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公开(公告)号:CN103060355A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201110325905.2
申请日:2011-10-21
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 华东理工大学
Inventor: 范忠泽 , 肖海娟 , 许建华 , 刘建文 , 孙珏 , 崔大苓 , 徐可 , 梁欣 , 李琦 , 殷佩浩 , 高虹 , 赵成根 , 陆海 , 金泉克 , 王国娟 , 余文燕 , 朱晏伟 , 张勇
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及BCL2基因3-UTR双荧光素酶报告基因质粒及其构建方法。本发明通过将凋亡抑制基因BCL2的3-UTR区域插入双荧光素酶报告质粒pGL3-promoter的Xba I位点,构建包含BCL2的3-UTR区域的双荧光素报告基因质粒pGL3-p-BCL2-3-UTR,用于检测hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用,从而便于对细胞内microRNA调控的检测。本发明检测细胞内hsa-mir-1915的表达,从而标示细胞内特异的microRNA表达水平,为细胞内microRNA检测提供新的研究方法;所构建的BCL2基因的3-UTR区双荧光素酶报告基因质粒可用于检测细胞内hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用;进一步用于microRNA的抗肿瘤研究中,具有极佳的应用前景。
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公开(公告)号:CN101481706A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200810002156.8
申请日:2008-01-12
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及筛选肿瘤多药耐药逆转剂的方法,该方法是通过克隆多药耐药(MDR1)基因的启动子特异性序列并重组到萤火虫荧光素酶报告基因载体启动序列中,从而构建MDR1报告基因载体。将构建的载体与海肾荧光素酶报告基因载体共转染到敏感和耐药型的结肠癌细胞系中。通过同时检测萤火虫和海肾荧光素酶的活性反应MDR1基因启动子启动转录的活性。从而建立靶向筛选肿瘤多药耐药逆转剂的方法。该方法在筛选肿瘤多药耐药逆转剂、研究肿瘤多药耐药逆转剂的作用机理以及研究化疗药物诱导肿瘤细胞产生耐药的机理等方面就有极佳的应用前景。
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