本发明公开了一种如III所示的二氢噁唑类化合物的合成方法，包括以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物I和三氟丙酮酸乙酯II为反应原料，加入二氯二氰基苯醌，利用微通道反应装置连续反应制备。与现有技术相比，本发明以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物和三氟丙酮酸乙酯为底物制备新的二氢噁唑类化合物，该方法避免多组分反应，快速高效的合成产物。#imgabs0#其中，R1选自非取代或取代的苯基、卤素、C1‑C5烷基、C1‑C5烷氧基、呋喃基、萘基或C1‑C5烷基；R2选自C1‑C5酯基；所述取代的苯基，选自被卤素、C1‑C5烷基或C1‑C5烷氧基取代的苯基。