本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的铱配合物及其制备方法与应用，铱配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6‑8h；3)加入[Cp*IrCl2]2，并在室温下反应3‑5h，经后处理即得到铱配合物；铱配合物用于催化芳酮不对称还原制备手性醇类化合物。与现有技术相比，本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料，将其与n‑BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应，得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的三价铱配合物，该铱配合物具有稳定物理化学性质及热稳定性，且合成工艺简单绿色，在温和的条件下催化芳酮不对称还原反应合成手性醇类化合物，具有优异的催化活性、对映选择性和较高收率。