明制得PMAA/PAS后，考查了接枝微粒对甜菊糖的吸附性能，结果表明，PMAA/PAS对甜菊糖有较强的吸附能力，3h可达吸附平衡，最佳吸附温度为为20℃；且通过对接枝微粒PMAA/PAS洗脱后后再重复利用的研究得出，该接枝微粒PMAA/PAS可以重复使用。
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公开(公告)号：CN102964540B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201210412027.2
申请日：2012-10-25
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F218/08 , C08F8/12 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附黄酮类物质的新材料的制备方法，属于高接枝度功能微粒技术领域。包括以下步骤：硅胶表面化学改性；硅胶表面化学接枝聚乙酸乙烯酯PVAc：在1g的改性微粒AMPS-SiO2，再加入36mL二甲亚砜、44mL水和8.0-9.0mL单体VA，通氮气30min，引发剂用量为0.5-1.5%，在20-45℃反应，抽滤干燥，；接枝微粒PVAc/SiO2醇解制备PVA/SiO2：4%的100gNaOH-CH3OH溶液中，加1g接枝微PVAc/SiO2，在35℃搅拌反应12-15h，过滤洗涤至中性，即得。本发明制备方法简单，价格低廉，制备的产品对黄酮类物质具有很好的吸附性能。
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公开(公告)号：CN102675564B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210135384.9
申请日：2012-05-04
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/32 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了一种在硅胶微粒表面高效接枝聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法，涉及在硅胶微粒表面高效接枝PGMA的接枝聚合方法。包括以下步骤：将活化硅胶用γ-巯丙基三甲氧基硅烷进行表面改性，制得表面含巯基的改性硅胶微粒MPMS-SiO2；然后将MPMS-SiO2、N，N-二甲基甲酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯混合，加入引发剂BPO，恒温并在搅拌条件下进行接枝聚合反应，即得到接枝微粒PGMA/SiO2。本发明利用巯基-BPO体系引发的接枝聚合，由于活性位点位于载体表面，故具有高的接枝度，实现了油溶性单体GMA在硅胶表面的高效接枝聚合。
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公开(公告)号：CN102558461B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110232737.2
申请日：2011-08-15
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F212/08 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了一种利用芳叔胺-BPO氧化还原引发体系实现苯乙烯在硅胶微粒表面高效接枝聚合的方法，解决了在固体微粒表面引入引发基团比较困难的问题。包括以下步骤：（1）硅胶微粒的活化；（2）硅胶表面的叔胺基改性：将活化硅胶微粒和偶联剂γ-氨丙基三甲氧基硅烷加入到水中，制得表面含伯胺基的改性硅胶微粒AMPS-SiO2，然后将AMPS-SiO2与的4-(二乙胺基)水杨醛加入到乙醇中，制得表面含芳叔胺基团的改性微粒DEAS-SiO2；（3）苯乙烯的接枝聚合：将DEAS-SiO2、DMF和单体St加入四口烧瓶中，再加入引发剂BPO，制得接枝微粒PSt/SiO2。本发明利用芳叔胺-BPO体系引发的接枝聚合，由于活性位点位于载体表面，所以具有高的接枝度，是油溶性单体的一种高效率的表面引发接枝法。
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公开(公告)号：CN103214058A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210024488.2
申请日：2012-01-20
Applicant: 中北大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 一种用硬脂酸溶液燃烧法制备超细钙钛矿型La1-χCeχMn0.1Fe0.9O3-d(χ＝0.1-0.3)的方法，方案是：按摩尔比1-χ∶χ∶0.1∶0.9∶(7-10)(χ＝0.1-0.3)，称量硝酸镧，硝酸铈，氯化锰，硝酸铁和硬脂酸。在油浴加热条件下，先将硬脂酸熔融，恒温磁力搅拌下，将硝酸镧，硝酸铈，氯化锰，硝酸铁固体熔于熔融硬脂酸中，控温120-125℃，反应6h以上，使其生成硬脂酸溶液，将其置于300-500℃左右的马弗炉中，加热使其燃烧，得前驱体混合氧化物，然后将其在700-800℃的马弗炉中煅烧获得钙钛矿型La1-χCeχMn0.1Fe0.9O3-d(χ＝0.1-0.3)超细粉体。将所得钙钛矿型催化剂La1-χCeχMn0.1Fe0.9O3-d(χ＝0.1-0.3)加入到10-150mg/L TNT模拟火炸药废水中，将废水pH调节为3-5，室温下搅拌吸附1-30分钟后，然后在紫外和太阳光照射0-2小时。
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公开(公告)号：CN102941122A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210406869.7
申请日：2012-10-23
Applicant: 中北大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明属于非均相催化技术领域，具体涉及一种固载化阳离子金属卟啉/杂多阴离子复合催化剂及其制备和应用方法，解决了现有的阳离子卟啉存在化学稳定性差、催化活性低、难于分离、不便于再回收使用等缺点。该制备方法通过固载化阳离子苯基卟啉与金属盐的配合反应，制备了固载化阳离子金属卟啉；在此基础上，以杂多酸为试剂，凭借阳离子金属卟啉与杂多阴离子之间的静电相互作用，制备了固载化阳离子金属卟啉/杂多阴离子复合催化剂。在复合催化剂结构组分中，杂多阴离子可有效地保护钴卟啉，使其免于被氧化失活，从而使其保持稳定的高催化活性，并具有良好的循环使用性能。
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公开(公告)号：CN102773082A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210247149.0
申请日：2012-07-17
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于螯合树脂材料领域，具体是一种新型固载化8-羟基喹啉型螯合吸附材料及其制备方法。该材料是将配位体8-羟基喹啉键合到经聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)改性的硅胶微粒表面，其键合量在0.95-1.85mmol/g。其制备步骤：在用含氨基的硅烷偶联剂改性的硅胶微粒表面接枝聚合甲基丙烯酸羟乙酯；将配位体8-羟基喹啉固定在聚合物修饰的硅胶微粒表面。该树脂不但8-羟基喹啉的键合量高，且合成工艺简单，条件温和，时间短，易控制；该材料机械性能好，可多次重复使用；对金属离子具有强的配位络合能力，可实现对多种贵金属离子的富集回收，尤其对重金属如铜、镍、铅等具有优异的吸附和选择性能，可用于净化工业废水。
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