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公开(公告)号:CN101670101A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200810149940.1
申请日:2002-02-11
申请人: 英特塞尔股份公司
CPC分类号: C07K14/005 , A61K35/13 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , C12N2770/24161
摘要: 本发明公开了一种包含黄病毒突变体的减毒黄病毒活疫苗,其特征在于该黄病毒突变体包含缺失至少4个以上连续氨基酸的衣壳蛋白,而疏水的羧基末端区不受所述缺失的影响。
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公开(公告)号:CN101048172A
公开(公告)日:2007-10-03
申请号:CN200580037135.4
申请日:2005-09-23
申请人: 英特塞尔股份公司
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/39 , A61K2039/55 , A61K2039/55511 , A61K2039/55516 , A61K2039/57 , C12N2770/24222
摘要: 本发明公开了聚阳离子化合物在制备和制造用于治疗HCV慢性感染患者的药物、药物组合物,特别是疫苗中的用途。
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公开(公告)号:CN1822856A
公开(公告)日:2006-08-23
申请号:CN200480019878.4
申请日:2004-07-09
申请人: 英特塞尔股份公司
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234
摘要: 公开了丙型肝炎病毒(HCV)疫苗,所述疫苗包含至少两种表位,各表位来自不同的热点表位,其中热点表位定义为包含选自下列序列的肽的表位:KFPGGGQIVG-GVYLLPRRGPRLGVRATRK,GYKVLVLNPSVAAT,AYAAQGYKVLVLNPSVAAT,DLMGYIP(A/L)VGAPL,GEVQVVSTATQSFLATCINGVCWTV,HMWNFISGIQYLA-GLSTLPGNPA,VDYPYRLWHYPCT (V/I)N(F/Y) TIFK(V/I)-RMYVGGVEHRL,AAWYELTP AETTVRLR,GQGWRLLA-PITAYSQQTRGLLGCIV,IGLGKVLVDILAGYGAGVA-GALVAFK,FTDNSSPPAVPQTFQV,LEDRDRSELSPLLL-STTEW,YLVAYQATVCARAQAPPPSWD,MSTNPKPQRK-TKRNTNR,LINTNGSWHINRTALNCNDSL,TTILGIGTVLDQ-AET,FDS(S/V)VLCECYDAG(A/C)AWYE,ARLIVFPDLGVR-VCEKMALY,AFCSAMYVGDLCGSV,GVLFGLAYF-SMVGNW,VVCCSMSYTWTGALITPC,TRVPYFVRA-QGLIRA和TTLLFNILGGWVAQ。
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公开(公告)号:CN1695060A
公开(公告)日:2005-11-09
申请号:CN03809696.X
申请日:2003-08-27
申请人: 英特塞尔股份公司
IPC分类号: G01N33/576 , G01N33/50 , G01N33/569 , C07K7/04 , C07K14/18 , A61K39/29 , A61K38/04 , A61K38/16
摘要: 描述了一种方法,用于分离具有结合MHC/HLA分子的能力的丙型肝炎病毒肽(HP),或一种含有该HCV肽与该MHC/HLA分子的复合物,该方法的特征在于下列步骤:—提供一个HCV肽库,该库含有可与该MHC/HLA分子结合的HCV肽和不与该MHC/HLA分子结合的HCV肽,—使该MHC/HLA分子接触该HCV肽库,从而使具有结合该MHC/HLA分子的能力的HCV肽与该MHC/HLA分子结合,形成含有该HCV肽和该MHC/HLA分子的复合物,—检测该复合物,任选地使其与不结合该MHC/HLA分子的HCV肽分离,—任选地从该复合物中分离并表征该HCV肽。
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公开(公告)号:CN1659436A
公开(公告)日:2005-08-24
申请号:CN03804846.9
申请日:2003-02-27
申请人: 英特塞尔股份公司
IPC分类号: G01N33/50 , C07K14/705 , C07K14/00 , A61K39/00 , C12N5/06
CPC分类号: C07K7/06 , A61K2039/57 , C07K7/08 , C07K14/005 , C12N2710/16122 , G01N2500/04 , Y02A50/412
摘要: 描述了一种分离具有结合MHC/HLA分子的能力的配体和含有该配体和该MHC/HLA分子的复合物的方法,该方法包括下列步骤:—提供配体集合,该集合含有可与该MHC/HLA分子结合的配体和不与该MHC/HLA分子结合的配体,—使该MHC/HLA分子接触该配体集合,从而使具有结合该MHC/HLA分子的能力的配体与该MHC/HLA分子结合,形成含有该配体和该MHC/HLA分子的复合物,—检测该复合物,任选地使该复合物与不与该MHC/HLA分子结合的配体分离,—任选地从该复合物中分离并表征该配体,以及一种分离具有结合MHC/HLA分子的能力的T细胞表位的方法。
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公开(公告)号:CN1650012A
公开(公告)日:2005-08-03
申请号:CN03809788.5
申请日:2003-07-24
申请人: 英特塞尔股份公司
IPC分类号: C12N15/33 , C07K14/005 , C07K14/18 , A61K39/12
CPC分类号: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/292 , A61K2039/525 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , C07K2319/00 , C12N2760/16022 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , Y02A50/464
摘要: 本发明公开了由致病病毒的备选阅读框编码的多肽,该多肽:以甲硫氨酸氨基酸残基开始,包含一个抗原决定簇,和包含7个以上的氨基酸残基,以及含有7个以上氨基酸的该多肽的片段。
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公开(公告)号:CN1526016A
公开(公告)日:2004-09-01
申请号:CN02811697.6
申请日:2002-05-17
申请人: 英特塞尔股份公司
CPC分类号: C12N15/117 , A61K2039/55561 , C12N2310/18 , C12N2310/315 , C12N2310/33
摘要: 描述了一种通过使核酸与聚阳离子聚合物接触稳定核酸的方法。
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公开(公告)号:CN1774447B
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200480010200.X
申请日:2004-04-15
申请人: 英特塞尔股份公司
IPC分类号: C07K14/315 , C07K16/12 , C07K16/46 , C12N5/12 , C12N15/02 , A61K39/09 , C12Q1/68 , G01N33/569 , A61P31/04
CPC分类号: C07K14/3156 , A61K39/00 , A61K39/092 , C12Q1/689 , C12Q2600/158
摘要: 本发明公开了编码超免疫血清反应性抗原或其片段的分离的核酸分子以及来自肺炎链球菌的超免疫血清反应性抗原或其片段,分离这种抗原的方法及其具体应用。
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公开(公告)号:CN101214375B
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200710185041.2
申请日:2004-03-22
申请人: 英特塞尔股份公司
IPC分类号: A61K39/29 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61P31/14 , A61K31/7076 , A61K38/00
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K39/39 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/57 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2760/16022 , Y02A50/39 , Y02A50/464
摘要: 本发明涉及针对病原体,尤其是病毒病原体感染的改进的疫苗,包含抗原、式R1-XZXZN-XZX-R2的肽和含有脱氧肌苷和/或脱氧尿苷残基的免疫刺激性脱氧核酸。
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公开(公告)号:CN101883782A
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN200880022125.7
申请日:2008-06-13
申请人: 英特塞尔股份公司
IPC分类号: C07K14/295
CPC分类号: C07K14/295 , A61K39/118 , G01N33/56927 , G01N2469/20
摘要: 本发明涉及编码来自衣原体(Chlamydia)物种的抗原的分离的核酸分子、包括此类核酸分子的载体和包括此类载体的宿主细胞。此外,本发明提供来自来自衣原体(Chlamydia)物种的抗原、以及其片段和变体、用于生产此类抗原的方法和用于生产表达此类抗原的细胞的方法。更具体地此类抗原由肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae)生产或与由肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae)引起的细菌感染相关。此外,本发明提供与此类抗原结合的抗体、生产此类抗体的杂交瘤细胞、用于生产此类抗体的方法、包括此类核酸分子、抗原、载体或抗体的药物组合物、此类核酸分子、抗原、载体或抗体在制备药物组合物上的用途、用于鉴定能够结合此类抗原或降低或抑制此类抗原的相互作用活性的拮抗剂的方法、用于诊断衣原体(Chlamydia)感染的方法和用于治疗或预防衣原体(Chlamydia)感染的方法。
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