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公开(公告)号：CN102128844A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010583662.8
申请日：2010-12-11
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: G01N23/083 , G01N23/00 , H01J37/252
Abstract: 原子序数小于10的元素称为超轻元素，目前电子探针能测量的主要有：硼、碳、氮、氧、氟等元素。这些元素由于特征X射线波长长，穿透能力差；荧光产额低；背底强度高；受重元素的L、M线系的重叠峰干扰严重。故对这些元素使用电子探针或扫描电镜加能谱进行元素分析存在困难。本发明对含硼元素的样品进行电子探针的定量分析，通过改变加速电压、减小电子穿透深度，选取10KV加速电压进行定量分析，以获得比较满意的硼元素微区定量分析结果以及元素面分布结果。
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公开(公告)号：CN101458235A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810205059.9
申请日：2008-12-30
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种化学检测技术领域的苦参碱液相色谱测定方法，包括将含苦参碱样品和苦参碱对照品分别用甲醇定容并以包含甲醇、磷酸和三乙胺的水溶液作为流动相注入液相色谱仪后依次进行苦参碱样品的精密度测定、24小时稳定性测定、重现性测定以及回收率测定。本发明方法操作步骤简单，适应性强，分析结果重现性好。
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公开(公告)号：CN101450213A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810205057.X
申请日：2008-12-30
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: A61K47/42 , A61K9/00 , A61K31/196 , A61P29/00
Abstract: 一种药物载体技术领域的大豆蛋白药物凝胶剂及其制备方法，包括：凝胶基质、透皮吸收促进剂、保湿剂和水，方法为：制备凝胶基质；加入有机溶液，进行二次分散；进行超声除气泡稳定后进行冷冻处理；将冷冻后的大豆蛋白药物水分散液经自然解冻后依次进行洗涤干燥处理，获得自组装大豆蛋白药物微球；取自组装大豆蛋白药物微球加入磷酸盐缓冲溶液中，并添加氯化盐、透皮吸收促进剂和保湿剂，搅拌至凝胶状。本发明利用大豆蛋白同时具备亲水性和亲油性及易形成凝胶的特点，先采用简单的自组装的方法制成无毒性的大豆蛋白药物微球，实现小粒径药物在大豆蛋白中的良好分散，再将该大豆蛋白药物微球制成凝胶剂。
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公开(公告)号：CN101458235B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN200810205059.9
申请日：2008-12-30
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种化学检测技术领域的苦参碱液相色谱测定方法，包括将含苦参碱样品和苦参碱对照品分别用甲醇定容并以包含甲醇、磷酸和三乙胺的水溶液作为流动相注入液相色谱仪后依次进行苦参碱样品的精密度测定、24小时稳定性测定、重现性测定以及回收率测定。本发明方法操作步骤简单，适应性强，分析结果重现性好。
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公开(公告)号：CN101474160A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910045005.5
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海交通大学 , 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: A61K9/19
Abstract: 本发明涉及一种制药技术领域的油包油－油包油－油包水制备微球的方法，步骤：①将水溶性的物质或添加各种保护该水溶性物质活性的物质形成水相；②将微囊材料溶于有机溶剂中形成油相－1；③将步骤①的溶液滴加到②的油相－1，并搅拌使之形成均匀的乳液；④将步骤③的乳液滴加到另一油相－2，并搅拌使之形成微球；⑤将步骤④的溶液滴加到另一油相－3中并搅拌，使微球固化并离心收集洗涤冻干得微球，所述微球重量百分比为：药物为0.01－50％、微囊材料为20－80％、药用辅料为0－10％。本发明制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，微球规整无粘连，粒径的大小可调，包封率高，突释和不完全释放小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101455645B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200810205058.4
申请日：2008-12-30
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 一种药物载体技术领域的植物性大豆蛋白载体的药物微球的制备方法，包括：大豆蛋白药物分散液的制备；在植物油或石蜡中加入乳化剂形成稳态乳液；制成蛋白混合液；将蛋白混合液置于冰浴条件下固化后进行洗涤处理；将洗涤后的蛋白混合液进行分离干燥处理，制成以大豆蛋白为载体的药物微球。本发明利用大豆蛋白作为氨基酸的聚合物，同时具备亲水性和亲油性的特质做为载体，制成无毒性载体的药物微球。
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公开(公告)号：CN102021534A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010584524.1
申请日：2010-12-13
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提出了一种拉曼光谱表面增强效果的基底载玻片及其制备方法，制备的金属氧化物薄膜基底载玻片可以长期保存，使用方便，易于商品化，具有显著的表面增强拉曼信号的效果，能较好的消除荧光效应，特别对有机物的拉曼测试效果显著。
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公开(公告)号：CN101455645A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810205058.4
申请日：2008-12-30
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 一种药物载体技术领域的植物性大豆蛋白载体的药物微球的制备方法，包括：大豆蛋白药物分散液的制备；在植物油或石蜡中加入乳化剂形成稳态乳液；制成蛋白混合液；将蛋白混合液置于冰浴条件下固化后进行洗涤处理；将洗涤后的蛋白混合液进行分离干燥处理，制成以大豆蛋白为载体的药物微球。本发明利用大豆蛋白作为氨基酸的聚合物，同时具备亲水性和亲油性的特质做为载体，制成无毒性载体的药物微球。
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公开(公告)号：CN101481651B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200910045759.0
申请日：2009-02-05
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及的是一种纳米技术领域的金属纳米材料毒性检测板及其检测方法，包括：基底、板盖和检测池，其特征在于：基底为矩形体容器，在基底内部底面上设有若干条垂直定位柱使得检测池的边沿定位于基底，板盖的四周设有扣边以扣紧基底边沿。本发明所述方法充分考虑到了修饰分子在体内的可能存在的降解和代谢因素，通过双步检测法确认金属纳米颗粒的细胞毒性级别，使今后选择合适的金属纳米颗粒及其修饰分子都变得标准化、统一化，易于重复和相互比较。
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公开(公告)号：CN102093523A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010584354.7
申请日：2010-12-11
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C08F293/00
Abstract: 本发明针对现有技术存在的上述不足，提供一种原子转移自由基聚合合成三嵌段共聚物的制备方法，具有反应条件较为温和，适用单体广泛，对杂质不太敏感的优点，可合成嵌段可控的嵌段共聚物。
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