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公开(公告)号：CN111513061B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202010438958.4
申请日：2020-05-22
申请人： 上海市农业生物基因中心
摘要： 本发明公开了一种矾根丛生芽超低温保存及恢复培养方法；包括如下步骤：1.无菌苗体系建立；2.叶片丛生芽的诱导；3.丛生芽的预培养；4.丛生芽的机械固定；5.丛生芽的装载及玻璃化的处理；6.冷冻及解冻洗涤；7.恢复培养。本发明首次提出对矾根叶片诱导丛生芽成功进行超低温保存，保存后矾根恢复生长状况良好。本发明将丛生芽带叶基盘整体作为冻存材料，省去了茎尖剥取的繁琐技术手段，并通过机械固定批量处理，进一步简化操作步骤，最终得到矾根的再生植株；因此，对建立便捷稳定高效的矾根超低温保存体系，有利于矾根属资源规模保存，构建资源库，具有很好的参考价值。
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公开(公告)号：CN112106661A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011078001.X
申请日：2020-10-10
申请人： 上海市农业生物基因中心
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种颗粒野生稻愈伤组织的超低温保存方法，该超低温保存方法包括：挑选颗粒野生稻种子，消毒灭菌后接种到培养基上直接诱导出初生愈伤组织；对于无法直接诱导出愈伤的颗粒野生稻，种子消毒后使其萌发，待胚根生长至1cm左右时切下根段诱导出愈伤；得到颗粒野生稻初生愈伤后，在继代增殖过程中交替使用两种培养基；扩繁后的愈伤进行预培养后收集，放入带有无菌滤纸的培养皿干燥后直接冻存。解冻后将愈伤接种到培养基上恢复培养，待新生愈伤长出后进行分化培养，直至绿苗长出。本发明的颗粒野生稻愈伤超低温保存方法步骤简单易行，且经过超低温保存后，愈伤的存活率高，是一种有效的野生稻资源保存手段。
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公开(公告)号：CN110800734A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911146883.6
申请日：2019-11-21
申请人： 上海市农业生物基因中心
摘要： 本发明涉及一种疣粒野生稻带根幼芽超低温保存及再生植株方法，具体的说，涉及一种疣粒野生稻带根幼芽的超低温保存方法，属植物细胞工程技术领域，超低温保存及再生植株的方法包括如下步骤：1.种子破休眠处理及胚性愈伤诱导；2.丛生芽的诱导；3.丛生芽的生根培养；4.带根幼芽的预培养；5.带根幼芽的包埋；6.带幼根芽的装载及玻璃化的处理；7.冷冻及解冻洗涤；8.恢复培养。本发明首次提出对疣粒野生稻带根幼芽成功进行超低温保存，保存后野生稻恢复生长状况良好。对野生稻及禾本科植物的超低温保存具有很好的参考价值。
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公开(公告)号：CN103416304A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310294408.X
申请日：2013-07-15
申请人： 上海市农业生物基因中心
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种植物组织培养方法，具体地说，涉及到一种节水抗旱稻的花药培养方法，属于植物生物技术领域,本发明采用的技术方案是,所述方法包含的步骤有：外植体的选择,外植体的消毒与接种,愈伤组织诱导与增殖,愈伤组织分化，组培苗生根培养与移栽。本发明方法应用于节水抗旱稻遗传育种中，提高了节水抗旱稻，特别是籼型节水抗旱稻品种的花药培养效率，缩短了育种周期，为加速节水抗旱稻优良品种的选育提供有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN113892431B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111383541.3
申请日：2021-11-20
申请人： 上海市农业生物基因中心
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种通过组织培养获得生菜单倍体植株的方法，包括如下步骤：1.挑选生菜幼花作为外植体并进行低温预处理；2.消毒后剥出带有花药的管状花进行愈伤组织诱导；3.经分化培养诱导出不定芽；4.不定芽伸长进行生根培养，鉴定植株倍性。本发明以生菜的花为材料，建立了一套单倍体再生植株培养体系，通过组织培养的方法诱导得到了单倍体植株，为生菜的单倍体育种提供了可借鉴的方法，对生菜新品种的选育与遗传育种研究都具有一定意义。
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公开(公告)号：CN101401568A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810115360.0
申请日：2008-06-20
申请人： 上海市农业生物基因中心
IPC分类号： A01N3/02
摘要： 本发明提供了菊花超低温保藏方法，本发明方法包括步骤：取无菌苗茎尖经预培养后，置于预处理溶液中于室温下处理20－40min，然后转入玻璃化保护剂中在4℃或室温下处理10～20min，再将茎尖转移至装有冰浴预冷过的新鲜玻璃化保护剂的冷冻管中，投入液氮中保存，即可。经恢复培养后茎尖可直接生长成植株。本发明方法简便易行，稳定可靠，保存后菊花恢复生长状况良好，植株再生率最高的品种可达85％以上。
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公开(公告)号：CN117305315A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310727321.0
申请日：2023-06-19
申请人： 上海市农业生物基因中心
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明筛选并鉴定了一种新的水稻基因OsIAA3，其具有明显的提高水稻愈伤组织诱导率和分化率，因此可将本发明基因与植物中过表达启动子结合后导入合适的表达载体并转化植物宿主，提高植物愈伤组织诱导率和分化率。
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公开(公告)号：CN113892431A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111383541.3
申请日：2021-11-20
申请人： 上海市农业生物基因中心
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种通过组织培养获得生菜单倍体植株的方法，包括如下步骤：1.挑选生菜幼花作为外植体并进行低温预处理；2.消毒后剥出带有花药的管状花进行愈伤组织诱导；3.经分化培养诱导出不定芽；4.不定芽伸长进行生根培养，鉴定植株倍性。本发明以生菜的花为材料，建立了一套单倍体再生植株培养体系，通过组织培养的方法诱导得到了单倍体植株，为生菜的单倍体育种提供了可借鉴的方法，对生菜新品种的选育与遗传育种研究都具有一定意义。
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公开(公告)号：CN109380216A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811280227.0
申请日：2018-10-30
申请人： 上海市农业生物基因中心
摘要： 本发明涉及一种药用野生稻带茎尖幼芽超低温保存及再生植株方法，具体的说，涉及一种药用野生稻带茎尖幼芽的超低温保存方法。属植物细胞工程技术领域，超低温保存及再生植株的方法包括如下步骤：1.田间取样及组培体系建立；2.内生菌的检测；3.丛生芽的诱导；4.丛生芽的预培养；5.丛生芽的包埋；6.丛生芽的装载及玻璃化的处理；7.冷冻及解冻洗涤；8.恢复培养。本发明首次提出对药用野生稻带茎尖幼芽成功进行超低温保存，保存后野生稻恢复生长状况良好。对野生稻及禾本科植物的超低温保存具有很好的参考价值。
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公开(公告)号：CN105746351B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201610131944.1
申请日：2016-03-09
申请人： 上海市农业生物基因中心
摘要： 一种野生稻茎尖的超低温保存及恢复培养方法，步骤有：取继代培养无菌组培苗，留基部放入不含激素MS培养基内培养，切离基部新萌植株，转入含0.3molL‑1蔗糖和脱落酸0.5‑5mgL‑1培养基上培养，再转入0.7molL‑1和含脱落酸0.5‑5mgL‑1培养基上预培养，剥取茎尖，在0.4 molL‑1蔗糖和甘油2moL‑1MS固体培养基预培养，在2‑4%的无钙离子海藻酸钠溶液中轻蘸，放在装载条上，再浸入含有0.1‑0.3%氯化钙、0.4 molL‑1蔗糖和2moL‑1甘油MS液体培养基中，经固定后，吸去多余液体，置于预处理溶液中处理，再转入玻璃化保护剂PVS2中进行冰浴处理，然后投入液氮中保存。其有益效果是，保存方法简便易行，稳定可靠，保存后野生稻恢复生长状况良好。
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