头孢维星衍生物中间体的制备方法
摘要:
本发明公开了一种头孢维星衍生物中间体的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)、羟基保护:2,3‑二羟基苯甲醛与氯甲基甲醚((MOMOCl))反应,得到2,3‑二(甲氧基甲氧基)苯甲醛;(2)、取代还原:所得的2,3‑二(甲氧基甲氧基)苯甲醛与RMgBr反应得到2,3‑二(甲氧基甲氧基)苯甲醇的羟基碳取代产物。工艺简单,可合成多种头孢维星衍生物。
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