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公开(公告)号：CN102370686A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010263205.0
申请日：2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
CPC classification number: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN1915408A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610009140.0
申请日：2006-02-14
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗脂肪肝和脂肪性肝炎的药物及其制备方法。本发明涉及的药物采用中药茵陈、虎杖、田基黄、姜黄、栀子和适量辅料制备成适合于口服给药的各种固体剂型。本发明经动物试验结果表明：不仅可显著降低CCl4高脂低蛋白饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯(TG)及游离脂肪酸(FAA)含量，减轻炎症损伤和肝脂肪变性，而且可大幅度降低单纯高脂饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯及游离脂肪酸含量，减轻肝脏脂肪沉积。本发明具有改善和逆转肝组织脂肪变性和炎症作用，对单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN102370686B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201010263205.0
申请日：2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/70 , A61K31/704
CPC classification number: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN101224232A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710036673.2
申请日：2007-01-19
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/48 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属中药和保健品领域，具体涉及葛根总黄酮及其在制备防治酒精性肝损伤和肠道损伤药物中的用途。本发明从中药葛根(Radix Puerariae)——豆科(Leguminasae)属植物野葛[Pueraria lobata(Wild.)Ohwi]的根中提取得到葛根总黄酮。按常规方法制成常用制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明所述的中药组分经动物试验，结果证实，能抑制酒精引起的小肠通透性的增加，降低血液中酒精浓度，减轻酒精引起的肝脏损害。能有效应用于防治酒精性肝损伤和肠道损伤。
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公开(公告)号：CN103127208A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310062120.X
申请日：2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6:1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100496592C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610009140.0
申请日：2006-02-14
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61K36/744 , A61K36/704 , A61K36/282 , A61K36/28 , A61K36/185 , A61K9/48 , A61K9/46 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗脂肪肝和脂肪性肝炎的药物及其制备方法。本发明涉及的药物采用中药茵陈、虎杖、田基黄、姜黄、栀子和适量辅料制备成适合于口服给药的各种固体剂型。本发明经动物试验结果表明：不仅可显著降低CCl4高脂低蛋白饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯(TG)及游离脂肪酸(FAA)含量，减轻炎症损伤和肝脂肪变性，而且可大幅度降低单纯高脂饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯及游离脂肪酸含量，减轻肝脏脂肪沉积。本发明具有改善和逆转肝组织脂肪变性和炎症作用，对单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN1915238A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200510028974.1
申请日：2005-08-19
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/715 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61K31/343
Abstract: 本发明属中药领域，涉及提高抗肝纤维化作用的药物，具体涉及含丹酚酸B盐与虫草多糖的药物组合物及其在制备治疗慢性肝病药物中的用途。本发明将丹酚酸B盐与虫草多糖联合应用，可按常规方法制成药物组合物临床常用制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明的药物组合物经动物试验，结果证实，可显著降低模型大鼠肝组织Hyp含量和I型胶原蛋白的表达水平，同时显著降低TGF－β1及其受体的表达，上述作用优于各组分单用的效果。所述组合物中可以提高抗肝纤维化的效果，能有效治疗和预防各种慢性肝病，包括肝纤维化、肝硬化和脂肪性肝病等病症。
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公开(公告)号：CN119970692A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510084900.7
申请日：2025-01-17
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明公开了一种具有式I的化合物或其盐、立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、代谢产物、前药或它们的混合物在制备用于防治非酒精性脂肪性肝病的药品中的用途。本发明的上述化合物能够显著抑制游离脂肪酸诱导的AML12细胞内脂质沉积，改善肝细胞脂肪变性、气球样变明显减轻，炎症细胞浸润减少。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117731762A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311553862.2
申请日：2023-11-21
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K38/48 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P35/00 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体是泛素特异性蛋白酶5(USP5)在制备治疗脂肪肝及相关疾病药物中的应用。本发明发现，在高脂高糖饮食诱导、蛋氨酸胆碱缺乏饮食诱导的三种脂肪肝动物模型，以及游离脂肪酸(FFA)诱导L02、AML‑12两种肝细胞脂肪变性细胞模型中，USP5蛋白水平均显著下调。接着在相同的FFA刺激下，L02细胞中USP5基因过表达后，细胞脂肪变性及损伤显著改善；USP5基因敲减后，细胞脂肪变性及损伤显著加重。这表明，USP5蛋白可能是一个新型的治疗脂肪肝的靶点，升高该靶基因或蛋白表达的药物能够抑制肝脏脂肪沉积，保护肝脏功能。
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公开(公告)号：CN108524532A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710119133.4
申请日：2017-03-02
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/7034 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/05 , A61K31/715 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/7034 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/7048 , A61K31/715 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物，所述药物组合物包含如下活性组分：虎杖苷、姜黄素、芍药苷、大黄素中的两种或两种以上的组合。本发明的药物组合物还包含提取自虎杖、白芍或赤芍、郁金中的有效组分。药理试验研究发现，本发明的药物组合物对非酒精性脂肪性肝病动物模型有良好的治疗作用。
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