一种手性α-二氟甲基氨基酸类化合物及其制备方法
摘要:
本发明公开了一种手性α‑二氟甲基氨基酸类化合物及其制备方法,其中手性α‑二氟甲基氨基酸类化合物是具有下式I、式II或式III所示结构的光学活性化合物,包括其具有相同化学通式的左旋体或右旋体:式中:*代表手性碳原子;取代基R1、R8选自烷基、芳基或苄基;取代基R2选自烷基、苄基、烯丙基、C3‑10的环烷基、C6‑20的芳基;取代基R5、R6、R7分别选自氢、烷基、芳基。本发明以手性膦配体与金属形成的络合物为催化剂催化一类不对称二氟甲基化反应为关键步骤,以高活性和选择性制备关键中间体手性α‑二氟甲基氨基酸类化合物。本发明的制备方法简单,具有生物医学实用性和工业应用前景。
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