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公开(公告)号：CN101186629B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200710187913.9
申请日：2007-11-15
申请人： 黑龙江省烟草科学研究所
摘要： 本发明公开了一种利用RNAi培育抗CMV和TMV植物的方法及其专用双链RNA。该双链RNA，是由正义链和反义链组成的双链RNA；所述正义链的序列是序列表中序列3，或在严格条件下可与序列表中序列3限定的RNA序列杂交的核苷酸序列；所述反义链的核苷酸序列是序列表中序列4，或在严格条件下可与序列表中序列4限定的RNA序列杂交的核苷酸序列。该培育抗CMV和TMV植物的方法，是将含有上述双链RNA编码基因的重组表达载体导入植物中，得到抗CMV和TMV的植物。该双链RNA可降解目的RNA，提高植物抗CMV和TMV的能力。通过RNA干扰来增强植物的抗病性，避免了其mRNA的翻译，不产生病毒蛋白，避免了安全性方面的问题。
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公开(公告)号：CN100340675C
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200510080395.1
申请日：2005-07-04
申请人： 黑龙江省烟草科学研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种转基因烟草检测方法，包括(一)巢式PCR定性检测：获得可用于PCR反应的样本DNA，同时检测样本的花椰菜花叶病毒启动子调控序列CaMV 35s、根癌农杆菌终止子调控序列nos和抗卡那霉素选择标记基因序列NPT II，引物的核苷酸序列见序列表SEQ ID No.1至SEQ ID No.12；对检出为转基因阳性的样本，进一步采用：(二)荧光实时PCR定量检测和(三)目的基因PCR检测。本发明还公开了一种检测转基因烟草的试剂盒，由定性检测试剂、定量检测试剂和目的基因检测试剂组成。本发明的优点是：该方法重复性好，可靠性高，检测费用低，省时省力；试剂盒灵敏度高、特异性强、操作简便，便于实现转基因烟草检测的规范化。
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公开(公告)号：CN1884539A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610012208.0
申请日：2006-06-12
申请人： 黑龙江省烟草科学研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
摘要： 本发明首次发现并公开了拟南芥的质子泵基因具有提高转化植物根系吸钾能力的功能，并提供了含有该基因的植物表达载体的构建方法和提高植物含钾量的方法。本发明的优点是：首次发现并公开了拟南芥的质子泵基因具有提高转化植物根系吸钾能力的功能，并提供了含有该基因的植物表达载体的构建方法和提高植物含钾量的方法。本发明能够有效解决我国烟叶含钾量过低这个制约我国烟草科技发展的技术难题。
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公开(公告)号：CN1718743A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200510080395.1
申请日：2005-07-04
申请人： 黑龙江省烟草科学研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种转基因烟草检测方法，包括(一)巢式PCR定性检测：获得可用于PCR反应的样本DNA，同时检测样本的花椰菜花叶病毒启动子调控序列CaMV 35s、根癌农杆菌终止子调控序列nos和抗卡那霉素选择标记基因序列NPT II，引物的核苷酸序列见序列表SEQ ID No.1至SEQ ID No.12；对检出为转基因阳性的样本，进一步采用：(二)荧光实时PCR定量检测和(三)目的基因PCR检测。本发明还公开了一种检测转基因烟草的试剂盒，由定性检测试剂、定量检测试剂和目的基因检测试剂组成。本发明的优点是：该方法重复性好，可靠性高，检测费用低，省时省力；试剂盒灵敏度高、特异性强、操作简便，便于实现转基因烟草检测的规范化。
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公开(公告)号：CN101186629A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710187913.9
申请日：2007-11-15
申请人： 黑龙江省烟草科学研究所
摘要： 本发明公开了一种利用RNAi培育抗CMV和TMV植物的方法及其专用双链RNA。该双链RNA，是由正义链和反义链组成的双链RNA；所述正义链的序列是序列表中序列3，或在严格条件下可与序列表中序列3限定的RNA序列杂交的核苷酸序列；所述反义链的核苷酸序列是序列表中序列4，或在严格条件下可与序列表中序列4限定的RNA序列杂交的核苷酸序列。该培育抗CMV和TMV植物的方法，是将含有上述双链RNA编码基因的重组表达载体导入植物中，得到抗CMV和TMV的植物。该双链RNA可降解目的RNA，提高植物抗CMV和TMV的能力。通过RNA干扰来增强植物的抗病性，避免了其mRNA的翻译，不产生病毒蛋白，避免了安全性方面的问题。
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