本发明属于医药技术领域，具体涉及冬青生菌素A在制备防治前列腺癌药物中的用途，本发明新发现了一种新型的EZH2抑制剂冬青生菌素A，通过以细胞增殖活性为体系的体外筛选实验发现，冬青生菌素A能够抑制前列腺癌细胞的增殖及克隆形成，同时还具有诱导细胞凋亡等作用。此外，还发现冬青生菌素A与恩杂鲁胺具有联合干预效应，冬青生菌素A联合恩杂鲁胺能够较强的抑制前列腺癌细胞的生长和增殖。同时通过实验证明，冬青生菌素A可通过降解EZH2延缓前列腺肿瘤的进展，能够选择性作用于肿瘤细胞，对正常细胞和正常组织影响小，并且能促使耐恩杂鲁胺的前列腺癌细胞对恩杂鲁胺重新敏感，为前列腺癌的治疗提供了一种新的治疗策略。