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公开(公告)号：CN114634497B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210181206.3
申请日：2022-02-25
Applicant: 东南大学
IPC: C07D413/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种半胱氨酸/高半胱氨酸响应的AIE荧光探针，其结构式如下式Ⅰ所示。本发明还公开了该荧光探针的制备方法及其应用。本发明的荧光探针是具有AIE效应的荧光探针，通过响应前后的荧光强度变化可以选择性检测半胱氨酸(Cys)/高半胱氨酸(Hcy)，排除了谷胱甘肽(GSH)的干扰。该荧光探针的特点在于探针本身不具有荧光，但与Cys/Hcy快速反应之后，荧光信号显著增强，对GSH无响应，从而实现对Cys/Hcy选择性快速检测。本发明的荧光探针制备简单，选择性高，实现了快速检测的目的。因此，本发明中的荧光探针解决了生物硫醇中Cys、Hcy和GSH难以区分的难题。(56)对比文件Wei Wang等.A novel turn-on type AIEfluorescent probe for highly selectivedetection of cysteine/homocysteine andits application in livingcells.Talanta.2021,第239(2022)卷123091.Yanqi Xu等.A sulfatase-activatableAIEgen nanoprobe for inhalation imaging-guided surgical excision of lungcancer.Chemical Engineering Journal.2021,第428 (2022)卷132514.Yanli Chen等.Real-time visualizationof sulfatase in living cells and in vivowith a ratiometric AIE fluorescentprobe.Chem. Commun..2023,第59卷9754.
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公开(公告)号：CN110585446A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910885227.1
申请日：2019-09-19
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种NIR-II荧光增强脂质体及其制备方法和应用。NIR-II荧光增强脂质体的脂质体膜层中含有NIR-II荧光探针IR1061，脂质体水核内包载有吲哚菁绿。制备方法包括：将脂质体膜层的组成成分分散于有机溶剂中，旋转蒸发成膜，除去残留有机溶剂，加入吲哚菁绿水溶液进行水化。本发明不需使用无机纳米材料，通过ICG与IR1061的共载，获得显著强于单一组分的荧光增强脂质体，高于IR1061脂质体(～4倍)，脂质体发射峰红移；NIR-II荧光增强脂质体的荧光强度的大幅度增强使得可以以低剂量、低功率、常规的曝光时间实现所需的荧光成像。
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公开(公告)号：CN103845737B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410077563.0
申请日：2014-03-05
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/42 , A61K9/127 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61K31/475 , A61K38/13 , A61P35/00
Abstract: 发明提供的基于MIM蛋白环肽抑制剂的靶向长循环脂质体，其结构式如（I）所示；本发明还提供了上述基于MIM蛋白环肽抑制剂的靶向长循环脂质体的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该脂质体选择性强、安全性高，可以实现肿瘤细胞靶向给药，降低肿瘤药物的毒副作用，且小分子环肽抑制剂S3-a02可以与该脂质体包覆的其它抗肿瘤药物发挥双重药效，极大的提高肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN104817538A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510113249.8
申请日：2015-03-13
Applicant: 东南大学
IPC: C07D401/12 , A61P25/28
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明提供的去铁斯诺-他克林金属离子鳌合剂，其结构式如式I所示。本发明还提供了一种上述去铁斯诺-他克林金属离子鳌合剂的制备方法及其在制备治疗阿尔茨海默症药物中的应用。本发明将去铁斯诺和他克林通过不同长度的碳链连接到一起，保留去铁斯诺的金属螯合特性以及抗氧化特性，连接的他克林母体保留原有的乙酰胆碱酯酶抑制活性，得到了一类具有多功能，作用于多靶点的新型铁鳌合剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104551001A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410819613.8
申请日：2014-12-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种链格孢菌Y1309-1在制备纳米金方面的应用。本发明采用链格孢菌Y1309-1制备的纳米金颗粒，其制备纳米金的反应于常温常压进行，反应成本低，反应后的菌体细胞收集方便，易于放大制备规模。本发明链格孢菌Y1309-1制备的纳米金颗粒可对相关行业的含重金属废液及土壤进行修复并再生利用。
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公开(公告)号：CN113652415B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202111020669.3
申请日：2021-09-01
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种固定化酶载体、固定化酶及制备方法。本发明通过壳聚糖的大分子颗粒附着在鸡蛋壳膜的表面并通过共沉淀的方式将磁性Fe3O4均匀沉淀分布在蛋壳膜上，制备出磁性Fe3O4/CS/ESMP作为固定化β‑葡萄糖苷酶的酶载体，增加了酶结构的刚性以及耐受性，具有良好的操作稳定性；此外，制备的Fe3O4/CS/ESMP@BG可以重复使用，操作简便。Fe3O4/CS/ESMP@BG在磁场的作用下易于分离收集从而重复回收利用，提高了酶的使用效率，制备的Fe3O4/CS/ESMP@BG可应用于京尼平的生物合成。
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公开(公告)号：CN108084130B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201711350860.8
申请日：2017-12-15
Applicant: 东南大学
IPC: C07D309/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开一种降糖药达格列净的制备方法，该方法以4‑羟基苯甲醛为起始原料，经烷基化、羰基还原、氯代与对溴乙酰苯胺发生烷基化反应、重氮化、氯代得到达格列净中间体5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷，然后将中间体与2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯经缩合、醚化、脱甲氧基得到降糖药达格列净。本发明的工艺路线所用原料价格便宜易得，工艺容易实现工业化，所得最终产品纯度高；而且，本发明的工艺路线新颖，合成路线短，且反应中无危险复杂工艺，设备简单，操作简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106496094B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610934851.2
申请日：2016-11-01
Applicant: 东南大学
IPC: C07D209/10 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种七甲川菁类近红外荧光分子探针及其制备方法和应用。近红外荧光分子探针结构如式(Ⅴ)所示。所述制备方法包括：有机溶剂中，在惰性气体保护下，2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚啉‑5‑磺酸盐与对硝基苄溴反应，得式(Ⅲ)化合物；有机溶剂中，在惰性气体保护下，式(Ⅲ)化合物与2‑氯‑1‑甲酰‑3‑羟基亚甲基环己烯反应，得所述的式(Ⅴ)化合物。本发明还公开了近红外荧光分子探针在活细胞成像中的应用。本发明结构新颖的近红外荧光分子探针，能够增强荧光强度，提高细胞成像效果。
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公开(公告)号：CN106496093B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610934824.5
申请日：2016-11-01
Applicant: 东南大学
IPC: C07D209/10 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光分子探针及其合成方法和应用。所述近红外荧光分子探针结构如式(Ⅱ)所示。所述合成方法包括：有机溶剂中，在惰性气体保护下，2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚啉‑5‑磺酸盐与间氟苄溴反应，得式(Ⅰ)化合物；有机溶剂中，在惰性气体保护下，式(Ⅰ)化合物与2‑氯‑1‑甲酰‑3‑羟基亚甲基环己烯反应，得所述的式(Ⅱ)化合物。本发明还公开了近红外荧光分子探针在活细胞成像中的应用。本发明结构新颖的近红外荧光分子探针，能够增强荧光强度，提高细胞成像效果。
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