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公开(公告)号:CN106434684B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201611051640.0
申请日:2016-11-24
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种金钱鱼黄体生成素LH基因、金钱鱼LH重组蛋白及应用;具体而言,是由金钱鱼黄体生成素LH基因通过原核表达系统诱导表达得到的金钱鱼LH重组蛋白及其应用,不仅获得了金钱鱼黄体生成素LH基因的cDNA序列全长,还通过原核表达获得了金钱鱼LH重组蛋白,通过亲和柱纯化,获得纯的LH重组蛋白,以应用于鱼类体外注射来促进鱼类性腺发育,进而使鱼类性腺发育表现同步性。
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公开(公告)号:CN106519010A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610976608.7
申请日:2016-11-07
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C07K14/59 , C12N15/70 , A23K20/147 , A23K50/80 , C12R1/19
CPC classification number: C07K14/59 , C12N15/70 , C12N2800/101
Abstract: 本发明公开了一种黄体生成素重组蛋白饲料添加剂的制备及其使用方法;本发明将金钱鱼的LH基因的cDNA序列全长,通过原核表达得到了金钱鱼LH重组蛋白,以及通过制作饲料的工艺制作饲料。本发明通过对模式生物青鳉的实验发现,投喂添加有黄体生成素LH重组蛋白的饲料可以使其性腺发育产生积极的变化。本发明制得的金钱鱼LH重组蛋白菌体可用作鱼类蛋白饲料添加剂,在于对鱼类的性腺发育产生促进作用。
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公开(公告)号:CN106434684A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611051640.0
申请日:2016-11-24
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种金钱鱼黄体生成素LH基因、金钱鱼LH重组蛋白及应用;具体而言,是由金钱鱼黄体生成素LH基因通过原核表达系统诱导表达得到的金钱鱼LH重组蛋白及其应用,不仅获得了金钱鱼黄体生成素LH基因的cDNA序列全长,还通过原核表达获得了金钱鱼LH重组蛋白,通过亲和柱纯化,获得纯的LH重组蛋白,以应用于鱼类体外注射来促进鱼类性腺发育,进而使鱼类性腺发育表现同步性。
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公开(公告)号:CN102634481A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210120377.1
申请日:2012-04-23
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种金钱鱼肾细胞体外培养方法,所述的培养方法包括以下步骤:(1)配置L-15基础培养基、原代培养基、含bFGF的原代培养基和传代培养基;(2)金钱鱼肾细胞原代培养:a、无菌取肾;b、消化分离肾细胞;c、接种;(3)金钱鱼肾细胞传代培养。本发明优点在于:本发明采用的金钱鱼肾细胞培养方法可重复强,效果佳;本发明对已有的海水鱼细胞培养方法进行借鉴,改良,摸索了适合金钱鱼肾细胞培养的培养方法,建立了稳定的肾细胞培养体系,首次建立了金钱鱼肾细胞系,以期为金钱鱼渗透压调节提供细胞模型,同时有助于金钱鱼功能基因组的深入研究。
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公开(公告)号:CN102124973A
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN201110043082.4
申请日:2011-02-23
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明涉及一种金钱鱼生殖调控与全人工繁殖方法,其特征在于,所述的方法在催产剂中加入催产缓释剂,所述的催产缓释剂按质量百分比由以下组分组成:胆固醇40-50%、丙烯甘油醇酯20-30%、三油酸甘油酯20-30%。本发明还提供一种金钱鱼生殖调控与全人工繁殖方法所用的催产缓释剂。本发明优点在于:通过对金钱鱼野生亲鱼的驯化和亲本培育过程进行营养强化和对水质理化参数的调控以及激素缓释技术,达到亲本同步性成熟和提高生殖配子质量的目标;通过高效人工催产剂和全人工催产技术,实现雌雄生殖配子同步释放,建立稳定的生殖调控技术和高效的金钱鱼人工繁殖技术。
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公开(公告)号:CN106834451A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710024325.7
申请日:2017-01-13
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种基于金钱鱼卵黄蛋白原基因在水域环境激素检测的应用;根据RACE方法得到VTGAb全长序列;梯度雌激素注射金钱鱼后采样提取肝脏RNA;RT实时定量PCR法检测VTGAb的表达,并以EF1‑a为内参基因,对肝组织cDNA进行绝对定量,建立VTGAb转录水平的检测体系;将未性成熟的金钱鱼放入待检测水体后采样提取肝脏RNA,检测VTGAb的表达量,与检测体系进行对比,进而分析水样的环境雌激素污染程度。本发明能够在经济损耗较小的情况下测得环境激素的污染情况,并且控制金钱鱼单一变量,可用于海水,河流入海口和盐水内湖水样的环境雌激素污染程度。
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