本发明涉及一种3‑螺‑2‑吲哚酮类化合物的合成方法，其主要步骤是：以式II所示化合物和式III所示化合物为起始原料，经一步反应获得目标物：式中，R1为氢，C1～C6烷基，C1～C6烷氧基，卤素或甲酯基；R2为C1～C6烷基或苯基；R3为C1～C6烷基；R4为C6～C17的单环基或多环基，取代的C6～C17的单环基或多环基，或由C1～C16烷基取代的苯并吡喃基；其中，所述的取代的C6～C17的单环基或多环基的取代基选自下列基团中一种或两种以上：C1～C6烷基，C1～C6烷氧基，卤素或氧代。