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公开(公告)号:CN115368336B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210972063.8
申请日:2022-08-15
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
IPC: C07D311/92
Abstract: 本发明涉及一种天然产物elegansin D合成方法,属于化学合成领域。本方法以倍半萜化合物1为原料,依次通过区域选择性脱水反应、加成反应、酯化反应、臭氧化反应、Horner‑Wadsworth‑Emmons反应和烯烃邻位羟基化反应,实现了天然产物elegansin D的合成。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
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公开(公告)号:CN115433749A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202211048589.3
申请日:2022-08-30
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
IPC: C12P19/04 , A23L33/125 , A61K31/715 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种新型多岩藻糖支链FCS、制备方法及其缓解高糖损伤的应用,将海参粉胶原酶和基质金属蛋白酶初步酶解、光谱蛋白酶继续酶解,经醇沉得粗多糖后,一步膜分离即可得纯净FCS,经核磁结构测定和三级质谱测定主链二糖结构,得到FCS的精细结构为含双岩藻糖结构的FCS多糖,FCS可缓解高糖浸泡对于斑马鱼胚胎的损伤。
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公开(公告)号:CN110272371B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN201811310086.2
申请日:2018-11-06
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
IPC: C07D209/30
Abstract: 本发明提供了一种2‑吲哚硫醚类化合物的制备方法。其步骤为:将吲哚类化合物、亚磺酸钠类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中,在一定温度下搅拌至反应完全,所得的反应液加入饱和食盐水,分离提取有机相,有机层旋转蒸干,经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。
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公开(公告)号:CN113215581A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110455744.2
申请日:2021-04-26
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及了一种喹唑啉‑4‑(3H)‑酮衍生物的碳钢酸洗缓蚀剂。所述的缓蚀剂为喹唑啉‑4‑(3H)‑酮衍生物,可以有效抑制碳钢及其制品在酸洗过程中的腐蚀。本发明的缓蚀剂是基于天然产物、生物医药等领域的重要中间体喹唑啉‑4‑(3H)‑酮进行的衍生,具有成本低、用量低、效率高、水溶性好等突出优点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106916103B
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN201710256236.5
申请日:2017-04-19
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
IPC: C07D215/04 , C07D215/18
Abstract: 本发明涉及一种2‑苯基喹啉类化合物的制备方法。所制备的2‑苯基喹啉类化合物结构式如图所示,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9为氢原子、烷基、芳基、烷氧基、卤素、三氟甲基。制备方法:邻硝基甲苯类化合物、苯乙酮类化合物、碱以及溶剂在室温至150 oC下搅拌1‑24小时。反应结束后淬灭,有机溶剂萃取、浓缩、提纯,得到2‑苯基喹啉类化合物,产率在47~81%。本发明具有原料易得、反应条件温和、反应时间短、操作简单等特点。
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公开(公告)号:CN115737596B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202211552629.8
申请日:2022-12-06
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于蛋白质复合物纳米颗粒制备技术领域,具体涉及一种共载姜黄素‑白藜芦醇醇溶蛋白颗粒及制备方法,该颗粒为姜黄素和白藜芦醇通过分子相互作用力结合整体外部包裹醇溶蛋白的核壳结构,将醇溶蛋白和所载的活性物质共同溶于碱性溶液中,稳定剂也溶于碱性溶液中,然后将醇溶蛋白‑活性物质混合液加入到稳定剂中进行搅拌,随后调节pH至中性,形成载活性物质的醇溶蛋白颗粒,具有操作简便,稳定性好,且适合大规模生产的特点,可用于食品,医药,化妆品和保健品等领域。
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公开(公告)号:CN115737596A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211552629.8
申请日:2022-12-06
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于蛋白质复合物纳米颗粒制备技术领域,具体涉及一种共载姜黄素‑白藜芦醇醇溶蛋白颗粒及制备方法,该颗粒为姜黄素和白藜芦醇通过分子相互作用力结合整体外部包裹醇溶蛋白的核壳结构,将醇溶蛋白和所载的活性物质共同溶于碱性溶液中,稳定剂也溶于碱性溶液中,然后将醇溶蛋白‑活性物质混合液加入到稳定剂中进行搅拌,随后调节pH至中性,形成载活性物质的醇溶蛋白颗粒,具有操作简便,稳定性好,且适合大规模生产的特点,可用于食品,医药,化妆品和保健品等领域。
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公开(公告)号:CN111393363B
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202010346927.6
申请日:2020-04-27
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
IPC: C07D215/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I,该4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I作为酪氨酸激酶抑制剂,特别是c‑Met抑制剂。本发明还涉及该类化合物的制备方法;本发明更涉及含有4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c‑Met相关的疾病,特别是c‑Met相关的癌症的用途。
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公开(公告)号:CN111620839B
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202010610637.8
申请日:2020-06-30
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
IPC: C07D295/033 , C07D295/073 , C07D295/112
Abstract: 本发明涉及一种金属催化下的串联合成苯基吡咯烷衍生物的制备方法。所制备的苯基吡咯烷衍生物结构式如附图1所示。制备方法:N,N‑二烯丙基苯胺类化合物,Grubbs催化剂、还原铁粉以及反应溶剂,反应温度设定为40 oC、氢气氛围下充分搅拌反应8‑10小时。TLC监测反应结束后进行淬灭,用有机溶剂萃取,干燥,过滤,浓缩,柱层析提纯,得到苯基吡咯烷衍生物,产率在62~81%。本发明使用一锅法串联合成苯基吡咯烷衍生物,原料易得,操作简单,重复性好,而且反应条件温和、适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN110272372B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201811310259.0
申请日:2018-11-06
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
IPC: C07D209/30
Abstract: 本发明提供了一种3‑吲哚硫醚类化合物的制备方法。其步骤为:将吲哚类化合物、亚磺酸钠类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中,在一定温度下搅拌至反应完全,所得的反应液加入饱和食盐水,分离提取有机相,有机层旋转蒸干,经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。
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