KRAS基因检测引物组、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN107988349B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN201810069455.7

    申请日:2018-01-24

    Inventor: 张俊 盛司潼 计骏

    Abstract: 本发明涉及基因工程及分子生物学领域,提供一种KRAS基因检测引物组,包括用于对KRAS基因含condon12、condon13以及condon61位点的核酸片段进行特异性扩增的引物组,其特征在于,所述引物组包括上游引物SEQ ID NO:1和下游引物SEQ ID NO:2。本发明还提供了一种基因检测试剂盒及检测方法。本发明的基因检测引物组能够对含上述待测位点的核酸片段进行特异性扩增,使得基因突变检测灵敏度高、假阳性率低;本发明采用第二代高通量基因测序技术对待测位点的基因型进行检测,使得检测周期短,通量高。

    一种恶性胸腹水来源的胃癌细胞类器官模型构建方法

    公开(公告)号:CN119331822A

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202411283429.6

    申请日:2024-09-13

    Abstract: 本发明提供了一种恶性胸腹水来源的胃癌细胞类器官模型构建方法,包括恶性胸腹水样本处理、胃癌细胞分离、胃癌细胞类器官培养。通过恶性胸腹水样本的层层处理将胃癌细胞与淋巴细胞分离出来,能够提高胃癌细胞类器官模型中胃癌细胞的纯度,降低免疫细胞的比例,有利于增强胃癌细胞类器官模型的真实性和准确性,更能够体现胃癌患者的异质性和个体化特征,因此,对于胃癌患者临床药物筛选和精准治疗具有重要的价值。

    依鲁替尼作为铂类药物增敏剂在胃癌治疗中的应用

    公开(公告)号:CN119818500A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202411923794.9

    申请日:2024-12-25

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,提供了依鲁替尼作为铂类药物增敏剂在胃癌治疗中的应用。进一步,本发明还提供了一种依鲁替尼联合铂类药物在制备治疗CREB1高表达胃癌药物中的应用,进而提供了一种治疗胃癌的药物组合。通过小鼠体内实验,依鲁替尼与奥沙利铂联合使用能明显减轻过表达CREB1的胃肿瘤大小和生长速度,从而达到增强CREB1高表达胃癌细胞的铂类药物敏感性;通过胃癌类器官模型和体外细胞学实验,依鲁替尼能够通过抑制EGFR‑PI3K‑AKT‑CREB1通路各蛋白的磷酸化来降低CREB1活性,从而抑制胃癌细胞增殖,增加胃癌细胞铁死亡水平,并且与铂类药物联合使用可显著降低其IC50。本发明为依鲁替尼或其衍生物抑制CREB1高表达胃癌细胞生长并增强其铂类药物敏感性提供了新的依据。

    基于口服超声造影检查的农村胃癌初级筛查系统和方法

    公开(公告)号:CN119541885A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411527815.5

    申请日:2024-10-30

    Abstract: 本发明公开了基于口服超声造影检查的农村胃癌初级筛查系统和方法,包括数据采集模块,模型建立模块,风险预测模块,其中:数据采集模块用于收集农村地区无症状人群的口服超声造影检查的胃部影像学数据及健康情况调查结果;模型建立模块,用于建立胃癌风险预测模型,将受试者各参数结果与胃癌风险预测模型中各参数阈值做对比,获得各参数评分,总分相加后获得受试者风险预测评分;风险预测模块,用于根据受试者在胃癌风险预测模型中的评分情况,获得受试者胃癌风险预测结果。采用本法可有效地在农村地区无症状群体中确定胃癌高风险人群,提高胃癌检出率,作为一项适宜技术可进一步改善中国农村地区胃癌筛查现状。

    化疗压力驱动下的胃癌进化可视化诊疗模型构建及应用

    公开(公告)号:CN119207809A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411126912.3

    申请日:2024-08-16

    Abstract: 本发明提供了化疗压力驱动下的胃癌进化可视化诊疗模型构建及应用,包括A建立标准化样本库、B构建肿瘤克隆演进网络调控台、C验证及关键通路评估三个步骤。本发明运用多种生物信息学手段对胃癌多维组学数据进行降维和可视化呈现,将各种图形特征与临床疗效、转归等表型建立关联,全景描绘胃癌化疗进化特征谱,探索胃癌细胞在化疗压力驱动下的克隆演进规律。以“多点动态采样”和“多组学联合”,以能建立镜像映射上述特征的、整合影像组学、基因组/转录组/蛋白组学、分子病理及临床表征的可视化平台为目标,全景展现胃癌在化疗压力驱动下的定向克隆演进特征,为临床更为合理的布局用药策略提供决策支持。

    一种预测胃癌化疗联合免疫治疗疗效的临床评价方法

    公开(公告)号:CN118942718A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202410920250.0

    申请日:2024-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种预测胃癌化疗联合免疫治疗疗效的临床评价方法,包括以下步骤:步骤S1,筛选患者,获取患者特征数据,包括患者基于CT影像学身体成分分析的骨骼肌放射性衰减数值、血常规结果的中性粒细胞计数比淋巴细胞计数比值以及体重下降比例;步骤S2,使用患者特征数据建立临床评价模型,将患者的骨骼肌放射性衰减数值、中性粒细胞计数比淋巴细胞计数比值以及体重下降比例与临床评价模型中各参数阈值做对比,进行分组;步骤S3,根据患者在临床评价模型中的分组情况,获得患者化疗联合免疫治疗疗效预测结果。采用本方法,可作为现有胃癌免疫治疗疗效预测体系的有效补充,提高免疫治疗疗效预测准确性。

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